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Aprendizagem aprimorada por teste para se preparar para o aprendizado futuro em endocrinologia

6 de fevereiro de 2020 atualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Aprendizagem aprimorada por teste usando conexões causais para se preparar para o aprendizado futuro em endocrinologia: um ensaio clínico randomizado

O uso de aprendizado aprimorado por teste com conexão causal e na preparação para aprendizado futuro tem sido usado em ambientes educacionais de saúde com resultados positivos. No entanto, a maioria dos estudos foi realizada em um cenário de laboratório controlado e não no "mundo real" das aulas de medicina, diminuindo a aplicabilidade externa de tais experimentos. Portanto, o objetivo do presente estudo é avaliar se uma sessão de aprendizado aprimorado por teste no início do curso de endocrinologia, usando conexões de conceitos-chave das ciências clínicas básicas, prepararia para o aprendizado futuro de endocrinologia em um curso teórico-prático de 4 semanas curso de endocrinologia.

Métodos Desenho do estudo, participantes e descrição do curso de graduação em endocrinologia Este é um RCT prospectivo, de centro único, não cego. Os participantes são estudantes de medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brasil, no terceiro ano do curso de Medicina, recrutados no início do estágio clínico de graduação em endocrinologia. Este ensaio clínico segue a declaração dos Padrões Consolidados de Relatos de Ensaios (CONSORT), que inclui o preenchimento da lista de verificação CONSORT.

Tamanho da amostra Com base em um estudo anterior, para encontrar uma diferença na porcentagem de acertos em um teste cognitivo para avaliar a retenção de 12%, considerando um DP de 26%, erro alfa de 5%, erro beta de 20% e repetido avaliações (linha de base, 3 semanas e 6 meses), serão necessários 35 alunos em cada grupo. Para contabilizar possíveis perdas de seguimento, serão incluídos 84 alunos.

Intervenção do estudo Todos os alunos receberão, antecipadamente, um texto com informações de ciências básicas relevantes para o aprendizado da Endocrinologia (material complementar), com instruções para estudar o texto antes do dia da intervenção.

Os alunos serão randomizados para uma das intervenções: TEL com perguntas sobre diabetes e adrenal (Bloco A, 6 perguntas) ou tireóide e hipófise (Bloco B, 6 perguntas). Conceitos importantes de endocrinologia, como metabolismo de combustível e ritmo circadiano, serão incluídos no Bloco A, e ciclos de feedback e síntese de hormônios no Bloco B. Funções hormonais específicas farão parte de ambos os Blocos TEL.

Avaliações No mesmo dia da intervenção, os alunos responderão a todas as questões 12 da sessão TEL (questões dos blocos A e B) com questões de escolha múltipla de melhor resposta (teste de retenção imediata). Após 3 semanas e 6 meses, a transferência de conhecimento será avaliada com um teste de 24 questões de múltipla escolha, baseado em casos clínicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Introdução A capacidade de conectar conceitos de ciências básicas aprendidos anteriormente às características clínicas do paciente pode ajudar a melhorar o raciocínio clínico. Enquanto os especialistas utilizam diversos atalhos para chegar a um diagnóstico correto, como padrões de apresentação clínica, “armazenados” devido a anos de exposição a casos reais, o novato necessita de outras estratégias para construir roteiros diagnósticos para alcançar a expertise. Estudantes de medicina inexperientes adquirem raciocínio clínico explorando por que ocorrem sintomas específicos, geralmente com base em mecanismos científicos básicos. Mesmo médicos experientes aplicam essas conexões para resolver casos difíceis, embora às vezes não de forma consciente. Os benefícios das conexões causais entre ciências básicas e clínicas para o raciocínio clínico são apoiados por ensaios clínicos randomizados (RCTs). No ensino de endocrinologia, essa estratégia adquire relevância adicional, pois conceitos básicos sobre ação e regulação hormonal (ex: loops de feedback) são comumente utilizados no dia-a-dia do atendimento ao paciente.

Test-enhanced learning é uma estratégia eficaz para otimizar a aquisição de conhecimentos, através de uma avaliação formativa com o único objetivo de promover a aprendizagem. Testar melhora o aprendizado por dois meios: a) um benefício indireto, pois estimula a preparação para o teste, e b) por um efeito direto, em que o esforço mental para responder a uma pergunta mobiliza e conecta o cérebro e reforça o aprendizado. Esta ferramenta educacional tem sido estudada na educação de profissões de saúde, incluindo escola médica e treinamento clínico. A utilização do aprendizado aprimorado por testes com respostas curtas é mais eficaz do que apenas reestudo ou auto-explicação. Além disso, o efeito durou pelo menos 6 meses.

Mais importante do que a retenção de conteúdo e a ligação entre conceitos biomédicos e características clínicas, é a ideia de que o conhecimento deve ser aplicado em um contexto diferente no futuro, uma capacidade denominada expertise adaptativa. Uma parte essencial do treinamento para especialização adaptativa é a preparação para o aprendizado futuro. Significa que uma sessão de aprendizagem deve preparar o aluno para a futura aquisição de conteúdos, competências e habilidades. A medicina é certamente uma área onde a especialização adaptativa é crucial, pois as ciências biológicas estão em contínuo progresso, exigindo educação constante e continuada.

O uso de aprendizado aprimorado por teste com conexão causal e na preparação para aprendizado futuro tem sido usado em ambientes educacionais de saúde com resultados positivos. No entanto, a maioria dos estudos foi realizada em um cenário de laboratório controlado e não no "mundo real" das aulas de medicina, diminuindo a aplicabilidade externa de tais experimentos. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar se uma sessão de aprendizado aprimorado por teste no início do curso de endocrinologia, usando conexões de conceitos-chave das ciências clínicas básicas, prepararia para o aprendizado futuro de endocrinologia em um curso teórico-prático de 4 semanas curso de endocrinologia.

Métodos Desenho do estudo, participantes e descrição do curso de graduação em endocrinologia Este é um RCT prospectivo, de centro único, não cego. Os participantes são estudantes de medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brasil, no terceiro ano do curso de Medicina, recrutados no início do estágio clínico de graduação em endocrinologia. Este ensaio clínico segue a declaração dos Padrões Consolidados de Relatos de Ensaios (CONSORT), que inclui o preenchimento da lista de verificação CONSORT.

Tamanho da amostra Com base em um estudo anterior, para encontrar uma diferença na porcentagem de acertos em um teste cognitivo para avaliar a retenção de 12%, considerando um DP de 26%, erro alfa de 5%, erro beta de 20% e repetido avaliações (linha de base, 3 semanas e 6 meses), serão necessários 35 alunos em cada grupo. Para contabilizar possíveis perdas de seguimento, serão incluídos 84 alunos.

Intervenção do estudo Todos os alunos receberão, antecipadamente, um texto com informações de ciências básicas relevantes para o aprendizado da Endocrinologia (material complementar), com instruções para estudar o texto antes do dia da intervenção.

Os alunos serão randomizados para uma das intervenções: TEL com perguntas sobre diabetes e adrenal (Bloco A, 6 perguntas) ou tireóide e hipófise (Bloco B, 6 perguntas). Conceitos importantes de endocrinologia, como metabolismo de combustível e ritmo circadiano, serão incluídos no Bloco A, e ciclos de feedback e síntese de hormônios no Bloco B. Funções hormonais específicas farão parte de ambos os Blocos TEL.

Avaliações No mesmo dia da intervenção, os alunos responderão a todas as questões 12 da sessão TEL (questões dos blocos A e B) com questões de escolha múltipla de melhor resposta (teste de retenção imediata). Após 3 semanas e 6 meses, a transferência de conhecimento será avaliada com um teste de 24 questões de múltipla escolha, baseado em casos clínicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os alunos serão convidados consecutivamente a participar do estudo antes de iniciar sua colocação em Endocrinologia e serão incluídos após concordar em participar e assinar um consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Os alunos ausentes no dia da intervenção do estudo ou na avaliação de quatro semanas serão excluídos da análise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Bloco A
Intervenção de teste com perguntas sobre diabetes e adrenal
Aprendizagem aprimorada por teste com respostas curtas de perguntas sobre diabetes e adrenal
Comparador Ativo: Bloco B
Intervenção teste com questões sobre tireoide e hipófise
Aprendizagem aprimorada por teste com respostas curtas de perguntas sobre diabetes e adrenal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de 24 questões de múltipla escolha em 3 semanas
Prazo: 3 semanas
Pontuações em 24 questões de múltipla escolha testam para avaliar a transferência de aprendizado de ciências básicas para endocrinologia, em 3 semanas. Este é um teste especialmente projetado. Não é uma escala. O placar será de zero a 24. A pontuação mais alta indica o melhor desempenho.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de retenção imediata
Prazo: imediatamente após o teste
Notas no teste de retenção imediata (12 questões, no mesmo dia da sessão TEL)
imediatamente após o teste
Teste de 24 questões de múltipla escolha aos 6 meses
Prazo: 6 meses
Pontuações em 24 questões de múltipla escolha no teste aos 6 meses
6 meses
Questionários de metacognição - professores
Prazo: 4 semanas
Resultados de questionários de metacognição (não uma escala)
4 semanas
Questionários de metacognição - estudantes
Prazo: 4 semanas
Resultados de questionários de metacognição (não uma escala)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cristiane B Leitao, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 26118919.6.0000.5327

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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