Livello di ostruzione del passaggio lacrimale
21 gennaio 2020 aggiornato da: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Ostruzione del passaggio lacrimale acquisita sintomatica: valutazione clinica del livello di ostruzione nei pazienti adulti dell'Alto Egitto
Rileva il livello anatomico delle ostruzioni acquisite del passaggio lacrimale tra i pazienti con epifora.
Sono stati valutati e divisi in quattro gruppi Punctal, Canalicular, Nasolacrimal duct e Mixed groups in base al livello di ostruzione
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In un periodo di 3 anni i pazienti adulti con epifora ostruttiva sono stati valutati clinicamente mediante sondaggio/irrigazione delle vie lacrimali per rilevare il livello anatomico dell'ostruzione.
La sede principale dell'ostruzione era il canalicolo comune dove 2/3 dei pazienti presentavano problemi canalicolari. La seconda sede comune di ostruzione è il dotto nasolacrimale seguito dai punti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
223
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minia
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Minya, Minia, Egitto, 61111
- Faculty of medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti sono stati divisi in quattro gruppi principali in base al sito di restringimento o ostruzione Gruppo punctal, gruppo canalicolare, gruppo NLD e gruppo misto che presentavano 2 o più livelli di restringimento o ostruzione
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lacrimazione dell'occhio
- Ostruzioni lacrimali acquisite
- Pazienti adulti con
Criteri di esclusione:
- Nessun precedente intervento lacrimale
- Ostruzioni lacrimali congenite
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Epifora
Pazienti adulti affetti da lacrimazione dell'occhio inclusi nello studio per rilevare il livello di ostruzione
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Il sondaggio del passaggio lacrimale è stato effettuato utilizzando la sonda lacrimale di Bowman n.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di ostacolo di sistema lamentoso
Lasso di tempo: 3 anni
|
Il livello è stato rilevato Punctal, Canalicular, Nasolacrimal duct o Mixed
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
21 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
21 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
27 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Minia2019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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