- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04257383
Sugira Muryango PLAY Collaborative
PLAY Collaborative: Testa en implementeringsstrategi för att skala ut evidensbaserad ECD-hembesök i Rwanda
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningsprogrammet om barn och motgångar (RPCA) har framgångsrikt utvecklat sitt evidensbaserade hembesöksprogram - Sugira Muryango - i Rwanda, allt eftersom policyer och program för tidig barndomsutveckling (ECD) har utvecklats. Kombinationen av ECD-åtagande från regeringen och den beprövade Sugira Muryango-interventionen skapar en idealisk miljö för ytterligare samarbete mellan RPCA och familjer som riskerar att drabbas av interpersonellt våld, undernäring och andra faktorer som är avgörande för framgångsrik utveckling av barn. Sugira Muryango designades som ett komplement till andra center- och samhällsbaserade ECD-interventioner i Rwanda som kanske inte på ett adekvat sätt tar itu med frågor som begränsad stimulans i hemmet, hygien, näring, pappas engagemang och våld i hemmet som är vanligare bland familjer. lever i extrem fattigdom.
Sugira Muryango är en hembesöksmodell för att stödja lekfullt föräldraskap, faderens engagemang, förbättrad kost, vårdsökande och familjefunktioner - för att främja ECD, positiva relationer mellan föräldrar och barn och en sund barnutveckling. Interventionen (a) bygger upp lekfulla föräldraskapsförmåga och förbättrar kunskapen om ECD för att skapa en säker, stimulerande och närande miljö för små barns tillväxt med fokus på näring, hälsa och främjande av hygien; (b) coachar föräldrar till små barn i "serva och återvända"-interaktioner och lekfullt föräldraskap; (c) utvecklar en "familjeberättelse" för att bygga hopp och lyfta fram källor till motståndskraft för att hantera utmaningar och minska risken för våld; (d) stärker problemlösningsförmåga samt navigering av formella och informella samhällsresurser. och, (e) bygger färdigheter i föräldrarnas känsloreglering och alternativ till hårda straff. Sugira Muryango integrerar dessa kärnkomponenter, informerade av WHO:s Care for Child Development-paket, i 12 moduler och två booster-/uppföljningssessioner. Modulerna på 60-90 minuter levereras varje vecka under 3-4 månader av välutbildade lekmannainterventionister inbäddade i samhället som kallas IZUs.
Sugira Muryango-interventionen har visat sig vara kliniskt effektiv på grund av dess teori om förändring, dess evidensbaserade läroplan och dess implementeringsvetenskapliga tillvägagångssätt. Hittills har RPCA:s implementeringsvetenskapliga strategier fokuserat på: 1) fastställa trohet till läroplanens innehåll och leverans och utveckla strategier för kvalitetsförbättring; 2) utvärdera hur funktioner i programleveranser modererar eller förmedlar resultat på barn och familjer; och 3) identifiera evidensbaserad praxis som hänför sig till leverans, övervakning och övervakning för att stödja en uppskalning på systemnivå av programmet. Upprätthållande och skalning av Sugira Muryango kräver starkt lokalt inköp och statligt engagemang. Vi planerar att uppnå detta genom att utvärdera en ny implementeringsvetenskaplig strategi - en Collaborative Team Approach (CTA), hämtad från evidensbaserad praxis inom implementeringsvetenskap som beskrivs i detta projekt som "PLAY Collaborative". En nyckelfunktion i PLAY Collaborative för att överföra den evidensbaserade Sugira Muryango till ägande av lokala intressenter är utvecklingen av ett cross-site Seed Team som kommer att ta en ledarroll i fortlöpande utbildning, handledning och trohet över en regional uppsättning IZU-interventionister . Som Sugira Muryango-expert i landet, med en stark närvaro i våra måldistrikt, kommer François Xavier Bagnoud (FXB)-Rwanda (hädanefter FXB) att bemanna och leda utvecklingen och aktiviteterna för Seed Team. FXB-Rwanda har tilldelats ett anslag från Grand Challenges Canada för att starta utvecklingen av Seed Team i Nyanza-distriktet, så det kommer att vara moget och välutvecklat för att expandera till alla tre distrikten under LEGO Foundation Hybrid Type II Implementation-Effectiveness Trial. I PLAY Collaborative-strategin som utvärderas däri kommer Seed Teamet bestående av Sugira Muryango-experter med erfarenhet av ECD och familjevåldsförebyggande arbete att vara anställda av FXB och fysiskt baserade nära och kopplade till IZUs på bynivå. Seed-teamet kommer att arbeta över våra tre måldistrikt för att övervaka Sugira Muryango-leveransen samtidigt som de etablerar regionala team av IZU-interventionister, cellkoordinatorer och sektorsassocierade tränare för att integrera SM-praktiken i samhället.
Genom att utveckla lokal expertis genom regionala samarbetsteam och ett Seed Team som flyttar ägarskapet till lokala partners för utbildning och fortlöpande handledning, förbättras gränsöverskridande lärande, spridning och hållbarhet. PLAY Collaborative är utformat efter den interagency Collaborative Team-modellen som användes av Dr. Gregory Aarons för att skala upp SafeCare-insatsen för familjer som är involverade i eller riskerar att bli involverade i barnskyddssystemet i USA. Genom detta arbete växte samarbete fram som ett nyckelelement för implementering och upprätthållande av evidensbaserad praxis i etablerade tjänsteleveranssystem. Inom PLAY Collaborative involverar samarbetet i första hand Sugira Muryango-experter (FXB), ECD-intressenter (NCC, NECDP, MIGEPROF), Sector Associate Trainers, Cell Mentors och tjänsteleverantörer (IZU-interventionister). Denna modell är unikt anpassad för att upprätthålla och skala den evidensbaserade SM ECD-hembesöksinterventionen eftersom det varken är genomförbart eller hållbart att förlita sig på fjärrexpertis i miljöer med låga resurser.
Två huvudaktiviteter kommer att genomföras:
- Att replikera Sugira Muryango-interventionen samtidigt som målpopulationen och barnens ålder utökas till alla Ubudehe 1-familjer med barn mellan födseln och 36 månader i distrikten Nyanza, Ngoma och Rubavu.
- Att utvärdera implementeringsstrategin för PLAY-samarbetet och dess relation till interventionseffektivitet.
Våra specifika hypoteser är följande:
Interventionseffektivitet:
- Den uppdaterade Sugira Muryango-insatsen, levererad av en statligt stödd frivillig arbetsstyrka, kommer att leda till förbättringar i lyhörda relationer mellan föräldrar och barn, förbättrad barnutveckling och minskat våld.
- Den uppdaterade Sugira Muryango-interventionen kommer att leda till förbättringar av vårdgivares beteenden som stöder barns hälsa, inklusive ökat vårdsökande för sjukdom, förbättrad hygien och förbättrad kostmångfald samt förbättringar av observerade barnhälsoresultat relaterade till barns tillväxt och sjukdom.
Implementering via Play Collaborative:
- Engagemang och inköp av PLAY Collaborative kommer att stärka spridningen och implementeringen av Sugira Muryango.
- Hög trohet mot Sugira Muryango kärnkomponenter kommer att förbättra Sugira Muryangos kliniska effektivitet och förbättra resultat för vårdgivare och barn.
- Implementeringsvetenskapliga konstruktioner relaterade till acceptans, genomförbarhet och lämplighet kommer att vara starkt och positivt korrelerade med programtillfredsställelse.
Effektivitetsprövningen för att utvärdera det utökade Sugira Muryango-programmet som levereras inom PLAY-samarbetet (som riktar sig till 10 000 hushåll i tre studiedistrikt) kommer att använda en hybrid typ 2-studiedesign för effektivitet och implementering. Denna design blandar komponenter i en klinisk effektivitetsprövning med implementeringsvetenskaplig forskningsmetodik (Curran et. al, 2012). Blandningen av dessa två forskningslinjer har flera fördelar jämfört med att driva varje forskningslinje självständigt, inklusive snabbare översättningsvinster, effektivare implementeringsstrategier och mer användbar information för beslutsfattare. Denna hybrid typ 2 effektivitets-implementeringsdesignförsök kommer att använda EPIS konceptuella modell som vägleder förutseende, identifiering och svar på vanliga problem vid övergång av evidensbaserad praxis till större leveranssystem som de i den offentliga sektorn där de kan ha det mest påverkan.
En kvasi-experimentell design med randomisering på bynivå kommer att användas så att varje by antingen kommer att få behandling eller vård som vanligt, vilket kommer att hjälpa till att undvika risken för spridning av behandlingen (dvs. behandlingsfamiljer delar med sig av lärd praxis med andra som inte fick behandlingen). Både kvantitativa och kvalitativa data kommer att samlas in under tre tidpunkter (baslinje, post-intervention och 12-månaders uppföljning) av lokala forskarassistenter som är blinda för platsen och familjens tillstånd för att undersöka implementeringsprocesser och effekterna av Sugira Muryango-interventionen vid flera nivåer: familjenivå, interventionsnivå, arbetsledarenivå och distriktsnivå.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kigali, Rwanda
- FXB Rwanda
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier för hushåll: Deltagarna måste vara den primära vårdgivaren till ett barn mellan födseln och 36 månader. Vårdgivare ska bo i samma hushåll som barnet och ska vara barnets vårdnadshavare. Vårdnadshavare kan vara föräldrar, mostrar, farbröder, farföräldrar eller fosterföräldrar. Deltagare måste kategoriseras som Ubudehe 1 under den socioekonomiska kategoriseringen av hushåll från LODA.
Regeringens officiella inklusionskriterier: Regeringstjänstemän måste vara placerade på by-, cell-, sektor- och/eller distriktsnivå och måste delta i den 1-dagars ECD-utbildningen. Regeringstjänstemän måste också samtycka till att delta i PLAYs samarbetsaktiviteter under hela programmets leveranstid.
IZU:s interventionistiska inklusionskriterier: IZU:s måste vara en del av programmet Inshuti z'Umuryango/Familjens vänner, måste vara över 18 år och vara läskunniga i Kinyarwanda.
Inklusionskriterier för IZU-mentor på cellnivå: IZU-koordinatorer på cellnivå måste vara placerade på cellnivå och kunna övervaka minst 12 IZU-interventionister, de måste vara över 18 år och vara läskunniga i Kinyarwanda.
Exklusions kriterier:
Uteslutningskriterier för hushåll: Potentiella deltagare kommer att exkluderas om de inte uppfyller inklusionskriterierna ovan, upplever en aktiv kris (t.ex. psykos) eller har allvarliga kognitiva funktionsnedsättningar som hindrar deras förmåga att tala till forskningsfrågorna/bedömningarna som granskas.
Officiella uteslutningskriterier: Regeringstjänstemän kommer att uteslutas från deltagande i PLAY-samarbetet om de inte finns på cell-, sektor- eller distriktsnivå och om de inte kan uppfylla kraven för deltagande i PLAY-samarbetet.
IZU:s interventionistiska uteslutningskriterier: IZU:er kommer att uteslutas från deltagande om de inte uppfyller inklusionskriterierna ovan och om de inte kan uppfylla kraven för att leverera Sugira Muryango-programmet.
Exklusionskriterier för IZU-mentor på cellnivå: IZU-koordinatorer på cellnivå kommer att exkluderas om de inte uppfyller inklusionskriterierna ovan eller inte kan uppfylla kraven för att stödja leveransen av Sugira Muryango-programmet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Behandling
Familjer i behandlingscellerna kommer att få Sugira Muryango-behandlingen omedelbart efter hushållets identifiering och inskrivning.
|
Starka familjer, blomstrande barn "Sugira Muryango" är en hembesöksinsats som ger låginkomstfamiljer som är inskrivna i Rwandas sociala skyddssystem möjlighet att stödja tidig barndomsutveckling och sund familjefunktion.
|
EXPERIMENTELL: Väntelista kontroll
Familjer i kontrollcellerna kommer att få Sugira Muryango-behandlingen efter avslutad 12-månaders uppföljning av den ursprungliga behandlingsgruppen.
|
Starka familjer, blomstrande barn "Sugira Muryango" är en hembesöksinsats som ger låginkomstfamiljer som är inskrivna i Rwandas sociala skyddssystem möjlighet att stödja tidig barndomsutveckling och sund familjefunktion.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hemobservation för mätning av miljön (HEM) Inventering
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
HOME är en undersökning med 43 punkter för att bedöma lyhörd vård.
HOME kombinerar observation av föräldrabeteenden och hushållsförhållanden med vårdgivarerapport.
Föremål summeras för att erhålla ett totalpoäng med ett minimumpoäng på 0 och ett maximalt betyg på 43.
Högre hempoäng indikerar högre nivåer av lyhörd vård.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av lyhörd vård medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Observation av mor-barn interaktion (OMCI)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
OMCI bedömer lyhörd vård via en fem minuters interaktion som poängsätts enligt publicerade riktlinjer.
Den maximala OMCI-poängen är 57 (minst = 0) med högre poäng som indikerar högre nivåer av lyhörd vård.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av lyhörd vård medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
UNICEF MICS Family Care Indicators (FCI)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
UNICEF MICS Family Care Indicators är en kumulativ poäng av vårdgivares självrapporterade engagemang i stimulerande aktiviteter med barnet under de tre föregående dagarna.
Maxpoängen är 6 (minsta poäng=0) med högre poäng som indikerar högre nivåer av vårdgivares engagemang i stimulerande aktiviteter.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av vårdgivarnas engagemang medan uppföljande bedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Spridnings- och genomförandeåtgärd (D&I)
Tidsram: baslinje och 4 månader
|
Denna åtgärd administreras till interventionister, hushåll och organisationer.
Den bedömer viktiga implementeringsvetenskapliga domäner relaterade till inköp, acceptans, genomförbarhet och lämplighet.
Objekt bedöms på en 4-gradig Likert-skala (0-3) med högre poäng som indikerar högre buy-in, acceptans, genomförbarhet, etc. Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av dessa konstruktioner medan uppföljande bedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje och 4 månader
|
Program Sustainability Assessment Tool (PSAT)
Tidsram: baslinje och 4 månader
|
Denna bedömning administreras till leverantörer och organisationer.
Den bedömer hållbarheten för Sugira Muryango-interventionen över 8 domäner (miljö, finansieringsstabilitet, partnerskap, organisatorisk kapacitet, programutvärdering, programanpassning, kommunikation, strategisk planering).
PSAT inkluderar 40 objekt som poängsätts på en 7-gradig Likert-skala (1-7) med högre poäng som indikerar högre kapacitet för programmets hållbarhet.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av programmets hållbarhet medan uppföljande bedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje och 4 månader
|
Malawi Development Assessment Tool (MDAT)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
MDAT är ett observationsbaserat, uppgiftsbaserat mått som används för att bedöma barns utveckling inom områdena grovmotorisk, finmotorisk, språklig och socioemotionell utveckling.
Standardisering av poäng görs i förhållande till data från SHINE-studien från Malawi som tillhandahålls av MDAT-teamet.
Baslinje kommer att ge en baslinjebedömning av barns utveckling medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Åldrar och stadier frågeformulär-3 (ASQ-3)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
ASQ använder en serie av föräldrar ifyllda åldersspecifika frågeformulär utformade för att screena för utvecklingsförsening hos barn inom områdena grovmotorik, finmotorik, kommunikation och problemlösning.
ASQ-3 poängsätts med hjälp av standardriktlinjer för standardisering, vilket resulterar i binära utfallsvariabler för varje domän som indikerar om barnet uppvisade "utvecklingsfördröjning" eller inte "ingen utvecklingsfördröjning".
Baslinje kommer att ge en baslinjebedömning av barns utveckling medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
UNICEF MICS: Child Discipline Module
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Bedömer barns exponering för våldsam och ickevåldsdisciplin.
Exponering för våld bedöms genom att summera exponeringarna och skapa en kontinuerlig poäng som kan variera från 0 till 13. Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av barndisciplin medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Rwandas demografiska hälsoundersökning - våld i intima partner
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Indikatorer från Rwanda DHS täcker ämnen relaterade till förövande och utsatthet för våld mellan intima partners.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Rwandas demografi- och hälsoundersökning (DHS)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Indikatorer från Rwanda DHS täcker ämnen relaterade till barns hälsa, vårdsökande, WASH (vatten, sanitet, hygien) och våld i nära relationer.
Alla svar är binära (ja/nej).
Baslinje kommer att ge en baslinjebedömning av barns hälsa medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
WHO:s matningsmetoder för spädbarn och småbarn
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Denna bedömning bedömer barns näringsintag utvärderades av föräldrar-rapporterad kost mångfald som speglar antalet livsmedelsgrupper (av 7) barnet konsumerat under de senaste 24 timmarna.
Poängen är binära (ja/nej) och en summapoäng skapas för att indikera kostmångfald; Minsta poäng är 0 och maximal poäng i 14.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av dieternas mångfald och näring, medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Barnantropometri
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Barnantropometri bedöms genom att ta barnets längd, vikt, längd och ett mått på mitten-överarmens omkrets.
Höjd mäts i centimeter till närmaste 0,1 cm.
Vikten mäts i kilogram till närmaste 1 gram.
Mellersta överarmens omkrets mäts i centimeter till närmaste 0,1 cm.
Standardisering görs med hjälp av programvara från Världshälsoorganisationen.
Baslinje kommer att ge en baslinjebedömning av barnets längd/vikt/tillväxt medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hopkins symtomchecklista (HSCL)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Bedömer vårdgivarens mentala hälsa inklusive två underskalor relaterade till ångest och depression.
HSCL inkluderar 25 objekt som poängteras på en 4-punkts Likert-skala (1-4) poäng kan variera från 1 till 100 med högre poäng som indikerar sämre mental hälsa.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av vårdgivarens psykiska hälsa medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Svårigheter med att reglera känslor (DERS)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Bedömer vårdgivarens känsloreglering.
Den fullständiga DERS-skalan innehåller 36 objekt som poängsätts på en 5-punkts Likert-skala (1-5).
Högre poäng indikerar större svårigheter med att reglera känslor med ett minimumpoäng på 36 och ett maximalt poängtal på 180.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av vårdgivarens mentala hälsa (känslomässiga dysreglering) medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
WHO:s handikappbedömningsschema 2.0 (WHODAS 2.0)
Tidsram: baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Bedömer vårdgivarens interpersonella funktion över 6 domäner (kognition, rörlighet, egenvård, umgås, livsaktiviteter, delaktighet).
WHODAS 2.0 innehåller 12 objekt som fått poäng på en 5-gradig Likert-skala (0-4) där poängen kan variera från 0 till 48.
Högre poäng indikerar sämre interpersonell funktion.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av vårdgivarens interpersonella funktion medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje, 4 månader, 16 månader
|
Implementation Leadership Scale (ILS)
Tidsram: baslinje och 4 månader
|
Denna bedömning bedömer en viktig implementeringsvetenskaplig konstruktion avseende ledarskap inom fyra domäner (proaktivt ledarskap, kunnigt ledarskap, stödjande ledarskap, uthålligt ledarskap).
ILS inkluderar 12 objekt som fått poäng på en 5-gradig Likert-skala (0-4) med högre poäng som indikerar starkare ledarskap.
Baseline kommer att ge en baslinjebedömning av ledarskap när det gäller evidensbaserad praxis medan uppföljningsbedömningar kommer att bedöma förändringar över tid.
|
baslinje och 4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 001210997
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Förälder-barn relationer
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAvslutadFriska volontärer | Nedsatt leverfunktion av måttlig Child Pugh-kategoriFrankrike, Ungern
-
University of MiamiChildren's Bureau - Administration for Children and FamiliesAvslutadRomantisk relationFörenta staterna
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong Sheng Kung Hui Tung Chung Integrated ServicesAvslutadFörälder-barn relation
-
University of Texas at AustinRekrytering
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAktiv, inte rekryterande
-
Montefiore Medical CenterThe FAR FundAvslutadFöräldraskap | Förälder-barn relationFörenta staterna
-
RenJi HospitalAvslutadTrombocytantal/mjältdiameterförhållande | Child-Pugh-klassificeringKina
-
Singapore General HospitalRekryteringLäkar-patient relationSingapore
-
Tung Wah CollegeOkändHem Vårdgivare-äldre Vuxna Relation
-
Duke UniversityAvslutadKommunikation | Bias, ras | Relation, Doktor PatientFörenta staterna
Kliniska prövningar på Sugira Muryango
-
Boston CollegeAvslutadBarnutveckling, socialt skyddRwanda