Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testeillä tehostettu oppiminen valmistautumaan tulevaan endokrinologian oppimiseen

torstai 6. helmikuuta 2020 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Testillä tehostettu oppiminen kausaalisten yhteyksien avulla valmistautumaan tulevaan endokrinologian oppimiseen: satunnaistettu kliininen tutkimus

Terveyskasvatusympäristössä on käytetty positiivisin tuloksin testitehostetun oppimisen käyttöä syy-yhteydellä ja tulevaan oppimiseen valmistautuessa. Suurin osa tutkimuksista tehtiin kuitenkin kontrolloidussa laboratoriossa eikä lääkeluokkien "todellisessa maailmassa", mikä vähensi tällaisten kokeiden ulkoista soveltuvuutta. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, valmistaako endokrinologian kurssin alussa järjestettävä testitehostettu oppiminen, jossa käytetään avainkäsitteiden perus-kliinisten tieteiden yhteyksiä, tulevaa endokrinologian opiskelua teoria-käytännöllisen 4 viikon aikana. endokrinologian kurssi.

Menetelmät Endokrinologian perustutkintokurssin tutkimuksen suunnittelu, osallistujat ja kuvaus Tämä on tulevaisuuden, yhden keskuksen, ei-sokkoutettu, RCT. Osallistujat ovat lääketieteen opiskelijoita Universidade Federal do Rio Grande do Sulista (UFRGS), Brasiliasta, heidän kolmatta vuottaan lääketieteellisessä tiedekunnassa, ja heidät palkattiin endokrinologian perustutkinto-opiskelun alussa. Tämä kliininen tutkimus noudattaa Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) -lausuntoa, joka sisältää CONSORT-tarkistuslistan täyttämisen.

Otoksen koko Perustuu aikaisempaan tutkimukseen, jotta löydettäisiin ero oikeiden vastausten prosenttiosuudessa kognitiivisessa testissä, jotta voidaan arvioida 12 %:n pysyvyys, kun otetaan huomioon SD 26 %, alfa-virhe 5 %, beetavirhe 20 % ja toistuva arvioinnit (perusarvio, 3 viikkoa ja 6 kuukautta), kuhunkin ryhmään tarvitaan 35 opiskelijaa. Seurannan mahdollisten menetysten huomioon ottamiseksi mukaan otetaan 84 opiskelijaa.

Opintointerventio Kaikki opiskelijat saavat etukäteen tekstin, jossa on endokrinologian oppimisen kannalta olennaisia ​​tieteiden perustietoja (lisämateriaali) sekä ohjeet tekstin tutkimiseen ennen interventiopäivää.

Opiskelijat satunnaistetaan johonkin interventioista: TEL, jossa on kysymyksiä diabeteksesta ja lisämunuaisesta (lohko A, 6 kysymystä) tai kilpirauhasesta ja hypofyysistä (lohko B, 6 kysymystä). Tärkeät endokrinologian käsitteet, kuten polttoaineen aineenvaihdunta ja vuorokausirytmi, sisällytetään lohkoon A ja takaisinkytkentäsilmukat ja hormonisynteesi lohkoon B. Erityiset hormonitoiminnot ovat osa molempia TEL-lohkoja.

Arviot Samana interventiopäivänä opiskelijat vastaavat kaikkiin TEL-istunnon kysymyksiin 12 (kysymykset lohkoista A ja B) parhaiten vastaavilla monivalintakysymyksillä (välitön säilytystesti). 3 viikon ja 6 kuukauden kuluttua tiedon siirtoa arvioidaan 24 monivalintakysymyksen testillä, joka perustuu kliinisiin tapauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Kyky yhdistää aiemmin opitut perustieteen käsitteet potilaan kliinisiin piirteisiin voi auttaa parantamaan kliinistä päättelyä. Vaikka asiantuntijat käyttävät useita oikoteitä oikean diagnoosin saavuttamiseksi, kuten kliiniset esitysmallit, jotka on "tallennettu" vuosien todellisille tapauksille altistumisen vuoksi, aloittelija tarvitsee muita strategioita diagnostisten komentosarjojen rakentamiseen saadakseen asiantuntemusta. Kokemattomat lääketieteen opiskelijat hankkivat kliinistä päättelyä tutkimalla, miksi tiettyjä oireita esiintyy, yleensä perustuen perustieteen mekanismeihin. Jopa kokeneet lääkärit käyttävät näitä yhteyksiä vaikeiden tapausten ratkaisemiseen, vaikka joskus ei tietoisesti. Satunnaistetut kliiniset tutkimukset (RCT) tukevat perus- ja kliinisten tieteiden välisten syy-yhteyksien etuja kliinisen päättelyn kannalta. Endokrinologiaa opetettaessa tämä strategia saa lisää merkitystä, sillä hormonien toimintaan ja säätelyyn liittyviä peruskäsitteitä (esim. palautesilmukat) hyödynnetään yleisesti päivittäisessä potilaiden hoidossa.

Testeillä tehostettu oppiminen on tehokas strategia tiedon hankinnan optimoimiseksi kehittävän arvioinnin avulla, jonka ainoana tavoitteena on edistää oppimista. Testaus parantaa oppimista kahdella tavalla: a) välillinen hyöty, koska se stimuloi kokeeseen valmistautumista, ja b) suora vaikutus, jossa henkinen pyrkimys vastata kysymykseen mobilisoi ja yhdistää aivot ja vahvistaa oppimista. Tätä koulutustyökalua on tutkittu terveydenhuollon ammattikoulutuksessa, mukaan lukien lääketieteellinen koulu ja kliininen koulutus. Testitehostetun oppimisen hyödyntäminen lyhyillä vastauksilla on tehokkaampaa kuin pelkkä uudelleentutkiminen tai itsensä selittäminen. Lisäksi vaikutus kesti vähintään 6 kuukautta.

Sisällön säilyttämistä ja biolääketieteellisten käsitteiden ja kliinisten piirteiden yhdistämistä tärkeämpää on ajatus siitä, että tietoa tulee soveltaa tulevaisuudessa toisessa kontekstissa, kapasiteetti, jota kutsutaan mukautuvaksi asiantuntemukseksi. Olennainen osa adaptiivisen osaamisen koulutusta on valmistautuminen tulevaan oppimiseen. Se tarkoittaa, että oppimisistunnon tulee valmistaa opiskelija tulevaan sisällön, osaamisen ja kykyjen hankkimiseen. Lääketiede on varmasti ala, jolla adaptiivinen asiantuntemus on ratkaisevan tärkeää, sillä biologiset tieteet ovat jatkuvassa kehityksessä ja vaativat jatkuvaa ja jatkuvaa koulutusta.

Terveyskasvatusympäristössä on käytetty positiivisin tuloksin testitehostetun oppimisen käyttöä syy-yhteydellä ja tulevaan oppimiseen valmistautuessa. Suurin osa tutkimuksista tehtiin kuitenkin kontrolloidussa laboratoriossa eikä lääkeluokkien "todellisessa maailmassa", mikä vähensi tällaisten kokeiden ulkoista soveltuvuutta. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, valmistaako endokrinologian kurssin alussa järjestettävä testitehostettu oppiminen, jossa käytetään avainkäsitteiden perus-kliinisten tieteiden yhteyksiä, tulevaa endokrinologian opiskelua teoria-käytännön 4 viikon aikana. endokrinologian kurssi.

Menetelmät Endokrinologian perustutkintokurssin tutkimuksen suunnittelu, osallistujat ja kuvaus Tämä on tulevaisuuden, yhden keskuksen, ei-sokkoutettu, RCT. Osallistujat ovat lääketieteen opiskelijoita Universidade Federal do Rio Grande do Sulista (UFRGS), Brasiliasta, heidän kolmatta vuottaan lääketieteellisessä tiedekunnassa, ja heidät palkattiin endokrinologian perustutkinto-opiskelun alussa. Tämä kliininen tutkimus noudattaa Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) -lausuntoa, joka sisältää CONSORT-tarkistuslistan täyttämisen.

Otoksen koko Perustuu aikaisempaan tutkimukseen, jotta löydettäisiin ero oikeiden vastausten prosenttiosuudessa kognitiivisessa testissä, jotta voidaan arvioida 12 %:n pysyvyys, kun otetaan huomioon SD 26 %, alfa-virhe 5 %, beetavirhe 20 % ja toistuva arvioinnit (perusarvio, 3 viikkoa ja 6 kuukautta), kuhunkin ryhmään tarvitaan 35 opiskelijaa. Seurannan mahdollisten menetysten huomioon ottamiseksi mukaan otetaan 84 opiskelijaa.

Opintointerventio Kaikki opiskelijat saavat etukäteen tekstin, jossa on endokrinologian oppimisen kannalta olennaisia ​​tieteiden perustietoja (lisämateriaali) sekä ohjeet tekstin tutkimiseen ennen interventiopäivää.

Opiskelijat satunnaistetaan johonkin interventioista: TEL, jossa on kysymyksiä diabeteksesta ja lisämunuaisesta (lohko A, 6 kysymystä) tai kilpirauhasesta ja hypofyysistä (lohko B, 6 kysymystä). Tärkeät endokrinologian käsitteet, kuten polttoaineen aineenvaihdunta ja vuorokausirytmi, sisällytetään lohkoon A ja takaisinkytkentäsilmukat ja hormonisynteesi lohkoon B. Erityiset hormonitoiminnot ovat osa molempia TEL-lohkoja.

Arviot Samana interventiopäivänä opiskelijat vastaavat kaikkiin TEL-istunnon kysymyksiin 12 (kysymykset lohkoista A ja B) parhaiten vastaavilla monivalintakysymyksillä (välitön säilytystesti). 3 viikon ja 6 kuukauden kuluttua tiedon siirtoa arvioidaan 24 monivalintakysymyksen testillä, joka perustuu kliinisiin tapauksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat kutsutaan peräkkäin osallistumaan tutkimukseen ennen endokrinologian harjoittelunsa aloittamista, ja heidät otetaan mukaan sen jälkeen, kun he ovat suostuneet osallistumaan ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat poissa opintojaksopäivänä tai neljän viikon arvioinnista, suljetaan pois analyysistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lohko A
Testaa interventiota diabetekseen ja lisämunuaisiin liittyvillä kysymyksillä
Testeillä tehostettua oppimista lyhyillä vastauksilla diabetekseen ja lisämunuaiseen liittyviin kysymyksiin
Active Comparator: Lohko B
Testiinterventio kilpirauhasta ja hypofyysiä koskevilla kysymyksillä
Testeillä tehostettua oppimista lyhyillä vastauksilla diabetekseen ja lisämunuaiseen liittyviin kysymyksiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 monivalintakysymyksen testi 3 viikon kuluttua
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Pisteet 24 monivalintakysymyksen testissä arvioimaan oppimisen siirtymistä perustieteistä endokrinologiaan 3 viikossa. Tämä on erityisesti suunniteltu testi. Se ei ole mittakaava. Pisteet ovat nollasta 24:ään. Korkein pistemäärä kertoo parhaan suorituskyvyn.
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Välitön säilytystesti
Aikaikkuna: heti testin jälkeen
Pisteet välittömässä säilytystestissä (12 kysymystä, samana päivänä kuin TEL-istunto)
heti testin jälkeen
24 monivalintakysymyksen testi 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Pisteet 24 monivalintakysymyksen testissä 6 kuukauden kuluttua
6 kuukautta
Metakognitiokyselyt - professorit
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Metakognitiokyselyiden tulokset (ei asteikko)
4 viikkoa
Metakognitiokyselyt - opiskelijat
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Metakognitiokyselyiden tulokset (ei asteikko)
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cristiane B Leitao, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26118919.6.0000.5327

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa