Уровень обструкции слезоотводящих путей
21 января 2020 г. обновлено: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Симптоматическая приобретенная обструкция слезных путей: клиническая оценка уровня обструкции у взрослых пациентов Верхнего Египта
Выявить анатомический уровень приобретенной обструкции слезоотводящих путей у больных с эпифорой.
Они были оценены и разделены на четыре группы: точечные, канальцевые, носослезные протоки и смешанные группы в зависимости от уровня обструкции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Через 3 года взрослые пациенты с обструктивной эпифорой были обследованы клинически путем зондирования/промывания слезоотводящих путей для определения анатомического уровня обструкции.
Основным местом обструкции был общий канальец, где у 2/3 пациентов были проблемы с канальцами. Вторым распространенным местом обструкции является носослезный проток, за которым следуют точки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
223
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Египет, 61111
- Faculty of medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты были разделены на четыре основные группы в зависимости от места сужения или обструкции: точечная группа, канальцевая группа, группа NLD и смешанная группа, у которых было 2 или более уровня сужения или обструкции.
Описание
Критерии включения:
- слезотечение
- Приобретенная слезоотводящая непроходимость
- Взрослые пациенты с
Критерий исключения:
- Отсутствие предшествующей операции на слезных железах
- Врожденная слезоотводящая непроходимость
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эпифора
Взрослые пациенты, страдающие слезотечением, включены в исследование для определения уровня обструкции.
|
Зондирование слезоотводящих путей проводилось с помощью слезного зонда Боумена № 00, который позволяет выявить любое сужение (сопротивление) или обструкцию (мягкая остановка) канальца при его продвижении от точки к слезному мешку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень непроходимости слезной системы
Временное ограничение: 3 года
|
Уровень определялся либо пунктальным, канальцевым, носослезным протоком, либо смешанным.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Minia2019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .