Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Universaalin liiman eri muotojen tehokkuus

torstai 13. helmikuuta 2020 päivittänyt: Zeynep Bilge Kutuk, Hacettepe University

Universaaliliiman eri käyttötapojen kliininen arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ja vertailla Universal-liiman eri käyttötapojen kliinistä suorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Luokan 2 komposiittitäytteet asetetaan käyttämällä bulkkitäytteistä komposiittihartsitäyteainetta kahdelle takahampaalle, joissa on proksimaalinen karies, jaetun suun mallissa. Tutkimukseen osallistuu 25 potilasta. Hampaat jaetaan kahteen ryhmään yleisliimamateriaalin levitystavan mukaan.

Ryhmä 1: yleisliimaa käytetään etsaus- ja huuhtelutilassa. Ryhmä 2: yleisliimaa käytetään itseetsaustilassa. Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun kriteereitä (sekundaarinen karies, anatominen muoto, pinnan karheus, marginaalinen eheys, marginaalinen värimuutos ja retentio) käytetään atraumaattisten hartsitäytteiden kliinisessä arvioinnissa. Palautukset arvioidaan lähtötilanteessa ja 6., 12., 18. ja 24. kuukaudella. Suunsisäiset valokuvat otetaan heti hoidon jälkeen ja kontrollikäynnillä, jotta voidaan arvioida värjäytymistä ja toissijaista kariesta suurennuksessa.

Tiedot analysoidaan tilastollisesti käyttämällä Fisherin tarkkaa testiä; ja Kaplan-Meier- ja Wilcoxon-menetelmää käytetään selviytymisprosenttien arvioimiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tarve vähintään kahdelle, mutta enintään neljälle takahampaan värilliselle täytteelle
  • okkluusiossa palautettavien hampaiden läsnäolo
  • hampaat, jotka olivat oireettomia ja elintärkeitä
  • normaali periodontaalinen tila
  • hyvä palautusmahdollisuus.

Poissulkemiskriteerit:

  • osittain puhjenneet hampaat
  • vierekkäisten ja vastahampaiden puuttuminen
  • huono periodontaalinen tila
  • haitallinen sairaushistoria
  • mahdollisia käyttäytymisongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Itsesyövytys
Yleisliiman itsesyövytystilaa käytetään
Yleisliima itsesyövyttävällä tavalla
Active Comparator: Total-etch
Yleisliiman kokonaisetsaustilaa käytetään
Universaali liima total-etch-tilassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Marginaalinen mukautuminen
Aikaikkuna: Perustasosta 6 vuoteen restauraatioiden muutos arvioidaan

Tarkkailijat arvioivat, että restauroinnit suoritetaan käyttämällä muokattuja Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun marginaalisopeutuksia koskevia kriteerejä.

Marginaalisen sopeutumisen arvioi 2 riippumatonta kliinikkoa. Silmämääräinen tarkastus 18 tuuman peilillä suoritetaan. Pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kliinisen hyväksyttävyyden pistettä, kun taas C- ja D-pisteet tarkoittavat, että palautus on epäonnistunut ja se on korvattava. Alfa 1: Harmoninen ääriviiva Alfa 2: Reunarako (max 100 μ), jossa on värimuutoksia (poistettava) Bravo: Reunarako (> 100 μ) ja värimuutoksia (ei irrotettava) Charlie: Restauraatio on murtunut tai puuttuu.

Perustasosta 6 vuoteen restauraatioiden muutos arvioidaan
Marginaalista värjäytymistä
Aikaikkuna: Perustasosta 6 vuoteen restauraatioiden muutos arvioidaan

Tarkkailijat arvioivat, että restauroinnit suoritetaan käyttämällä muokattuja Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun kriteereitä marginaalisen värinmuutoksen osalta.

2 riippumatonta kliinikkoa arvioi marginaalisen värjäytymisen. Silmämääräinen tarkastus 18 tuuman peilillä suoritetaan. Pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kliinisen hyväksyttävyyden pistettä, kun taas C-piste tarkoittaa, että palautus on epäonnistunut ja se on vaihdettava. Alfa: Ei värimuutoksia missään täytteen ja viereisen hampaan välisellä marginaalilla. Bravo: Pieni värinmuutos täytteen ja viereisen hampaan välisellä marginaalilla. Charlie: Värimuutos tunkeutui korjausmateriaalin reunaa pitkin pulpaalin suuntaan.

Perustasosta 6 vuoteen restauraatioiden muutos arvioidaan
Säilytys
Aikaikkuna: Perustasosta 6 vuoteen restaurointien muutos arvioidaan.

Tarkkailijat arvioivat, että restauroinnit suoritetaan käyttämällä muokattuja Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun säilytysastetta koskevia kriteerejä.

Retentioasteen arvioi 2 riippumatonta kliinikkoa. Silmämääräinen tarkastus 18 tuuman peilillä suoritettiin. Pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kliinisen hyväksyttävyyden pistettä, kun taas C- ja D-pisteet tarkoittavat, että palautus on epäonnistunut ja se on korvattava. Alfa 1: Kliinisesti erinomainen Alfa 2: Kliinisesti hyvä, pienet poikkeamat ihanteellisesta suorituskyvystä, korjaus mahdollinen ilman hampaan vaurioitumista tai täytöntä aivan ikävä

Perustasosta 6 vuoteen restaurointien muutos arvioidaan.
Anatominen muoto
Aikaikkuna: Perustasosta 6 vuoteen restaurointien muutos arvioidaan.

Tarkkailijat arvioivat, että restauraatiot suoritetaan käyttämällä Yhdysvaltain kansanterveyslaitoksen muokattuja anatomista muotoa koskevia kriteerejä.

Anatomisen muodon arvioi 2 riippumatonta kliinikkoa. Silmämääräinen tarkastus 18 tuuman peilillä suoritettiin. Pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kliinisen hyväksyttävyyden pistettä, kun taas C-piste tarkoittaa, että palautus on epäonnistunut ja se on vaihdettava. Alfa 1: Jatkuva olemassa olevan anatomisen muodon kanssa Alfa 2: Hieman epäjatkuva proksimaalisen harjanteen halkeilun vuoksi. Bravo: Epäjatkuva olemassa olevan anatomisen muodon kanssa materiaalin katoamisen vuoksi, mutta proksimaalinen kosketus edelleen olemassa Charlie: Proksimaalinen kontakti menetetään harjanteen murtuman vuoksi.

Perustasosta 6 vuoteen restaurointien muutos arvioidaan.
Värin muutos
Aikaikkuna: Perustasosta 6 vuoteen restaurointien muutos arvioidaan.
Tarkkailijat arvioivat, että restauraatiot suoritetaan käyttämällä Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun muokattuja värinmuutosta koskevia kriteerejä. 2 riippumatonta kliinikkoa arvioi värimuutokset. Silmämääräinen tarkastus 18 tuuman peilillä suoritettiin. Pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kliinisen hyväksyttävyyden pistettä, kun taas C-piste tarkoittaa, että palautus on epäonnistunut ja se on vaihdettava. Alfa: Restaurointi vastaa viereisen hampaan rakennetta väriltään ja läpikuultavuudesta. Bravo: Valo ei vastaa väriä, sävyä tai läpikuultavuutta täytteen ja viereisen hampaan välillä. Charlie: Värin ja läpikuultavuuden epäsuhta on hampaiden värin ja läpikuultavuuden hyväksyttävän alueen ulkopuolella.
Perustasosta 6 vuoteen restaurointien muutos arvioidaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-180016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa