Pulsoximetrie bei gesunden Probanden, die im Ozean eingetaucht sind. (POSEIDON)
4. Juni 2021 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux
Ertrinken ist weltweit die dritthäufigste Unfalltodesursache.
Eines der Werkzeuge, die von Rettungsschwimmern verwendet werden, um der Notaufnahme bei der Beurteilung der Schwerkraft zu helfen, ist die Pulsoximetrie.
Sein Maß ist auch im optimalen Zustand variabel und seine Genauigkeit kann durch patientenspezifische Faktoren und Umweltfaktoren verändert werden.
Die während einer Ertrinkungsrettung gesammelten Bedingungen begünstigen somit eine irreführende Bewertung.
Die Bewertung der Zuverlässigkeit und die Suche nach Einflussfaktoren der Messung der Pulsoximetrie könnten für das präklinische Versorgungsmanagement hilfreich sein.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Forschung konzentriert sich auf die Messung der Pulsoximetrie bei Rettungsschwimmern an der Atlantikküste der Gironde, Frankreich, vor und nach ihrem täglichen Training unter Verwendung eines standardisierten Messprotokolls.
Die Nachbereitung erfolgt während der Strandüberwachungsperiode im Sommer 2020. Es wird mit einer Messdauer von insgesamt 3 Monaten gerechnet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bordeaux, Frankreich, 33000
- Hôpital Pellegrin
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Rettungsschwimmer arbeiten an der Atlantikküste von Girondine
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rettungsschwimmer, der an der Atlantikküste von Girondine arbeitet
- bis 18 Jahre,
- kein raucher,
- Keine chronische Pathologie.
Ausschlusskriterien:
- Chronische Herzpathologie,
- Chronische Atemwegspathologie,
- Akrosyndrom,
- Raucher.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Rettungsschwimmer
Rettungsschwimmer, die an der Atlantikküste der Gironde Frankreich arbeiten.
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Messung der Pulsoximetrie nach dem Eintauchen der Rettungsschwimmer während ihres morgendlichen Trainings
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der anormalen Pulsoximetriemessung
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Inklusionstag
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Quantifizieren Sie die Anzahl der Probanden, deren Pulsoximetrie nach 15-minütigem Eintauchen in den Ozean unter realen Bedingungen als abnormal (über 94 %) gemessen wird.
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3 Monate nach dem Inklusionstag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Variation der Pulsoximetrie nach individuellen Faktoren
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Inklusionstag
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Messungen der Eintauchzeit, BMI vor / nach dem Eintauchen.
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3 Monate nach dem Inklusionstag
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Variation der Pulsoximetrie je nach Umgebungsfaktoren
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Inklusionstag
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Messungen von Luft, Wassertemperaturen, gefühlter Lufttemperatur, Nassthermometertemperatur, Windgeschwindigkeit vor / nach dem Eintauchen.
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3 Monate nach dem Inklusionstag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUBX 2019/48
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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