Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvojen vahvistaminen opettajien tulosten parantamiseksi

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Wake Forest University

Voiko arvojen vahvistus parantaa peruskoulun opettajien luokkahuonetuloksia ja hyvinvointia?

Tämän projektin tarkoituksena on tutkia, parantaako arvovahvistusinterventio opettajan ja opiskelijan välisiä suhteita, luokkahuonesuorituksia ja ensimmäisen vuoden opettajien hyvinvointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Wake Forest University (via online survey tool)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava opettajia (nykyisiä tai tulevia), jotka ovat sidoksissa Relay Graduate School of Educationiin kohdistetuilla luokilla/ohjelmilla
  • Sinun on suostuttava osallistumiseen ja aloitettava kokeellinen (arvojen vahvistaminen tai kontrolli) harjoitus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Huomautus: Ensisijaiset hypoteesimme keskittyvät arvojen vahvistamisen vaikutuksiin ensimmäisen vuoden opettajille, erityisesti valkoisille ensimmäisen vuoden opettajille enemmistövähemmistöjen kouluissa. Osallistujat, jotka eivät ole valkoisia ensimmäisen vuoden opettajia, saavat osallistua tutkimukseen, mutta heitä ei sisällytetä vahvistaviin analyyseihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Vakioarvojen vahvistusintervention "ohjaus"-ehto
Aktiivisessa kontrollitilassa osallistujat viettävät 10–15 minuuttia ohjatun pohdiskelun suorittamiseen arvoista, jotka eivät ole henkilökohtaisesti tärkeitä, mutta voivat olla tärkeitä jollekin toiselle (ks. Logel ja Cohen, 2012; Brady, Griffiths ja Cohen, valmistelussa).
Kokeellinen: Arvojen vahvistus
Vakioarvojen vahvistusintervention "hoito"-ehto
Kokeellisen arvojen vahvistamisen ehdolla osallistujat viettävät 10–15 minuuttia ohjatun pohdinnan suorittamiseen henkilökohtaisesti tärkeistä arvoista (ks. Logel ja Cohen, 2012; Brady, Griffiths ja Cohen, valmistelussa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijan ja opettajan suhteet
Aikaikkuna: Noin 6 kuukautta interventiosta

Opettajat täyttävät kyselyn, joka sisältää neljän kohdan asteikon arvioidakseen heidän suhteitaan oppilaisiin (asteikko: 1 = ei ollenkaan pidä paikkaansa; 5 = erittäin totta minulle)

  1. Minulla on hyvät välit opiskelijoihini.
  2. Oppilaillani on minusta myönteinen mielipide.
  3. Tunnen oloni mukavaksi vuorovaikutuksessa oppilaideni kanssa.
  4. Opiskelijani kunnioittavat minua.
Noin 6 kuukautta interventiosta
Opettajan hyvinvointi
Aikaikkuna: Noin 6 kuukautta interventiosta

Opettajat täyttävät kyselyn, jossa arvioidaan heidän hyvinvointiaan. Yksittäisten asteikkojen keskiarvot (alla) lasketaan. Asteikoista lasketaan sitten keskiarvo yhdistelmäpisteen luomiseksi. Tilanpuutteesta johtuen asteikkojen koko teksti on saatavilla hankkeen SVT-sivulla osoitteessa https://osf.io/ju5gh/.

Burnout (7 kohtaa; asteikko: 1 = ei ollenkaan totta minulle/minulle, 5 = erittäin hyvin minulle/minulle; käänteinen pistemäärä yhdistelmälle)

Itserehellisyys (3 asiaa; asteikko: 1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä)

Kuuluminen (3 kohtaa; asteikko: 1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä)

Kuuluva epävarmuus (2 kohdetta; asteikko: 1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä) [käänteinen pistemäärä yhdistelmälle]

Koettu stressi (4 kohtaa; asteikko: 1 = ei koskaan, 5 = hyvin usein) [käänteinen pisteytyksen yhdistelmä]

Noin 6 kuukautta interventiosta
Classroom Assessment Scoring System (LUOKKA) - "Ohjauksen tuki" ulottuvuus
Aikaikkuna: Noin 6 kuukautta interventiosta
Opettajien opetuksen laadun arvioimiseksi käytämme LUOKAN "opetustuki"-ulottuvuutta (https://curry.virginia.edu/classroom-assessment-scoring-system). Koodauksen suorittaa Relay Graduate School of Educationin henkilökunta tai heidän valtuuttamansa.
Noin 6 kuukautta interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WakeFU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa