Grad der Obstruktion der Tränenwege
21. Januar 2020 aktualisiert von: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Symptomatische erworbene Obstruktion der Tränenwege: Klinische Bewertung des Ausmaßes der Obstruktion bei erwachsenen Patienten in Oberägypten
Erkennung der anatomischen Ebene erworbener Tränenwegsobstruktionen bei Patienten mit Epiphora.
Sie wurden ausgewertet und je nach Grad der Obstruktion in vier Gruppen Punctal, Canalicular, Nasolacrimal Ductus und gemischte Gruppen eingeteilt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In einem Zeitraum von 3 Jahren wurden erwachsene Patienten mit obstruktiver Epiphora klinisch durch Sondierung/Irrigation der Tränenwege untersucht, um den anatomischen Grad der Obstruktion zu erkennen.
Die Hauptobstruktionsstelle war der gemeinsame Kanalikulus, wo 2/3 der Patienten Kanalikulationsprobleme hatten. Die zweite häufige Obstruktionsstelle ist der Tränennasengang, gefolgt von den Puncti.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
223
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minia
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Minya, Minia, Ägypten, 61111
- Faculty of medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patienten wurden nach Ort der Verengung oder Obstruktion in vier Hauptgruppen eingeteilt: Punctal-Gruppe, Canalicular-Gruppe, NLD-Gruppe und gemischte Gruppe mit 2 oder mehr Verengungs- oder Obstruktionsebenen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Augentränen
- Erworbene Tränenwegsobstruktionen
- Erwachsene Patienten mit
Ausschlusskriterien:
- Keine vorherige Tränenoperation
- Angeborene Tränenwegsobstruktionen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Epiphora
Erwachsene Patienten, die unter Augentränen litten, wurden in die Studie aufgenommen, um das Ausmaß der Obstruktion zu erkennen
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Die Sondierung der Tränenpassage wurde unter Verwendung einer #00 Bowman's Tränensonde durchgeführt, die jede Verengung (Widerstand) oder Obstruktion (weicher Stopp) der Canaliculi während ihres Vorrückens vom Punctum zum Tränensack aufzeigen kann.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Grad der Obstruktion des Tränensystems
Zeitfenster: 3 Jahre
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Das Niveau wurde entweder Punctal, Canalicular, Nasolacrimal Ductus oder Mixed festgestellt
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3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Dezember 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Minia2019
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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