Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sugira Muryango PLAY -yhteistyö

perjantai 11. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Theresa Betancourt, Boston College

PLAY-yhteistyö: Toteutusstrategian testaus todisteisiin perustuvien ECD-kotivierailujen vähentämiseksi Ruandassa

Lapsia ja vastoinkäymisiä koskeva tutkimusohjelma (RPCA) on menestyksekkäästi kasvattanut näyttöön perustuvaa kotikäyntiohjelmaa - Sugira Muryango (SM) - Ruandassa, kun Ruandan sosiaaliturvajärjestelmän mukaiset politiikat ja ohjelmat ovat kehittyneet. Tällä tutkimuksella pyritään testaamaan näyttöön perustuvaa PLAY Collaborative -toteutusstrategiaa, jotta paikalliset sidosryhmät ja etulinjan tarjoajat ja valvojat varmistavat Sugira Muryangon laadun parantamisen ja kestävyyden sekä toistetaan aiempi toimenpidemme sisällyttääksemme Ubudehe 1 -lapsiperheet 0 -36 kuukautta Nyanzan, Ngoman ja Rubavun piirissä Ruandassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapsia ja vastoinkäymisiä koskeva tutkimusohjelma (RPCA) on menestyksekkäästi kasvattanut näyttöön perustuvaa kotikäyntiohjelmaan - Sugira Muryango - Ruandassa, kun varhaislapsuuden kehitystä (ECD) koskevat politiikat ja ohjelmat ovat kehittyneet. Hallituksen ECD-sitoumuksen ja todistetun Sugira Muryangon väliintulon yhdistelmä luo ihanteellisen ympäristön jatkoyhteistyölle RPCA:n ja ihmisten välisen väkivallan, aliravitsemuksen ja muiden lasten menestyksekkään kehityksen kannalta ratkaisevien tekijöiden riskissä olevien perheiden välillä. Sugira Muryango suunniteltiin täydentämään muita Ruandan keskus- ja yhteisöpohjaisia ​​ECD-interventioita, jotka eivät välttämättä käsittele riittävästi ongelmia, kuten rajoitettu stimulaatio kotona, hygienia, ravitsemus, isien sitoutuminen ja väkivalta kotona, joka on yleisempää perheiden keskuudessa. elää äärimmäisessä köyhyydessä.

Sugira Muryango on kotikäyntimalli, joka tukee leikkisää vanhemmuutta, isän sitoutumista, parempaa ravitsemusta, hoidonhakua ja perheen toimivuutta – edistääkseen ECD:tä, positiivisia vanhempien ja lasten välisiä suhteita ja tervettä lapsen kehitystä. Interventio a) kehittää leikkisä vanhemmuuden taitoa ja parantaa tietämystä ECD:stä turvallisen, stimuloivan ja ravitsevan ympäristön luomiseksi pienten lasten kasvulle keskittyen ravitsemukseen, terveyteen ja hygienian edistämiseen; (b) valmentaa pienten lasten vanhempia "palvele ja palaa" -vuorovaikutuksessa ja leikkisässä vanhemmuudessa; (c) kehittää "perhekertomusta" luomaan toivoa ja tuomaan esiin sietokyvyn lähteitä haasteisiin vastaamiseksi ja väkivallan riskin vähentämiseksi; d) vahvistaa ongelmanratkaisutaitoja sekä virallisten ja epävirallisten yhteisön resurssien käyttöä; ja (e) kehittää vanhempien tunteiden säätelytaitoja ja vaihtoehtoja ankarille rangaistuksille. Sugira Muryango yhdistää nämä WHO:n Care for Child Development -paketin sisältämät ydinkomponentit 12 moduuliin ja kahteen tehoste-/seurantaistuntoon. 60–90 minuutin moduulit toimitetaan viikoittain 3–4 kuukauden ajan hyvin koulutettujen maallikoiden interventioterapeuttien toimesta, jotka ovat sulautuneet yhteisöön, jota kutsutaan nimellä IZU.

Sugira Muryango -interventio on osoitettu kliinisesti tehokkaaksi muutosteoriansa, näyttöön perustuvan opetussuunnitelmansa ja tieteellisen lähestymistavan ansiosta. Tähän mennessä RPCA:n toteutustieteelliset strategiat ovat keskittyneet: 1) opetussuunnitelman sisällön ja toimituksen uskollisuuden määrittämiseen sekä laadun parantamisstrategioiden kehittämiseen; 2) arvioida, kuinka ohjelman toimituksen ominaisuudet lieventävät tai välittävät tuloksia lapsille ja perheille; ja 3) tunnistaa näyttöön perustuvat toimitukseen, valvontaan ja seurantaan liittyvät käytännöt ohjelman järjestelmätason skaalauksen tukemiseksi. Sugira Muryangon ylläpitäminen ja skaalautuminen edellyttää vahvaa paikallista sisäänostoa ja hallituksen sitoutumista. Aiomme saavuttaa tämän arvioimalla uutta toteutustieteellistä strategiaa - Collaborative Team Approach (CTA), joka perustuu näyttöön perustuviin toteutustieteen käytäntöihin, joita kuvataan tässä projektissa "PLAY Collaborativeksi". PLAY Collaborativen keskeinen piirre näyttöön perustuvan Sugira Muryangon siirtämiseksi paikallisten sidosryhmien omistukseen on eri toimipisteiden välisen siemenryhmän kehittäminen, joka ottaa johtavan roolin jatkuvassa koulutuksessa, valvonnassa ja uskollisessa IZU-interventioiden alueellisessa ryhmässä. . Maan sisäisenä Sugira Muryangon asiantuntijana, jolla on vahva asema kohdealueillamme, François Xavier Bagnoud (FXB)-Rwanda (jäljempänä FXB) työskentelee ja johtaa Seed Teamin kehitystä ja toimintaa. FXB-Rwanda on saanut Grand Challenges Canadalta apurahan aloittaakseen Seed Teamin kehittämisen Nyanzan alueella, joten se on kypsä ja hyvin kehittynyt laajentuakseen kaikkiin kolmeen piiriin LEGO Foundationin hybridityyppi II:n toteutus-tehokkuuskokeilussa. Siinä arvioitavassa PLAY Collaborative -strategiassa Siementiimi, joka koostuu Sugira Muryangon asiantuntijoista, joilla on kokemusta ECD:stä ja perheväkivallan ehkäisystä, työskentelee FXB:n palveluksessa ja työskentelee fyysisesti lähellä IZU:ta ja on yhteydessä niihin kylätasolla. Seed-tiimi työskentelee kolmella kohdepiirillämme valvoakseen Sugira Muryangon toimitusta ja perustaa samalla alueellisia ryhmiä IZU:n interventiojohtajista, solukoordinaattoreista ja sektorin apulaiskouluttajista sisällyttämään SM-käytäntöä yhteisöön.

Kehittämällä paikallista asiantuntemusta alueellisten yhteistyötiimien ja siemenryhmän kautta, joka siirtää omistajuuden paikallisille kumppaneille koulutusta ja jatkuvaa valvontaa varten, tehostetaan laitosten välistä oppimista, levittämistä ja kestävyyttä. PLAY Collaborative on mallinnettu tohtori Gregory Aaronsin käyttämän Interagency Collaborative Team -mallin mukaan laajentaessaan SafeCare-interventiota perheille, jotka ovat mukana lasten hyvinvointijärjestelmässä tai ovat siihen riskissä Yhdysvalloissa. Tämän työn myötä yhteistyö nousi avaintekijäksi näyttöön perustuvien käytäntöjen toteuttamisessa ja ylläpitämisessä vakiintuneissa palveluntoimitusjärjestelmissä. PLAY Collaborativen sisällä yhteistyöhön osallistuvat ensisijaisesti maan sisäiset Sugira Muryango -asiantuntijat (FXB), ECD:n sidosryhmät (NCC, NECDP, MIGEPROF), alakohtaiset kouluttajat, solumentoreita ja palveluntarjoajia (IZU-interventioijat). Tämä malli on yksilöllisesti kohdistettu tukemaan ja skaalaamaan näyttöön perustuvaa SM ECD:n kotikäyntiinterventiota, koska etäosaamiseen luottaminen ei ole mahdollista eikä kestävää resurssien vähäisissä olosuhteissa.

Kaksi päätoimintaa toteutetaan:

  1. Toistaa Sugira Muryango -interventio ja laajentaa samalla kohdeväestöä ja lasten ikää kaikille Ubudehe 1 -perheille, joissa on lapsia syntymästä 36 kuukauden ikään Nyanzan, Ngoman ja Rubavun alueilla.
  2. Arvioida PLAY-yhteistyön toteutusstrategiaa ja sen suhdetta Intervention tehokkuuteen.

Erityishypoteesimme ovat seuraavat:

  1. Intervention tehokkuus:

    1. Päivitetty Sugira Muryango -interventio, jonka toimittaa hallituksen tukema yhteisön vapaaehtoistyövoima, parantaa reagoivia vanhempien ja lasten välisiä suhteita, parantaa lasten kehitystä ja vähentää väkivaltaa.
    2. Päivitetty Sugira Muryango -interventio johtaa parannuksiin hoitajan käyttäytymisessä, joka tukee lasten terveyttä, mukaan lukien lisääntynyt sairauksien hoitoon hakeutuminen, parantunut hygienia ja parannettu ruokavalion monimuotoisuus sekä parannuksia havaittuissa lasten terveydellisissä tuloksissa, jotka liittyvät lapsen kasvuun ja sairauksiin.
  2. Käyttöönotto Play Collaborativen kautta:

    1. PLAY Collaborativen sitoutuminen ja sisäänosto vahvistaa Sugira Muryangon levittämistä ja toteutusta.
    2. Korkea tarkkuus Sugira Muryangon ydinkomponentteihin parantaa Sugira Muryangon kliinistä tehokkuutta ja parantaa hoitajien ja lasten tuloksia.
    3. Hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja tarkoituksenmukaisuutta koskevat toteutustieteelliset konstruktit korreloivat vahvasti ja positiivisesti ohjelmatyytyväisyyden kanssa.

Tehokkuuskokeessa, jolla arvioidaan laajennettu Sugira Muryango -ohjelma PLAY-yhteistyössä (joka on kohdistettu 10 000 kotitalouteen kolmelta opintopiiriltä), hyödynnetään Hybrid Type 2 -tehokkuus-toteutustutkimussuunnitelmaa. Tämä suunnittelu yhdistää kliinisen tehokkuuden kokeen komponentit toteutustieteelliseen tutkimusmetodologiaan (Curran et. al, 2012). Näiden kahden tutkimuslinjan yhdistämisellä on useita etuja verrattuna kunkin tutkimuslinjan itsenäiseen jatkamiseen, mukaan lukien nopeammat translaatiohyödykkeet, tehokkaammat toteutusstrategiat ja hyödyllisempää tietoa päätöksentekijöille. Tässä hybridityypin 2 tehokkuus-toteutussuunnittelukokeessa hyödynnetään EPIS-käsitemallia, joka ohjaa ennakointia, tunnistamista ja vastausta yleisiin ongelmiin siirrettäessä näyttöön perustuvia käytäntöjä laajempiin toimitusjärjestelmiin, kuten julkisen sektorin järjestelmiin, joissa niillä on eniten vaikutus.

Käytetään lähes kokeellista suunnittelua, jossa satunnaistetaan kylätasolla siten, että jokainen kylä joko saa hoitoa tai hoitoa tavalliseen tapaan, mikä auttaa välttämään hoidon leviämisen riskiä (eli hoitoperheet jakavat opittuja käytäntöjä muiden kanssa jotka eivät saaneet hoitoa). Paikalliset tutkimusapulaiset, jotka ovat sokeita paikan ja perheen olosuhteiden suhteen, keräävät sekä kvantitatiivisia että laadullisia tietoja kolmessa aikapisteessä (perustilanne, intervention jälkeinen ja 12 kuukauden seuranta) tutkiakseen toteutusprosesseja ja Sugira Muryango -intervention vaikutusta usealla kerralla. tasot: perhetaso, interventiotaso, valvojataso ja piiritaso.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1333

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kigali, Ruanda
        • FXB Rwanda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kotitalouden osallistumiskriteerit: Osallistujien on oltava lapsen ensisijainen hoitaja syntymästä 36 kuukauden ikään asti. Omaishoitajan tulee asua samassa taloudessa lapsen kanssa ja olla lapsen laillinen huoltaja. Laillisia huoltajia voivat olla vanhemmat, tädit, sedät, isovanhemmat tai sijaisvanhemmat. Osallistujat on luokiteltava Ubudehe 1:ksi LODA:n sosioekonomisen kotitalouksien luokituksen mukaisesti.

Valtion virkamiehet osallistumiskriteerit: Valtion virkamiesten tulee sijaita kylä-, solu-, sektori- ja/tai piiritasolla ja osallistua 1-päiväiseen ECD-koulutukseen. Valtion virkamiesten on myös suostuttava osallistumaan PLAY Collaborative -toimintaan koko ohjelman toimituksen ajan.

IZU:n interventioon osallistumisen kriteerit: IZU:n on oltava osa Inshuti z'Umuryango/Friends of the Family -ohjelmaa, heidän on oltava yli 18-vuotiaita ja heidän tulee olla lukutaitoisia Kinyarwandassa.

Solutason IZU-mentoreiden sisällyttämiskriteerit: Solutason IZU-koordinaattoreiden on sijaittava solutasolla ja pystyttävä valvomaan vähintään 12 IZU-interventioterapeuttia. Heidän on oltava yli 18-vuotiaita ja heidän on oltava lukutaitoisia Kinyarwandassa.

Poissulkemiskriteerit:

Kotitalouden poissulkemiskriteerit: Potentiaaliset osallistujat suljetaan pois, jos he eivät täytä yllä olevia osallistumiskriteerejä, heillä on aktiivinen kriisi (esim. psykoosi) tai heillä on vakavia kognitiivisia häiriöitä, jotka estävät heidän kyvystään puhua tarkasteltavina olevista tutkimuskysymyksistä/arvioinneista.

Valtion viralliset poissulkemiskriteerit: Valtion virkamiehet suljetaan pois PLAY Collaborativen osallistumisesta, jos he eivät sijaitse solun, sektorin tai piirin tasolla ja jos he eivät pysty täyttämään PLAY-yhteistyöhön osallistumisen vaatimuksia.

IZU:n interventioiden poissulkemiskriteerit: IZU:t suljetaan pois osallistumisesta, jos he eivät täytä yllä olevia osallistumisehtoja ja jos he eivät pysty täyttämään Sugira Muryango -ohjelman toteuttamisen vaatimuksia.

Solutason IZU-mentoreiden poissulkemiskriteerit: Solutason IZU-koordinaattorit suljetaan pois, jos he eivät täytä yllä olevia osallistumisehtoja tai eivät pysty täyttämään Sugira Muryango -ohjelman toimituksen tukemisen vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Hoitosoluissa olevat perheet saavat Sugira Muryango -hoidon heti kotitalouden tunnistamisen ja ilmoittautumisen jälkeen.
Vahvat perheet, kukoistavat lapset "Sugira Muryango" on kotikäyntiinterventio, joka antaa Ruandan sosiaaliturvajärjestelmään kuuluville pienituloisille perheille mahdollisuuden tukea varhaislapsuuden kehitystä ja tervettä perheen toimintaa.
Kokeellinen: Odotuslistan hallinta
Kontrollisolujen perheet saavat Sugira Muryango -hoidon sen jälkeen, kun alkuperäisen hoitoryhmän 12 kuukauden seuranta on saatu päätökseen.
Vahvat perheet, kukoistavat lapset "Sugira Muryango" on kotikäyntiinterventio, joka antaa Ruandan sosiaaliturvajärjestelmään kuuluville pienituloisille perheille mahdollisuuden tukea varhaislapsuuden kehitystä ja tervettä perheen toimintaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Home Observation for Measurement of Environment (HOME) -inventaario
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
HOME on 43 kohdan kysely, jossa arvioidaan reagoivaa hoitoa. KOTI yhdistää vanhemmuuden käyttäytymisen ja kotiolojen havainnoinnin hoitajan raporttiin. Kohteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä, jonka vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 43. Korkeammat kotipisteet osoittavat korkeampaa reagoivaa hoitoa. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion reagoivasta hoidosta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Äidin ja lapsen välisen vuorovaikutuksen tarkkailu (OMCI)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
OMCI arvioi reagoivaa hoitoa viiden minuutin vuorovaikutuksen kautta, joka pisteytetään julkaistujen ohjeiden mukaisesti. Suurin OMCI-pistemäärä on 57 (minimi = 0), ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa reagoivaa hoitoa. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion reagoivasta hoidosta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
UNICEF MICS perhehoidon indikaattorit (FCI)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
UNICEF MICS -perhehoidon indikaattorit ovat kumulatiivinen pistemäärä omaishoitajien itse ilmoittamasta sitoutumisesta stimuloivaan toimintaan lapsen kanssa kolmen edellisen päivän aikana. Maksimipistemäärä on 6 (minimipistemäärä = 0), ja korkeammat pisteet osoittavat hoitajan korkeampaa sitoutumista stimuloivaan toimintaan. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion hoitajan sitoutumisesta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Levitys- ja täytäntöönpanotoimenpide (D&I)
Aikaikkuna: perusviiva ja 4 kuukautta
Tätä toimenpidettä annetaan interventioasiantuntijoille, kotitalouksille ja organisaatioille. Se arvioi tärkeimmät toteutustieteen osa-alueet, jotka liittyvät sisäänostoon, hyväksyttävyyteen, toteutettavuuteen ja tarkoituksenmukaisuuteen. Kohteet pisteytetään 4-pisteen Likert-asteikolla (0-3), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sisäänostoa, hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta jne. Perustaso tarjoaa perusarvion näistä rakenteista, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
perusviiva ja 4 kuukautta
Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalu (PSAT)
Aikaikkuna: perusviiva ja 4 kuukautta
Tämä arviointi annetaan palveluntarjoajille ja organisaatioille. Se arvioi Sugira Muryango -toimien kestävyyttä kahdeksalla alalla (ympäristö, rahoituksen vakaus, kumppanuudet, organisaatiokapasiteetti, ohjelman arviointi, ohjelman mukauttaminen, viestintä, strateginen suunnittelu). PSAT sisältää 40 kohdetta, jotka pisteytetään 7-pisteen Likert-asteikolla (1-7) ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kapasiteettia ohjelman kestävyyteen. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion ohjelman kestävyydestä, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
perusviiva ja 4 kuukautta
Malawi Development Assessment Tool (MDAT)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
MDAT on havainnollinen, tehtäväpohjainen mitta, jota käytetään arvioimaan lapsen kehitystä bruttomotorisen, hienomotorisen, kielen ja sosioemotionaalisen kehityksen alueella. Pisteiden standardointi tehdään suhteessa MDAT-tiimin toimittamiin SHINE-tutkimuksen tietoihin Malawista. Lähtötilanne antaa lähtötilanteen arvion lapsen kehityksestä, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Ages and Stages Questionnaire-3 (ASQ-3)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
ASQ käyttää sarjaa vanhempien täyttämiä ikäkohtaisia ​​kyselylomakkeita, jotka on suunniteltu seulomaan lasten kehitysviiveitä motoristen taitojen, hienomotoristen taitojen, kommunikoinnin ja ongelmanratkaisun aloilla. ASQ-3 pisteytetään käyttämällä standardointiohjeita, jolloin tuloksena on binääritulosmuuttujat kullekin toimialueelle osoittaen, oliko lapsella "kehitysviive" vai "ei kehitysviivettä". Lähtötilanne antaa lähtötilanteen arvion lapsen kehityksestä, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
UNICEF MICS: Child Discipline Module
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Arvioi lasten altistumista väkivaltaiselle ja väkivallattomalle kurille. Väkivallalle altistuminen arvioidaan laskemalla yhteen altistukset ja luomalla jatkuva pistemäärä, joka voi vaihdella välillä 0–13. Lähtötilanne antaa lähtötason arvion lasten kurinalaisuudesta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Ruandan demografinen terveystutkimus - Lähisuhdeväkivalta
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Ruandan DHS:n indikaattorit kattavat aiheita, jotka liittyvät lähikumppanien väliseen väkivaltaan ja väkivallan uhriksi joutumiseen.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruandan väestö- ja terveystutkimus (DHS)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Ruandan DHS:n indikaattorit kattavat lasten terveyteen, hoidon etsimiseen, PESU- (vesi, sanitaatio, hygienia) ja parisuhdeväkivaltaan liittyvät aiheet. Kaikki vastaukset ovat binaarisia (kyllä/ei). Lähtötilanne antaa lähtötilanteen arvion lasten terveydestä, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
WHO:n vauvojen ja pienten lasten ruokintakäytännöt
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Tämä arvio arvioi lasten ravinnonsaantia arvioitiin vanhempien ilmoittaman ruokavalion monimuotoisuuden perusteella, mikä kuvastaa lapsen kuluneiden 24 tunnin aikana nauttimien ruokaryhmien määrää (7:stä). Pisteet ovat binaarisia (kyllä/ei) ja summapisteet luodaan osoittamaan ruokavalion monimuotoisuutta; vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 14:ssä. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion ruokavalion monimuotoisuudesta ja ravinnosta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Lasten antropometria
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Lasten antropometriaa arvioidaan ottamalla lapsen pituus, paino, pituus ja keski-olkavarren ympärysmitta. Korkeus mitataan senttimetreinä 0,1 cm:n tarkkuudella. Paino mitataan kilogrammoina lähimpään 1 grammaan. Keskimmäisen olkavarren ympärysmitta mitataan senttimetreinä 0,1 cm:n tarkkuudella. Standardointi tehdään Maailman terveysjärjestön ohjelmistolla. Perustaso antaa perusarvion lapsen pituudesta/painosta/kasvusta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hopkinin oireiden tarkistuslista (HSCL)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Arvioi hoitajan mielenterveyttä sisältäen kaksi ahdistukseen ja masennukseen liittyvää ala-asteikkoa. HSCL sisältää 25 pistettä, jotka on pisteytetty 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1-4), pisteet voivat vaihdella 1-100 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa mielenterveyttä. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion hoitajan mielenterveydestä, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Tunteiden säätelyn vaikeudet (DERS)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Arvioi hoitajan tunteiden säätelyä. Täysi DERS-asteikko sisältää 36 kohtaa, jotka pisteytetään 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1-5). Korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä, kun vähimmäispistemäärä on 36 ja maksimipistemäärä 180. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion hoitajan mielenterveydestä (tunteiden säätelyhäiriöt), kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulu 2.0 (WHODAS 2.0)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Arvioi hoitajan ihmisten välistä toimintaa kuudella alalla (kognitio, liikkuvuus, itsehoito, toimeentuleminen, elämäntoiminnot, osallistuminen). WHODAS 2.0 sisältää 12 kohdetta, jotka on pisteytetty 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0-4), jossa pisteet voivat vaihdella 0-48. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ihmissuhdetoimintaa. Lähtötilanne tarjoaa perusarvion hoitajan ihmisten välisestä toiminnasta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat muutoksia ajan myötä.
lähtötaso, 4 kuukautta, 16 kuukautta
Implementation Leadership Scale (ILS)
Aikaikkuna: perusviiva ja 4 kuukautta
Tässä arvioinnissa arvioidaan keskeistä toteutustieteellistä rakennetta johtajuudesta neljällä alalla (proaktiivinen johtaminen, asiantunteva johtaminen, kannustava johtaminen, pitkäjänteinen johtaminen). ILS sisältää 12 kohtaa, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla (0-4), ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa johtajuutta. Perustaso tarjoaa perusarvion johtajuudesta näyttöön perustuvan käytännön osalta, kun taas seuranta-arvioinnit arvioivat ajan kuluessa tapahtuvia muutoksia.
perusviiva ja 4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Theresa Betancourt, Sc.D, Boston College School of Social Work

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 001210997

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa