Nível de obstrução da passagem lacrimal
21 de janeiro de 2020 atualizado por: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Obstrução Sintomática Adquirida da Via Lacrimal: Avaliação Clínica do Nível de Obstrução em Pacientes Adultos do Alto Egito
Detecte o nível anatômico de obstruções adquiridas da passagem lacrimal entre pacientes com epífora.
Eles foram avaliados e divididos em quatro grupos Punctal, Canalicular, Nasolacrimal e Grupos mistos de acordo com o grau de obstrução
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em um período de 3 anos, pacientes adultos com epífora obstrutiva foram avaliados clinicamente por sondagem/irrigação das vias lacrimais para detectar nível anatômico de obstrução.
O principal local de obstrução foi o canalículo comum, onde 2/3 dos pacientes apresentavam problemas canaliculares. O segundo local comum de obstrução é o ducto nasolacrimal seguido pelos pontos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
223
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minia
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Minya, Minia, Egito, 61111
- Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes foram divididos em quatro grupos principais de acordo com o local do estreitamento ou obstrução Grupo punctal, grupo canalicular, grupo NLD e grupo misto com 2 ou mais níveis de estreitamento ou obstrução
Descrição
Critério de inclusão:
- olhos lacrimejantes
- Obstruções lacrimais adquiridas
- Pacientes adultos com
Critério de exclusão:
- Sem cirurgia lacrimal prévia
- Obstruções lacrimais congênitas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Epífora
Pacientes adultos que sofrem de lacrimejamento incluídos no estudo para detectar o nível de obstrução
|
A sondagem da passagem lacrimal foi feita usando a sonda lacrimal nº 00 de Bowman, que pode revelar qualquer estreitamento (resistência) ou obstrução (parada suave) dos canalículos durante seu avanço do punctum em direção ao saco lacrimal.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de obstrução do sistema lacrimal
Prazo: 3 anos
|
O nível foi detectado como Punctal, Canalicular, Ducto Nasolacrimal ou Misto
|
3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
21 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
21 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Minia2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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