Пульсоксиметрия у здоровых людей, погруженных в океан. (POSEIDON)
4 июня 2021 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux
Утопление является третьей по значимости причиной смерти от несчастных случаев в мире.
Одним из инструментов, используемых спасателями для оценки силы тяжести в отделении неотложной помощи, является пульсоксиметрия.
Его измерение изменчиво даже в оптимальных условиях, и его точность может быть изменена факторами, специфическими для пациента, и факторами окружающей среды.
Таким образом, условия, полученные во время спасения утопающих, способствуют ошибочной оценке.
Оценка его надежности и поиск факторов, влияющих на измерение пульсовой оксиметрии, может помочь в управлении догоспитальной помощью.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование сосредоточено на измерении пульсоксиметрии у спасателей на атлантическом побережье Жиронды, Франция, до и после их ежедневных тренировок с использованием стандартизированного протокола измерений.
Последующие действия будут проводиться в период мониторинга пляжей летом 2020 года. В общей сложности ожидается сбор данных за 3 месяца.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bordeaux, Франция, 33000
- Hôpital Pellegrin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Спасатели работают на атлантическом побережье Жирондины
Описание
Критерии включения:
- Спасатель работает на атлантическом побережье Жирондины
- до 18 лет,
- не курящий,
- Отсутствие хронической патологии.
Критерий исключения:
- Хроническая сердечная патология,
- Хроническая респираторная патология,
- акросиндром,
- Курильщик.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Спасатель
Спасатели, работающие на атлантическом побережье Жиронды, Франция.
|
Измерение пульсоксиметрии после погружения спасателей во время утренней тренировки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля аномальных показателей пульсоксиметрии
Временное ограничение: 3 месяца после дня включения
|
Количественно определите количество субъектов, пульсоксиметрия которых измерена как ненормальная (превышающая 94%) после погружения на 15 минут в океан, в реальном состоянии.
|
3 месяца после дня включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение пульсоксиметрии в зависимости от индивидуальных факторов
Временное ограничение: 3 месяца после дня включения
|
Показатели времени погружения, ИМТ до/после погружения.
|
3 месяца после дня включения
|
|
Изменение пульсоксиметрии в зависимости от факторов окружающей среды
Временное ограничение: 3 месяца после дня включения
|
Измерения температуры воздуха, воды, ощущаемой температуры воздуха, температуры влажного термометра, скорости ветра до/после погружения.
|
3 месяца после дня включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHUBX 2019/48
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .