- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04261101
Aprendizaje mejorado con pruebas para prepararse para el aprendizaje futuro en endocrinología
Aprendizaje mejorado mediante pruebas utilizando conexiones causales para prepararse para el aprendizaje futuro en endocrinología: un ensayo clínico aleatorizado
El uso del aprendizaje potenciado por pruebas con conexión causal y en la preparación para el aprendizaje futuro se ha utilizado en el ámbito educativo para la salud con resultados positivos. Sin embargo, la mayoría de los estudios se realizaron en un escenario de laboratorio controlado y no en el "mundo real" de las clases de medicina, lo que disminuyó la aplicabilidad externa de tales experimentos. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es evaluar si una sesión de aprendizaje mejorado con pruebas al comienzo del curso de endocrinología, usando conexiones de ciencias básicas y clínicas de conceptos clave, prepararía para el futuro aprendizaje de endocrinología en un curso teórico-práctico de 4 semanas. curso de endocrinologia
Métodos Diseño del estudio, participantes y descripción del curso de pregrado en endocrinología Este es un ECA prospectivo, de centro único, no ciego. Los participantes son estudiantes de medicina de la Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brasil, en el tercer año de la Facultad de Medicina, reclutados al inicio de la práctica clínica de pregrado en endocrinología. Este ensayo clínico sigue la declaración de los Estándares consolidados de informes de ensayos (CONSORT), que incluye completar la lista de verificación CONSORT.
Tamaño de la muestra Basado en un estudio previo, para encontrar una diferencia en el porcentaje de respuestas correctas en una prueba cognitiva para evaluar la retención del 12%, considerando una SD del 26%, error alfa del 5%, error beta del 20% y repetición evaluaciones (base, 3 semanas y 6 meses), serán necesarios 35 alumnos en cada grupo. Para tener en cuenta las posibles pérdidas de seguimiento, se incluirán 84 estudiantes.
Estudio de intervención Todos los alumnos recibirán, con antelación, un texto con información de ciencias básicas relevante para el aprendizaje de la Endocrinología (material complementario), con instrucciones para estudiar el texto antes del día de la intervención.
Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a una de las intervenciones: TEL con preguntas sobre diabetes y suprarrenales (Bloque A, 6 preguntas) o tiroides e hipófisis (Bloque B, 6 preguntas). En el Bloque A se incluirán importantes conceptos de endocrinología, como el metabolismo de los combustibles y el ritmo circadiano, y en el Bloque B los ciclos de retroalimentación y la síntesis de hormonas. Las funciones hormonales específicas serán parte de ambos Bloques TEL.
Evaluaciones El mismo día de la intervención, los alumnos contestarán todas las preguntas 12 de la sesión TEL (preguntas de los bloques A y B) con preguntas de opción múltiple de mejor respuesta (prueba de retención inmediata). Después de 3 semanas y 6 meses, la transferencia de conocimientos se evaluará con una prueba de 24 preguntas de opción múltiple, basadas en casos clínicos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción La capacidad de conectar conceptos de ciencias básicas aprendidos previamente con las características clínicas del paciente puede ayudar a mejorar el razonamiento clínico. Mientras que los expertos utilizan varios atajos para llegar a un diagnóstico correcto, como patrones de presentación clínica, "almacenados" debido a años de exposición a casos reales, el novato necesita otras estrategias para construir guiones de diagnóstico para lograr la experiencia. Los estudiantes de medicina sin experiencia adquieren razonamiento clínico al explorar por qué ocurren síntomas específicos, generalmente basados en mecanismos científicos básicos. Incluso médicos experimentados aplican estas conexiones para resolver casos difíciles, aunque a veces no de manera consciente. Los beneficios de las conexiones causales entre las ciencias básicas y clínicas para el razonamiento clínico están respaldados por ensayos clínicos aleatorios (ECA). Cuando se enseña endocrinología, esta estrategia adquiere una relevancia adicional, ya que los conceptos básicos sobre la acción y la regulación hormonal (por ejemplo, los circuitos de retroalimentación) se utilizan comúnmente en el cuidado diario del paciente.
Test-enhanced learning es una estrategia eficaz para optimizar la adquisición de conocimientos, a través de la evaluación formativa con el único objetivo de promover el aprendizaje. Examinar mejora el aprendizaje a través de dos medios: a) un beneficio indirecto, ya que estimula la preparación para el examen, y b) a través de un efecto directo, en el que el esfuerzo mental para responder una pregunta moviliza y conecta el cerebro y refuerza el aprendizaje. Esta herramienta educativa se ha estudiado en la educación de las profesiones de la salud, incluida la escuela de medicina y la formación clínica. La utilización del aprendizaje mejorado con pruebas con respuestas cortas es más eficaz que solo volver a estudiar o autoexplicarse. Además, el efecto duró al menos 6 meses.
Más importante que la retención del contenido y el vínculo entre los conceptos biomédicos y las características clínicas, es la idea de que el conocimiento debe aplicarse en un contexto diferente en el futuro, una capacidad denominada pericia adaptativa. Una parte esencial de la capacitación para la experiencia adaptativa es la preparación para el aprendizaje futuro. Significa que una sesión de aprendizaje debe preparar al alumno para la futura adquisición de contenidos, competencias y habilidades. La medicina es ciertamente un área donde la experiencia adaptativa es crucial, ya que las ciencias biológicas están en continuo progreso y requieren una educación constante y continua.
El uso del aprendizaje potenciado por pruebas con conexión causal y en la preparación para el aprendizaje futuro se ha utilizado en el ámbito educativo para la salud con resultados positivos. Sin embargo, la mayoría de los estudios se realizaron en un escenario de laboratorio controlado y no en el "mundo real" de las clases de medicina, lo que disminuyó la aplicabilidad externa de tales experimentos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar si una sesión de aprendizaje mejorado con pruebas al comienzo del curso de endocrinología, usando conexiones de ciencias básicas y clínicas de conceptos clave, prepararía para el futuro aprendizaje de endocrinología en un curso teórico-práctico de 4 semanas. curso de endocrinologia
Métodos Diseño del estudio, participantes y descripción del curso de pregrado en endocrinología Este es un ECA prospectivo, de centro único, no ciego. Los participantes son estudiantes de medicina de la Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brasil, en el tercer año de la Facultad de Medicina, reclutados al inicio de la práctica clínica de pregrado en endocrinología. Este ensayo clínico sigue la declaración de los Estándares consolidados de informes de ensayos (CONSORT), que incluye completar la lista de verificación CONSORT.
Tamaño de la muestra Basado en un estudio previo, para encontrar una diferencia en el porcentaje de respuestas correctas en una prueba cognitiva para evaluar la retención del 12%, considerando una SD del 26%, error alfa del 5%, error beta del 20% y repetición evaluaciones (base, 3 semanas y 6 meses), serán necesarios 35 alumnos en cada grupo. Para tener en cuenta las posibles pérdidas de seguimiento, se incluirán 84 estudiantes.
Estudio de intervención Todos los alumnos recibirán, con antelación, un texto con información de ciencias básicas relevante para el aprendizaje de la Endocrinología (material complementario), con instrucciones para estudiar el texto antes del día de la intervención.
Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a una de las intervenciones: TEL con preguntas sobre diabetes y suprarrenales (Bloque A, 6 preguntas) o tiroides e hipófisis (Bloque B, 6 preguntas). En el Bloque A se incluirán importantes conceptos de endocrinología, como el metabolismo de los combustibles y el ritmo circadiano, y en el Bloque B los ciclos de retroalimentación y la síntesis de hormonas. Las funciones hormonales específicas serán parte de ambos Bloques TEL.
Evaluaciones El mismo día de la intervención, los alumnos contestarán todas las preguntas 12 de la sesión TEL (preguntas de los bloques A y B) con preguntas de opción múltiple de mejor respuesta (prueba de retención inmediata). Después de 3 semanas y 6 meses, la transferencia de conocimientos se evaluará con una prueba de 24 preguntas de opción múltiple, basadas en casos clínicos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los estudiantes serán invitados consecutivamente a participar en el estudio antes de comenzar su práctica de Endocrinología y serán incluidos después de aceptar participar y firmar un consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Los estudiantes ausentes el día de la intervención de estudio o en la evaluación de cuatro semanas serán excluidos del análisis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Bloque A
Prueba de intervención con preguntas sobre diabetes y suprarrenales.
|
Aprendizaje mejorado con pruebas con respuestas cortas a preguntas sobre diabetes y suprarrenales
|
|
Comparador activo: Bloque B
Test de intervención con preguntas sobre tiroides e hipófisis
|
Aprendizaje mejorado con pruebas con respuestas cortas a preguntas sobre diabetes y suprarrenales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de 24 preguntas de opción múltiple a las 3 semanas
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Puntuaciones en 24 preguntas de opción múltiple test para evaluar la transferencia de aprendizaje de ciencias básicas a Endocrinología, en 3 semanas.
Esta es una prueba diseñada especialmente.
No es una escala.
La puntuación será de cero a 24.
La puntuación más alta indica el mejor rendimiento.
|
3 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de retención inmediata
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la prueba
|
Puntajes en prueba de retención inmediata (12 preguntas, en el mismo día de la sesión TEL)
|
inmediatamente después de la prueba
|
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Test de 24 preguntas de opción múltiple a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Puntuaciones en la prueba de 24 preguntas de opción múltiple a los 6 meses
|
6 meses
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Cuestionarios de metacognición - profesores
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Resultados de cuestionarios de metacognición (no una escala)
|
4 semanas
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Cuestionarios de metacognición - estudiantes
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Resultados de cuestionarios de metacognición (no una escala)
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cristiane B Leitao, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26118919.6.0000.5327
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .