Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nauka wzmocniona testami, aby przygotować się do przyszłej nauki w endokrynologii

6 lutego 2020 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Uczenie się wspomagane testami z wykorzystaniem związków przyczynowych w celu przygotowania się do przyszłego uczenia się w endokrynologii: randomizowane badanie kliniczne

Wykorzystanie uczenia się wspomaganego testami z powiązaniem przyczynowym i przygotowaniem do przyszłej nauki zostało zastosowane w placówkach edukacji zdrowotnej z pozytywnymi wynikami. Jednak większość badań przeprowadzono w kontrolowanym scenariuszu laboratoryjnym, a nie w „prawdziwym świecie” zajęć medycznych, co zmniejsza zewnętrzną przydatność takich eksperymentów. Dlatego celem niniejszego badania jest ocena, czy sesja nauczania wspomaganego testami na początku kursu endokrynologii, wykorzystująca powiązania kluczowych pojęć z zakresu nauk podstawowych i klinicznych, przygotowałaby do przyszłej nauki endokrynologii w ciągu 4 tygodni teorii i praktyki kurs endokrynologii.

Metody Projekt badania, uczestnicy i opis kursu endokrynologii licencjackiej Jest to prospektywne, jednoośrodkowe, nieślepe RCT. Uczestnikami są studenci medycyny z Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) w Brazylii, na trzecim roku Szkoły Medycznej, rekrutowani na początku stażu klinicznego na poziomie licencjackim w dziedzinie endokrynologii. To badanie kliniczne jest zgodne z oświadczeniem Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), które obejmuje wypełnienie listy kontrolnej CONSORT.

Wielkość próby Na podstawie poprzedniego badania, aby znaleźć różnicę w odsetku poprawnych odpowiedzi w teście poznawczym, aby ocenić retencję 12%, biorąc pod uwagę SD 26%, błąd alfa 5%, błąd beta 20% i powtórzenia ocen (początkowy, 3 tygodnie i 6 miesięcy), w każdej grupie będzie potrzebnych 35 uczniów. Aby uwzględnić możliwe straty w obserwacji, uwzględnionych zostanie 84 uczniów.

Interwencja naukowa Wszyscy uczniowie otrzymają z wyprzedzeniem tekst z podstawowymi informacjami naukowymi dotyczącymi nauki endokrynologii (materiał uzupełniający), wraz z instrukcjami dotyczącymi studiowania tekstu przed dniem interwencji.

Studenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z interwencji: TEL z pytaniami dotyczącymi cukrzycy i nadnerczy (blok A, 6 pytań) lub tarczycy i przysadki mózgowej (blok B, 6 pytań). Ważne pojęcia endokrynologiczne, takie jak metabolizm paliwowy i rytm okołodobowy, zostaną uwzględnione w bloku A, a pętle sprzężenia zwrotnego i synteza hormonów w bloku B. Określone funkcje hormonów będą częścią obu bloków TEL.

Oceny W tym samym dniu interwencji uczniowie odpowiedzą na wszystkie pytania 12 sesji TEL (pytania z bloków A i B) z najlepszą odpowiedzią na pytania wielokrotnego wyboru (test natychmiastowej retencji). Po 3 tygodniach i 6 miesiącach transfer wiedzy zostanie oceniony za pomocą testu składającego się z 24 pytań wielokrotnego wyboru, opartego na przypadkach klinicznych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wprowadzenie Zdolność do łączenia wcześniej wyuczonych pojęć z zakresu nauk podstawowych z cechami klinicznymi pacjenta może pomóc w poprawie rozumowania klinicznego. Podczas gdy eksperci używają kilku skrótów, aby osiągnąć prawidłową diagnozę, takich jak wzorce prezentacji klinicznej, „przechowywane” z powodu wieloletniego kontaktu z prawdziwymi przypadkami, nowicjusze potrzebują innych strategii, aby zbudować skrypty diagnostyczne, aby zdobyć wiedzę. Niedoświadczeni studenci medycyny nabywają rozumowanie kliniczne, badając, dlaczego pojawiają się określone objawy, zwykle w oparciu o podstawowe mechanizmy naukowe. Nawet doświadczeni lekarze wykorzystują te połączenia do rozwiązywania trudnych przypadków, choć czasem nieświadomie. Korzyści ze związków przyczynowych między naukami podstawowymi a naukami klinicznymi dla rozumowania klinicznego potwierdzają randomizowane badania kliniczne (RCT). Podczas nauczania endokrynologii strategia ta nabiera dodatkowego znaczenia, ponieważ podstawowe pojęcia dotyczące działania i regulacji hormonów (np. pętle sprzężenia zwrotnego) są powszechnie wykorzystywane w codziennej opiece nad pacjentem.

Uczenie się wspomagane testami to skuteczna strategia optymalizacji przyswajania wiedzy poprzez ocenianie kształtujące, której jedynym celem jest promowanie uczenia się. Testowanie poprawia uczenie się na dwa sposoby: a) pośrednią korzyść, ponieważ stymuluje przygotowanie do testu, oraz b) bezpośredni efekt, w którym umysłowy wysiłek związany z odpowiedzią na pytanie mobilizuje i wzmacnia połączenia mózgowe oraz uczenie się. To narzędzie edukacyjne zostało zbadane w edukacji zawodów medycznych, w tym w szkołach medycznych i szkoleniach klinicznych. Wykorzystanie uczenia się wspomaganego testami z krótkimi odpowiedziami jest bardziej skuteczne niż tylko powtórne studiowanie lub samodzielne wyjaśnianie. Ponadto efekt utrzymywał się przez co najmniej 6 miesięcy.

Ważniejsza niż zachowanie treści i powiązanie między koncepcjami biomedycznymi a cechami klinicznymi jest pomysł, że wiedza musi być stosowana w przyszłości w innym kontekście, zdolność nazywana ekspertyzą adaptacyjną. Istotną częścią szkolenia w zakresie adaptacyjnej wiedzy specjalistycznej jest przygotowanie do przyszłej nauki. Oznacza to, że sesja dydaktyczna powinna przygotować ucznia do przyszłego nabywania treści, kompetencji i umiejętności. Medycyna jest z pewnością dziedziną, w której wiedza adaptacyjna jest kluczowa, ponieważ nauki biologiczne są w ciągłym rozwoju i wymagają ciągłego i ustawicznego kształcenia.

Wykorzystanie uczenia się wspomaganego testami z powiązaniem przyczynowym i przygotowaniem do przyszłej nauki zostało zastosowane w placówkach edukacji zdrowotnej z pozytywnymi wynikami. Jednak większość badań przeprowadzono w kontrolowanym scenariuszu laboratoryjnym, a nie w „prawdziwym świecie” zajęć medycznych, co zmniejsza zewnętrzną przydatność takich eksperymentów. Dlatego celem tego badania jest ocena, czy sesja nauczania wspomaganego testami na początku kursu endokrynologii, wykorzystująca powiązania kluczowych pojęć z zakresu nauk podstawowych i klinicznych, przygotowałaby do przyszłej nauki endokrynologii w ciągu 4 tygodni teorii i praktyki kurs endokrynologii.

Metody Projekt badania, uczestnicy i opis kursu endokrynologii licencjackiej Jest to prospektywne, jednoośrodkowe, nieślepe RCT. Uczestnikami są studenci medycyny z Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) w Brazylii, na trzecim roku Szkoły Medycznej, rekrutowani na początku stażu klinicznego na poziomie licencjackim w dziedzinie endokrynologii. To badanie kliniczne jest zgodne z oświadczeniem Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), które obejmuje wypełnienie listy kontrolnej CONSORT.

Wielkość próby Na podstawie poprzedniego badania, aby znaleźć różnicę w odsetku poprawnych odpowiedzi w teście poznawczym, aby ocenić retencję 12%, biorąc pod uwagę SD 26%, błąd alfa 5%, błąd beta 20% i powtórzenia ocen (początkowy, 3 tygodnie i 6 miesięcy), w każdej grupie będzie potrzebnych 35 uczniów. Aby uwzględnić możliwe straty w obserwacji, uwzględnionych zostanie 84 uczniów.

Interwencja naukowa Wszyscy uczniowie otrzymają z wyprzedzeniem tekst z podstawowymi informacjami naukowymi dotyczącymi nauki endokrynologii (materiał uzupełniający), wraz z instrukcjami dotyczącymi studiowania tekstu przed dniem interwencji.

Studenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z interwencji: TEL z pytaniami dotyczącymi cukrzycy i nadnerczy (blok A, 6 pytań) lub tarczycy i przysadki mózgowej (blok B, 6 pytań). Ważne pojęcia endokrynologiczne, takie jak metabolizm paliwowy i rytm okołodobowy, zostaną uwzględnione w bloku A, a pętle sprzężenia zwrotnego i synteza hormonów w bloku B. Określone funkcje hormonów będą częścią obu bloków TEL.

Oceny W tym samym dniu interwencji uczniowie odpowiedzą na wszystkie pytania 12 sesji TEL (pytania z bloków A i B) z najlepszą odpowiedzią na pytania wielokrotnego wyboru (test natychmiastowej retencji). Po 3 tygodniach i 6 miesiącach transfer wiedzy zostanie oceniony za pomocą testu składającego się z 24 pytań wielokrotnego wyboru, opartego na przypadkach klinicznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci będą kolejno zapraszani do udziału w badaniu przed rozpoczęciem stażu na kierunku Endokrynologia i włączeni po wyrażeniu zgody na udział i podpisaniu świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci nieobecni w dniu interwencji w badaniu lub na czterotygodniowej ocenie zostaną wykluczeni z analizy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Blok A
Interwencja testowa z pytaniami dotyczącymi cukrzycy i nadnerczy
Nauka wspomagana testami z krótkimi odpowiedziami na pytania dotyczące cukrzycy i nadnerczy
Aktywny komparator: Blok B
Interwencja testowa z pytaniami dotyczącymi tarczycy i przysadki
Nauka wspomagana testami z krótkimi odpowiedziami na pytania dotyczące cukrzycy i nadnerczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test 24 pytań wielokrotnego wyboru po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Wyniki testu z 24 pytań wielokrotnego wyboru w celu oceny transferu nauki z nauk podstawowych do endokrynologii w ciągu 3 tygodni. Jest to specjalnie zaprojektowany test. To nie jest skala. Wynik będzie wynosił od zera do 24. Najwyższy wynik wskazuje na najlepszą wydajność.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Natychmiastowy test retencji
Ramy czasowe: zaraz po teście
Wyniki w teście natychmiastowej retencji (12 pytań, w tym samym dniu co sesja TEL)
zaraz po teście
Test 24 pytań wielokrotnego wyboru w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wyniki w teście 24 pytań wielokrotnego wyboru po 6 miesiącach
6 miesięcy
Kwestionariusze metapoznawcze - profesorowie
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wyniki kwestionariuszy metapoznawczych (nie skala)
4 tygodnie
Kwestionariusze metapoznawcze - studenci
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wyniki kwestionariuszy metapoznawczych (nie skala)
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cristiane B Leitao, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26118919.6.0000.5327

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj