Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verdibekreftelse for å forbedre lærernes resultater

3. mai 2021 oppdatert av: Wake Forest University

Kan en verdibekreftelse forbedre klasseromsresultatene og trivselen til K-12-lærere?

Formålet med dette prosjektet er å undersøke om en verdibekreftelsesintervensjon forbedrer lærer-elev-relasjoner, klasseromsprestasjoner og trivsel til førsteårslærere.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27103
        • Wake Forest University (via online survey tool)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være lærere (nåværende eller potensielle) tilknyttet Relay Graduate School of Education i de målrettede klassene/programmene
  • Må samtykke til å delta og begynne den eksperimentelle (verdibekreftelse eller kontroll) øvelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Merk: Våre primære hypoteser fokuserer på effekten av verdibekreftelse for førsteårslærere, spesielt hvite førsteårslærere ved majoritetsminoritetsskoler. Deltakere som ikke er hvite førsteårslærere vil få adgang til studien, men vil ikke bli inkludert i bekreftende analyser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontroll
"Kontroll"-tilstanden til en standardverdi-bekreftelsesintervensjon
I den aktive kontrolltilstanden bruker deltakerne 10-15 minutter på å fullføre en veiledet refleksjon angående verdier som ikke er personlig viktige, men som kan være viktige for noen andre (se Logel og Cohen, 2012; Brady, Griffiths, & Cohen, i forberedelse).
Eksperimentell: Verdier bekreftelse
"Behandlings"-tilstanden til en standardverdi bekreftelsesintervensjon
I betingelsen om bekreftelse av eksperimentelle verdier bruker deltakerne 10-15 minutter på å fullføre en veiledet refleksjon angående verdier som er personlig viktige (se Logel og Cohen, 2012; Brady, Griffiths, & Cohen, i forberedelse).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Student-lærer-relasjoner
Tidsramme: Omtrent 6 måneder etter intervensjon

Lærere vil fullføre en undersøkelse som inkluderer en skala med 4 elementer for å vurdere kvaliteten på relasjonene deres til elevene (skala: 1=ikke i det hele tatt for meg; 5=ekstremt sant for meg)

  1. Jeg har et godt forhold til elevene mine.
  2. Elevene mine har en positiv oppfatning av meg.
  3. Jeg føler meg komfortabel med å samhandle med elevene mine.
  4. Elevene mine respekterer meg.
Omtrent 6 måneder etter intervensjon
Lærerens trivsel
Tidsramme: Omtrent 6 måneder etter intervensjon

Lærere skal gjennomføre en spørreundersøkelse som vurderer deres trivsel. Gjennomsnittlig poengsum for de individuelle skalaene (nedenfor) vil bli beregnet. Skalaer blir deretter gjennomsnittliggjort for å lage en sammensatt poengsum. På grunn av plassbegrensninger er hele teksten til skalaene tilgjengelig på prosjektets OSF-side på https://osf.io/ju5gh/.

Utbrenthet (7 elementer; skala: 1=ikke i det hele tatt sant for/av meg, 5=svært sant for/av meg; omvendt poengsum for sammensatt)

Selvintegritet (3 elementer; skala: 1=helt uenig, 7=helt enig)

Tilhørighet (3 elementer; skala: 1=helt uenig, 7=helt enig)

Tilhørighetsusikkerhet (2 elementer; skala: 1=helt uenig, 7=helt enig) [omvendt poengsum for sammensatt]

Opplevd stress (4 elementer; skala: 1=aldri, 5=svært ofte) [omvendt poengsum for sammensatt]

Omtrent 6 måneder etter intervensjon
Classroom Assessment Scoring System (KLASSE) - "Instruksjonsstøtte"-dimensjon
Tidsramme: Omtrent 6 måneder etter intervensjon
For å vurdere kvaliteten på lærernes undervisning, vil vi bruke "instruksjonsstøtte"-dimensjonen til KLASSEN (https://curry.virginia.edu/classroom-assessment-scoring-system). Koding vil bli utført av ansatte fra Relay Graduate School of Education eller deres utpekte.
Omtrent 6 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

4. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

4. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • WakeFU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere