Pulssioksimetria terveillä kohteilla upotettu valtamereen. (POSEIDON)
perjantai 4. kesäkuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
Hukkuminen on kolmanneksi yleisin tapaturmakuolemien syy maailmassa.
Pulssioksimetria on yksi työkaluista, joita hengenpelastajat auttavat hätäkeskuksen arvioimaan painovoimaa.
Sen mitta vaihtelee optimaalisessakin tilassa ja sen tarkkuutta voivat muuttaa potilaskohtaiset tekijät ja ympäristötekijät.
Hukkumisen aikana kerätyt olosuhteet ovat siten suotuisat harhaanjohtavalle arvioinnille.
Sen luotettavuuden arvioiminen ja pulssioksimetrian mittaukseen vaikuttavien tekijöiden etsiminen voi auttaa sairaalahoitoa edeltävässä hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus keskittyy hengenpelastajien pulssioksimetrian mittaamiseen Atlantin valtameren rannikolla Girondessä, Ranskassa, ennen ja jälkeen päivittäisen harjoittelun standardoidulla mittausprotokollalla.
Seuranta tehdään rantaseurantajakson aikana kesällä 2020. Mittauskeräystä odotetaan yhteensä 3 kuukautta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bordeaux, Ranska, 33000
- Hôpital Pellegrin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hengenpelastajat työskentelevät Girondinen Atlantin rannikolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hengenpelastaja työskentelee Girondinen Atlantin rannikolla
- 18-vuotiaaksi asti,
- ei tupakoitsija,
- Ei kroonista patologiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen sydämen patologia,
- Krooninen hengityselinten patologia,
- Akrosyndrooma,
- Tupakoitsija.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hengenpelastaja
Hengenpelastajat, jotka työskentelevät Gironde Francen Atlantin rannikolla.
|
Pulssioksimetrian mittaus hengenpelastajan upotuksen jälkeen aamuharjoituksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epänormaalin pulssioksimetrimittauksen osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta sisällyttämispäivästä
|
Kvantifioi niiden koehenkilöiden lukumäärä, joiden pulssioksimetria mitataan epänormaaliksi (yli 94 %) sen jälkeen, kun ne ovat olleet 15 minuutin upotettuna meressä todellisessa kunnossa.
|
3 kuukautta sisällyttämispäivästä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pulssioksimetrian vaihtelu yksittäisten tekijöiden mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta sisällyttämispäivästä
|
Upotusajan mitta, BMI ennen / jälkeen upotuksen.
|
3 kuukautta sisällyttämispäivästä
|
|
Pulssioksimetrian vaihtelu ympäristötekijöiden mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta sisällyttämispäivästä
|
Mittaukset ilman, veden lämpötilasta, huopailman lämpötilasta, märkälämpömittarin lämpötilasta, tuulen nopeudesta ennen / jälkeen upotuksen.
|
3 kuukautta sisällyttämispäivästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHUBX 2019/48
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .