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Apprentissage amélioré par les tests pour se préparer à l'apprentissage futur en endocrinologie

6 février 2020 mis à jour par: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Apprentissage amélioré par des tests utilisant des liens de causalité pour se préparer à un apprentissage futur en endocrinologie : un essai clinique randomisé

L'utilisation de l'apprentissage amélioré par les tests avec lien de causalité et en préparation de l'apprentissage futur a été utilisée dans le cadre de l'éducation à la santé avec des résultats positifs. Cependant, la plupart des études ont été réalisées dans un scénario de laboratoire contrôlé et non dans le "monde réel" des cours de médecine, ce qui diminue l'applicabilité externe de telles expériences. Par conséquent, le but de la présente étude est d'évaluer si une session d'apprentissage amélioré par les tests au début du cours d'endocrinologie, utilisant des connexions de sciences fondamentales et cliniques des concepts clés, préparerait à l'apprentissage futur de l'endocrinologie sur une période théorique-pratique de 4 semaines. cours d'endocrinologie.

Méthodologie Conception de l'étude, participants et description du cours d'endocrinologie de premier cycle Il s'agit d'un ECR prospectif, monocentrique, non en aveugle. Les participants sont des étudiants en médecine de l'Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), au Brésil, en troisième année de faculté de médecine, recrutés au début du stage clinique de premier cycle en endocrinologie. Cet essai clinique est conforme à la déclaration CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials), qui comprend le remplissage de la liste de contrôle CONSORT.

Taille de l'échantillon Basé sur une étude précédente, pour trouver une différence dans le pourcentage de bonnes réponses dans un test cognitif pour évaluer la rétention de 12 %, en considérant un SD de 26 %, une erreur alpha de 5 %, une erreur bêta de 20 %, et répété évaluations (baseline, 3 semaines et 6 mois), 35 étudiants seront nécessaires dans chaque groupe. Pour tenir compte d'éventuelles pertes de suivi, 84 étudiants seront inclus.

Intervention de l'étude Tous les étudiants recevront, à l'avance, un texte contenant des informations scientifiques de base pertinentes pour l'apprentissage de l'endocrinologie (matériel supplémentaire), avec des instructions pour étudier le texte avant le jour de l'intervention.

Les étudiants seront randomisés pour l'une des interventions : TEL avec des questions sur le diabète et les surrénales (bloc A, 6 questions) ou la thyroïde et l'hypophyse (bloc B, 6 questions). Des concepts importants d'endocrinologie, tels que le métabolisme du carburant et le rythme circadien seront inclus dans le bloc A, et les boucles de rétroaction et la synthèse hormonale dans le bloc B. Des fonctions hormonales spécifiques feront partie des deux blocs TEL.

Evaluations Lors d'une même journée d'intervention, les étudiants répondront à toutes les questions 12 de la session TEL (questions des blocs A et B) avec la meilleure réponse aux questions à choix multiples (test de rétention immédiate). Après 3 semaines et 6 mois, le transfert des connaissances sera évalué par un test de 24 questions à choix multiples, basé sur des cas cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Introduction La capacité de relier les concepts de sciences fondamentales appris précédemment aux caractéristiques cliniques du patient peut aider à améliorer le raisonnement clinique. Alors que les experts utilisent plusieurs raccourcis pour parvenir à un diagnostic correct, tels que les modèles de présentation clinique, "stockés" en raison d'années d'exposition à des cas réels, le novice a besoin d'autres stratégies pour construire des scripts de diagnostic pour acquérir une expertise. Les étudiants en médecine inexpérimentés acquièrent un raisonnement clinique en explorant pourquoi des symptômes spécifiques se produisent, généralement basés sur des mécanismes scientifiques de base. Même les médecins expérimentés appliquent ces connexions pour résoudre des cas difficiles, bien que parfois, pas de manière consciente. Les avantages des liens de causalité entre les sciences fondamentales et cliniques pour le raisonnement clinique sont étayés par des essais cliniques randomisés (ECR). Lors de l'enseignement de l'endocrinologie, cette stratégie acquiert une pertinence supplémentaire, car les concepts de base concernant l'action et la régulation des hormones (par exemple, les boucles de rétroaction) sont couramment utilisés dans les soins quotidiens aux patients.

Le test-enhanced learning est une stratégie efficace pour optimiser l'acquisition des connaissances, par le biais d'une évaluation formative ayant pour seul objectif de favoriser l'apprentissage. Le test améliore l'apprentissage de deux manières : a) un bénéfice indirect, car il stimule la préparation au test, et b) un effet direct, dans lequel l'effort mental pour répondre à une question mobilise les connexions cérébrales et renforce l'apprentissage. Cet outil pédagogique a été étudié dans l'enseignement des professions de santé, notamment en faculté de médecine et en formation clinique. L'utilisation de l'apprentissage amélioré par des tests avec des réponses courtes est plus efficace que la simple réétude ou l'auto-explication. De plus, l'effet a duré au moins 6 mois.

Plus importante que la rétention du contenu et le lien entre les concepts biomédicaux et les caractéristiques cliniques, est l'idée que les connaissances doivent être appliquées dans un contexte différent à l'avenir, une capacité appelée expertise adaptative. Une partie essentielle de la formation à l'expertise adaptative est la préparation à l'apprentissage futur. Cela signifie qu'une session d'apprentissage doit préparer l'étudiant à l'acquisition future de contenu, de compétences et d'aptitudes. La médecine est certainement un domaine où l'expertise adaptative est cruciale, car les sciences biologiques sont en progrès continu, nécessitant une formation constante et continue.

L'utilisation de l'apprentissage amélioré par les tests avec lien de causalité et en préparation de l'apprentissage futur a été utilisée dans le cadre de l'éducation à la santé avec des résultats positifs. Cependant, la plupart des études ont été réalisées dans un scénario de laboratoire contrôlé et non dans le "monde réel" des cours de médecine, ce qui diminue l'applicabilité externe de telles expériences. Par conséquent, le but de cette étude est d'évaluer si une session d'apprentissage renforcé par des tests au début du cours d'endocrinologie, utilisant des connexions de sciences fondamentales-cliniques des concepts clés, préparerait à l'apprentissage futur de l'endocrinologie sur une période théorique-pratique de 4 semaines. cours d'endocrinologie.

Méthodologie Conception de l'étude, participants et description du cours d'endocrinologie de premier cycle Il s'agit d'un ECR prospectif, monocentrique, non en aveugle. Les participants sont des étudiants en médecine de l'Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), au Brésil, en troisième année de faculté de médecine, recrutés au début du stage clinique de premier cycle en endocrinologie. Cet essai clinique est conforme à la déclaration CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials), qui comprend le remplissage de la liste de contrôle CONSORT.

Taille de l'échantillon Basé sur une étude précédente, pour trouver une différence dans le pourcentage de bonnes réponses dans un test cognitif pour évaluer la rétention de 12 %, en considérant un SD de 26 %, une erreur alpha de 5 %, une erreur bêta de 20 %, et répété évaluations (baseline, 3 semaines et 6 mois), 35 étudiants seront nécessaires dans chaque groupe. Pour tenir compte d'éventuelles pertes de suivi, 84 étudiants seront inclus.

Intervention de l'étude Tous les étudiants recevront, à l'avance, un texte contenant des informations scientifiques de base pertinentes pour l'apprentissage de l'endocrinologie (matériel supplémentaire), avec des instructions pour étudier le texte avant le jour de l'intervention.

Les étudiants seront randomisés pour l'une des interventions : TEL avec des questions sur le diabète et les surrénales (bloc A, 6 questions) ou la thyroïde et l'hypophyse (bloc B, 6 questions). Des concepts importants d'endocrinologie, tels que le métabolisme du carburant et le rythme circadien seront inclus dans le bloc A, et les boucles de rétroaction et la synthèse hormonale dans le bloc B. Des fonctions hormonales spécifiques feront partie des deux blocs TEL.

Evaluations Lors d'une même journée d'intervention, les étudiants répondront à toutes les questions 12 de la session TEL (questions des blocs A et B) avec la meilleure réponse aux questions à choix multiples (test de rétention immédiate). Après 3 semaines et 6 mois, le transfert des connaissances sera évalué par un test de 24 questions à choix multiples, basé sur des cas cliniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants seront invités consécutivement à participer à l'étude avant de commencer leur stage en endocrinologie et seront inclus après avoir accepté de participer et signé un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Les étudiants absents le jour de l'intervention de l'étude ou de l'évaluation de quatre semaines seront exclus de l'analyse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bloc A
Intervention de test avec des questions concernant le diabète et les surrénales
Apprentissage amélioré par les tests avec des réponses courtes aux questions concernant le diabète et les surrénales
Comparateur actif: Bloc B
Intervention de test avec des questions concernant la thyroïde et l'hypophyse
Apprentissage amélioré par les tests avec des réponses courtes aux questions concernant le diabète et les surrénales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de 24 questions à choix multiples à 3 semaines
Délai: 3 semaines
Scores dans 24 tests de questions à choix multiples pour évaluer le transfert d'apprentissage des sciences fondamentales à l'endocrinologie, en 3 semaines. Il s'agit d'un test spécialement conçu. Ce n'est pas une échelle. Le score sera de zéro à 24. Le score le plus élevé indique la meilleure performance.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de rétention immédiate
Délai: immédiatement après l'essai
Scores au test de rétention immédiate (12 questions, le même jour que la session TEL)
immédiatement après l'essai
Test de 24 questions à choix multiples à 6 mois
Délai: 6 mois
Scores au test de 24 questions à choix multiples à 6 mois
6 mois
Questionnaires de métacognition - professeurs
Délai: 4 semaines
Résultats des questionnaires de métacognition (pas une échelle)
4 semaines
Questionnaires de métacognition - étudiants
Délai: 4 semaines
Résultats des questionnaires de métacognition (pas une échelle)
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cristiane B Leitao, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2020

Première publication (Réel)

7 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26118919.6.0000.5327

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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