Poziom niedrożności dróg łzowych
21 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Objawowa nabyta niedrożność dróg łzowych: ocena kliniczna stopnia niedrożności u dorosłych pacjentów z Górnego Egiptu
Wykrywanie anatomicznego poziomu nabytej niedrożności dróg łzowych u pacjentów z epiforą.
Oceniono je i podzielono na cztery grupy Punktowe, Kanałowe, Przewód nosowo-łzowy i Grupy mieszane w zależności od stopnia niedrożności
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W okresie 3 lat dorosłych pacjentów z łzawieniem obturacyjnym oceniano klinicznie poprzez sondowanie/płukanie dróg łzowych w celu wykrycia anatomicznego poziomu niedrożności.
Głównym miejscem niedrożności był kanał wspólny, w którym 2/3 pacjentów miało problemy z kanałami. Drugim częstym miejscem niedrożności jest przewód nosowo-łzowy, a następnie puncti.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
223
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egipt, 61111
- Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentów podzielono na cztery główne grupy w zależności od miejsca zwężenia lub niedrożności Grupa punktowa, grupa kanałowa, grupa NLD i grupa mieszana, u których występowały 2 lub więcej poziomów zwężenia lub niedrożności
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Łzawienie oka
- Nabyte niedrożności łzowe
- Dorośli pacjenci z
Kryteria wyłączenia:
- Brak wcześniejszej operacji łzowej
- Wrodzone niedrożności łzowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Epifora
Dorośli pacjenci cierpiący na łzawienie oka włączeni do badania w celu wykrycia stopnia niedrożności
|
Sondowanie kanału łzowego przeprowadzono za pomocą sondy łzowej #00 Bowmana, która może ujawnić wszelkie zwężenia (opór) lub niedrożność (miękkie zatrzymanie) kanalików podczas ich przemieszczania się od punctum w kierunku worka łzowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień niedrożności układu łzowego
Ramy czasowe: 3 lata
|
Wykryto poziom punktowy, kanalikowy, z przewodu nosowo-łzowego lub mieszany
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Minia2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .