Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Prader-Willin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jota seurasi avoin merkintälaajennus

maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Harmony Biosciences Management, Inc.

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on Prader-Willin oireyhtymä, jota seurasi avoin pidennys

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida pitolisantin turvallisuutta ja tehoa lumelääkkeeseen verrattuna liiallisen päiväuneliaisuuden (EDS) hoidossa 6–65-vuotiailla potilailla, joilla on Prader Willin oireyhtymä (PWS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu seulontajaksosta, 11 viikon kaksoissokkohoitovaiheesta (sisältäen 3 viikon titrausjakson ja 8 viikon vakaan annosjakson) ja valinnaisen avoimen pidennyksen (OLE) vaiheen. OLE-vaihe kestää useita vuosia ja jatkuu, kunnes joko pitolisantti on hyväksytty PWS-potilaille tai sponsori päättää lopettaa tutkimuksen.

Noin 60 iältään 6–65-vuotiasta potilasta, jotka täyttävät kaikki kelpoisuuskriteerit, satunnaistetaan peruskäynnillä suhteessa 1:1:1 pieniannoksiseen pitolisantti-, suuriannoksiseen pitolisantti- tai vastaavaan lumelääkkeeseen. Kaksoissokkohoitovaiheessa potilaat titrataan heidän satunnaistetulle stabiilille annokselleen tutkimuslääkettä 3 viikon titrausjakson aikana.

Kolmen viikon titrausjakson päätyttyä potilaat jatkavat tutkimuslääkkeen ottamista satunnaistetulla vakaalla annoksellaan kerran päivässä aamulla heräämisen jälkeen vielä 8 viikon pituisen sokkohoidon ajan (stabiili annosjakso). Kaksoissokkohoitovaiheen kesto on 11 viikkoa.

11 viikon kaksoissokkohoitovaiheen jälkeen kelpoisille potilaille annetaan mahdollisuus osallistua valinnaiseen OLE-vaiheeseen. OLE-vaiheen aikana kaikki kelvolliset potilaat saavat hoitoa avoimella pitolisantilla, ja heille tehdään titraus 3 viikon titrausjakson aikana ikänsä perusteella enimmäistavoiteannokseen. Kolmen viikon titrausjakson lopussa potilaat jatkavat pitolisantin tavoiteannoksen ottamista kerran päivässä aamulla heräämisen jälkeen tutkimuksen loppuun asti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Rady Children's Hospital - San Diego
      • San Ramon, California, Yhdysvallat, 94583
        • Sleep Medicine Specialists of California
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Santa Monica Clinical Trials
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19803
        • Nemours Alfred I duPont Hospital for Children
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • University of Florida College of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Ann and Robert H Lurie Children's Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins School of Medicine
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • University of Nebraska Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45212
        • CTI
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Texas Children's Hospital/Baylor College of Medicine
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78249
        • Road Runner Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 61 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy antamaan vapaaehtoisen, kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen (potilas tai vanhemmat/lailliset huoltajat) ja soveltuvin osin vapaaehtoisen kirjallisen suostumuksen (potilas tapauksen mukaan).
  2. Hänellä on PWS-diagnoosi, joka on vahvistettu geenitesteillä ja/tai potilaan lääketieteellisillä tiedoilla. Sponsori tarjoaa geenitestauksen, jos sitä ei ole vahvistettu potilaan potilastietojen tarkastelun perusteella.
  3. Mies- tai naispotilaat ovat ilmoittautumishetkellä 6–65-vuotiaita.
  4. Osoittaa riittävän unen keston potilaan unipäiväkirjan avulla seulonnan aikana, joka määritellään vähintään 8 tunnin uneksi yössä 6-vuotiaille potilaille
  5. EDS:n Epworth Sleepiness Scale for Children and Adolescents (ESS-CHAD) -pistemäärä (vanhemman/hoitajan versio) on määritetty ≥12.
  6. Jos potilas saa hormonihoitoja (mukaan lukien kasvuhormoni-, testosteroni- ja estrogeenilisät) ja/tai sallittua kroonista samanaikaista lääkitystä tai lisäravinteita, potilaan tulee olla vakaalla annoksella näitä lääkkeitä 3 kuukauden ajan ennen satunnaistamista ja kaksoissokkotutkimuksen ajan. Tutkimuksen hoitovaihe; 10 % vaihtelu hormoniannoksessa on sallittu.
  7. Jos käytät heräämistä edistävää hoitoa, joka voi vaikuttaa EDS:ään (mukaan lukien stimulantit, modafiniili ja armodafiniili), on oltava vakaalla annoksella vähintään 28 päivää ennen seulontaa ja pysyttävä vakaana annoksen kaksoissokkohoitovaiheen aikana. tutkimuksessa (annoksen muuttaminen sallitaan OLE-vaiheessa) tai suostuu poistumaan hoidosta 5 puoliintumisajan tai 14 päivän ajan sen mukaan, kumpi on pidempi.
  8. Jos käytät kroonisesti annettavaa rauhoittavaa lääkettä käyttäytymisoireiden hoitoon (esim. unilääkkeet, bentsodiatsepiinit, psykoosilääkkeet, alfa-agonistit, antikolinergiset lääkkeet ja masennuslääkkeet), on oltava vakaalla annoksella vähintään 28 päivää ennen seulontaa ja pysyttävä vakaalla annoksella koko ajan. tutkimuksen kaksoissokkohoitovaihe (annosmuutokset ovat sallittuja OLE-vaiheessa) tai suostuvat poistumaan hoidosta 5 puoliintumisajan tai 14 päivän ajan sen mukaan, kumpi on pidempi.
  9. Jos käytät kannabidiolia ja/tai tetrahydrokannabinolia, potilaan on oltava vakaalla annoksella 28 päivää ennen satunnaistamista ja suostuttava jatkamaan vakaalla annoksella tutkimuksen kaksoissokkohoitovaiheen ajan (annoksen muuttaminen sallitaan OLE:ssä vaihe).
  10. Jos potilas ottaa oksitosiinia tai karbetosiinia, hänen on oltava vakaalla annoksella 28 päivän ajan ennen satunnaistamista ja suostuttava jatkamaan vakaalla annoksella tutkimuksen kaksoissokkohoitovaiheen ajan (annoksen muuttaminen on sallittua OLE-vaiheessa ) tai suostut poistumaan hoidosta 5 puoliintumisajan tai 14 päivän ajan sen mukaan, kumpi on pidempi.
  11. Potilaalla, joka on hedelmällisessä iässä oleva nainen (FCBP), on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulontakäynnillä ja negatiivinen virtsaraskaustesti peruskäynnillä ja suostuttava pysymään raittiudessa tai käyttämään tehokasta ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää estääkseen raskauden aikana tutkimuksen ajan ja 21 päivän ajan tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen.
  12. Hänellä on johdonmukainen hoitaja (mieluiten sama henkilö koko kaksoissokkohoitovaiheen ajan), joka on halukas ja kykenevä suorittamaan vaaditut arvioinnit.
  13. Tutkijan näkemyksen mukaan potilas/vanhemmat/huoltaja(t) kykenevät ymmärtämään ja noudattamaan suun kautta otettavan tutkimuslääkkeen protokollan ja annon vaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hänellä on diagnosoitu toinen geneettinen tai kromosomihäiriö, joka eroaa PWS:stä.
  2. Hänellä on hoitamaton obstruktiivinen uniapnea (OSA) tai hänellä on suuri unihäiriön riski sairaushistorian ja kliinisen arvioinnin perusteella; tai hänellä on jokin muu asiaankuuluva taustalla oleva unihäiriö, joka on tutkijan mielestä ensisijainen potilaan EDS:ään vaikuttava tekijä.
  3. Kuluttaa jatkuvasti > 600 mg kofeiinia päivässä eikä pysty/ei halua vähentää kofeiinin saantia
  4. Ei suostu lopettamaan minkään pöytäkirjassa lueteltujen kiellettyjen lääkkeiden tai aineiden käyttöä.
  5. Osallistuminen interventiotutkimukseen, johon liittyy toista tutkimuslääkettä tai -laitetta, 28 päivää ennen ilmoittautumista ja tutkimuksen kaksoissokkohoitovaiheen ajan, ellei tutkija neuvottele Medical Monitorin kanssa ja hanki kirjallista lupaa potilaan ilmoittautua; Tutkimuksen kaksoissokkohoitovaiheeseen voidaan ottaa potilaat, jotka suorittavat vähintään 5 puoliintumisajan tai 14 päivän (sen mukaan kumpi on pidempi) huuhtoutumisen tutkimuslääkkeestä. Potilaiden, jotka harkitsevat osallistumista toiseen interventiotutkimukseen OLE-vaiheessa, on neuvoteltava tutkijan kanssa, joka neuvottelee Medical Monitorin kanssa.
  6. Hänellä on ensisijainen psykiatrinen diagnoosi ja tällä hetkellä aktiivisia psykoosin tai skitsofrenian oireita.
  7. Hänellä on diagnosoitu loppuvaiheen munuaissairaus (arvioitu glomerulussuodatusnopeus [eGFR]
  8. Hänellä on diagnosoitu kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR ≥15 - ≤59 ml/min/1,73 m²) tai kohtalainen maksan vajaatoiminta (Child-Pugh B) seulonnassa tai kaksoissokkohoitovaiheen aikana.
  9. Sillä on poikkeavia laboratorioarvoja seulonnassa, jotka ovat kliinisesti merkittäviä tutkijan määrittämänä.
  10. Hänellä on tiedossa pitkä QT-oireyhtymä tai mikä tahansa merkittävä anamneesissa vakava poikkeavuus EKG:ssä (esim. äskettäinen sydäninfarkti, kliinisesti merkittävä rytmihäiriö) tai QT-aika, joka on korjattu sykkeellä Friderician kaavan mukaan (QTcF) > 442 ms 0 - 439 ms ikäiset potilaat 10 - 450 ms ikäisillä miespotilailla ja > 470 ms 20 - 65-vuotiailla naispotilailla. (EKG QTcF = QT/3√ RR) (Mason et al 2007).
  11. Suvussa on esiintynyt äkillistä/selittämätöntä kuolemaa, sydänkuolemaa tai kuolemaa primaarisesta rytmihäiriöstä, joka saattaa liittyä QT-ajan pidentymiseen jollakin perheenjäsenellä.
  12. Jos PWS:n oireiden hoitoon saa uusia tai siihen liittyviä terveyshoitoja tai interventioita muutetaan, hänen on oltava vakaa hoitojakso vähintään 28 päivää ennen satunnaistamista.
  13. Hänellä on tällä hetkellä tai äskettäin (vuoden sisällä) ollut päihteidenkäyttöhäiriö tai riippuvuushäiriö, mukaan lukien alkoholin ja kofeiinin käytön häiriöt, jotka on määritelty mielenterveyshäiriöiden diagnostisessa ja tilastollisessa käsikirjassa, 5. painos (DSM-V).
  14. on suunnitellut leikkausta tutkimuksen kaksoissokkohoitovaiheen aikana; suunniteltu leikkaus on sallittu OLE-vaiheen aikana.
  15. saa samanaikaisesti lääkitystä, jonka tiedetään olevan vahva sytokromi P450 (CYP) 2D6:n estäjä, voimakas CYP3A4:n indusoija tai keskushermostovaikutteinen histamiini 1 (H1) -reseptorin antagonisti; Tutkimuksen kaksoissokkohoitovaiheeseen voidaan ottaa potilaat, joiden puoliintumisaika on vähintään 5 tai 14 päivää (sen mukaan kumpi on pidempi). Vahvojen CYP2D6-estäjien ja vahvojen CYP3A4-indusoijien käyttö on sallittu OLE-vaiheen aikana; pitolisantin annosta on kuitenkin muutettava. Vaikka H1-reseptoriantagonistien käyttöä ei ole kielletty tutkimuksen OLE-vaiheen aikana, sitä tulisi välttää.
  16. Hän saa lääkitystä, jonka tiedetään pidentävän QT-aikaa.
  17. Hänellä on merkittävä itsemurhariski historian, rutiininomaisen psykiatrisen tutkimuksen, tutkijan arvion tai "kyllä"-vastauksen perusteella mihin tahansa muuhun kysymykseen kuin kysymyksiin 1-3 koskien Very Young Child / kognitiivisesti heikentynyttä elinaikaista viimeaikaista Columbia-itsemurhan vakavuusluokitusta Mittakaava (C SSRS).
  18. Hänellä on ollut kouristuskohtauksia, joita on äskettäin (6 kuukauden sisällä) hoidettu epilepsialääkkeillä, jotka ovat vahvoja CYP3A4:n indusoijia. Potilailla, joilla on ollut kouristuskohtauksia, on oltava vakaa (esim. esiintymistiheys ja vaikeusaste) vähintään 6 kuukauden ajan ennen kouristuskohtausta.
  19. Imettää tällä hetkellä tai suunnittelee imettävänsä tutkimuksen aikana. Imettävien naisten on suostuttava olemaan imettämättä tutkimuksen ajan (kaksoissokkohoitovaihe ja OLE-vaihe) ja 21 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen.
  20. Tutkijan arvion perusteella potilas ei sovellu tutkimukseen mistä tahansa syystä, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta epävakaat tai hallitsemattomat sairaudet (mukaan lukien psykiatriset ja neurologiset tilat) tai sairaus, joka saattaa häiritä tutkimuksen suorittamista, hämmentää tutkimustulosten tulkintaa, aiheuttaa terveysriskin potilaalle tai vaarantaa tutkimuksen eheyden.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kaksoissokkohoitovaiheen pienemmän annoksen pitolisantti

Lapsipotilaat (6 - alle 12-vuotiaat):

Viikko 1: 4,45 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikko 2: 8,9 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikot 3–11: 8,9 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla.

Nuoret potilaat (12 - alle 18-vuotiaat):

Viikko 1: 4,45 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikko 2: 8,9 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikot 3–11: 13,35 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla.

Aikuiset potilaat (18-65-vuotiaat):

Viikko 1: 4,45 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikko 2: 8,9 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikot 3–11: 17,8 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla.

Pitolisant 4,45 mg tai 17,8 mg tabletit
Active Comparator: Kaksoissokkohoitovaiheen suuremman annoksen pitolisantti

Lapsipotilaat (6 - alle 12-vuotiaat):

Viikko 1: 4,45 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikko 2: 8,9 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikot 3–11: 17,8 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla.

Nuoret potilaat (12 - alle 18-vuotiaat):

Viikko 1: 8,9 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikko 2: 17,8 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikot 3–11: 26,7 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla.

Aikuiset potilaat (18-65-vuotiaat):

Viikko 1: 8,9 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikko 2: 17,8 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla; Viikot 3–11: 35,6 mg pitolisanttia kerran päivässä aamulla.

Pitolisant 4,45 mg tai 17,8 mg tabletit
Placebo Comparator: Kaksoissokkohoitovaihe lumelääke

Lapsipotilaat (6 - alle 12-vuotiaat):

Viikko 1: yhteensopivat lumetabletit; Viikko 2: yhteensopivat lumetabletit; Viikot 3–11: yhteensopivat lumetabletit

Nuoret potilaat (12 - alle 18-vuotiaat):

Viikko 1: yhteensopivat lumetabletit; Viikko 2: yhteensopivat lumetabletit; Viikot 3–11: yhteensopivat lumetabletit

Aikuiset potilaat (18-65-vuotiaat):

Viikko 1: yhteensopivat lumetabletit; Viikko 2: yhteensopivat lumetabletit; Viikot 3–11: yhteensopivat lumetabletit

Yhteensopivia lumetabletteja
Muut: Avoinmerkintäinen Pitolisantti
Ikään perustuva annostelu (ennen kuutosetta muutosta) tai painoon perustuva annostelu (kuutosetta muutoksen jälkeen)
Pitolisant 4,45 mg tai 17,8 mg tabletit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liiallinen uneliaisuus päivällä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos Epworth Sleepiness Scale for Children and Adolescents (ESS-CHAD) (vanhemman/hoitajan versio) pistemäärän lähtötasosta viikkoon 11 pitolisantilla verrattuna lumelääkkeeseen.

ESS-CHADin pisteet vaihtelevat 0-24. Pisteiden lasku merkitsee parantumista liiallisessa päiväuniisuudessa.

Lähtötilanne viikkoon 11

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykomotorinen toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos Cogstate Detection Testissä.

Cogstate Detection Test on tietokoneistettu testi. Tarkkuus suuremmalla nopeudella edustaa parannusta psykomotoristen testien suorituskyvyssä.

Lähtötilanne viikkoon 11
Huomio
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos Cogstate Identification Testissä.

Cogstate Identification Test on tietokoneistettu testi. Tarkkuus suuremmalla nopeudella edustaa parannusta tarkkaavaisuustestissä.

Lähtötilanne viikkoon 11
Työmuisti
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos Cogstate One Back -testissä.

Cogstate One Back -testi on tietokoneistettu testi. Tarkkuus nopeammalla nopeudella edustaa parempaa työmuistitestin suorituskykyä.

Lähtötilanne viikkoon 11
Liiallinen uneliaisuus päivällä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos hoitajan yleisvaikutelman vaikeusasteesta liiallisesta päiväunisuudesta.

Omaishoitajan maailmanlaajuinen vaikutelma liiallisen päiväunien vaikeusasteesta on viiden kohdan asteikko, joka vaihtelee "ei ollenkaan" ja "erittäin suuri todennäköisyys". Arvio nukahtamisen epätodennäköisyydestä edustaa parannusta hoitajan yleisvaikutelmassa potilaan liiallisesta päiväunisuudesta.

Lähtötilanne viikkoon 11
Kliiniset oireet
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos yleisen kliinisen tilan vakavuuden kliinisessä globaalissa vaikutelmassa.

Kliininen kokonaisvaikutelma yleisen kliinisen tilan vakavuudesta on neljän kohdan asteikko, joka vaihtelee "normaalista" "vakavasti oireelliseen". Vähemmän vaikeiden oireiden arviointi merkitsee parannusta kliinikon käsitykseen PWS:ään liittyvästä yleisestä kliinisestä tilasta.

Lähtötilanne viikkoon 11
Käyttäytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos poikkeavan käyttäytymisen tarkistuslistassa, toinen painos.

The Aberrant Behavior Checklist-Community, toinen painos, arvioi 58 erityistä oiretta neljän kohdan asteikolla, jotka vaihtelevat "ei ollenkaan ongelma" - "ongelma on vakava aste". Pisteiden lasku edustaa parannusta hoitajan vaikutelmassa potilaan ongelmallisesta käyttäytymisestä.

Lähtötilanne viikkoon 11
Käyttäytymis- ja kognitiivinen jäykkyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos Montefiore-Einsteinin jäykkyysasteikossa - Prader-Willin oireyhtymä (MERS-R-PWS).

MERS-R-PWS on kliinikon arvioima, puolirakenteinen haastattelu, joka suoritetaan sekä PWS-potilaan että läsnä olevan hoitajan kanssa. MERS-R-PWS mittaa kolmea jäykän käyttäytymisen aluetta - käyttäytymistä, kognitiivista ja protestia. Jokaisella alueella neljä kohtaa on arvioitu asteikolla 0-4. Pisteiden lasku tarkoittaa parannusta jäykässä käyttäytymisessä.

Lähtötilanne viikkoon 11
Omaishoitajan taakka
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos 22 kohdan Zarit Burden -haastattelussa.

Zarit Burden Interview on itseraportoitu kyselylomake, jossa omaishoitajia pyydetään arvioimaan kokemuksensa viiden kohdan asteikolla (0 = "ei koskaan" ja 4 = "melkein aina") 22 kysymyksessä, jotka liittyvät omaishoitajien terveyteen ja psyykkiseen hyvinvointiin. oleminen, talous, vaikutus sosiaaliseen elämään ja suhde PWS-potilaaseen. Pisteiden lasku merkitsee hoitajan kokeman taakan paranemista.

Lähtötilanne viikkoon 11

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Greliinitasot
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Muutos asyloiduissa ja asyloimattomissa greliinitasoissa.

Greliinitasot mitataan potilaan verinäytteestä. Greliinitasojen lasku saattaa liittyä liiallisen nälän tunteen paranemiseen.

Lähtötilanne viikkoon 11
Hyperfagia
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 11

Kliinisten kokeiden hyperfagiakyselyn (HQ-CT) kokonaispistemäärän muutos yhdessä elintarviketurvallisuusvyöhykekyselyn (FSZQ) kanssa.

HQ-CT on yhdeksän kohdan kyselylomake, joka mittaa ravintoon liittyviä ongelmia potilailla, joilla on PWS. Kyselyn täyttävät omaishoitajat, jotka raportoivat potilaan liiallisen nälän oireista. Pisteiden lasku tarkoittaa potilaan liiallisen nälän oireiden paranemista.

FSZQ on 20 kohdan kyselylomake, joka mittaa potilaan liiallisen nälän hallitsemiseksi tarvittavia toimenpiteitä. Omaishoitajat täyttävät kyselyn, ja se sisältää neljä tekijää: valvonta, rajoittaminen, välttäminen ja tarkistaminen. Kunkin tuotteen luokitus vaihtelee välillä "0 = ei koskaan" - "4 = koko ajan". Pisteiden lasku tarkoittaa parannusta tarvittavassa kontrollissa.

Lähtötilanne viikkoon 11

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa