Koko kehon tärinäharjoittelun vaikutus
maanantai 17. helmikuuta 2020 päivittänyt: HUI CHUN YANG, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Koko kehon tärinäharjoittelun vaikutus biomarkkereihin ja iäkkäiden aikuisten terveysuskomuksiin: lähes kokeellinen tutkimus
Tässä tutkimuksessa käytetty kokovartalovärähtelyohjelma paransi osittain yhteiskunnassa asuvien iäkkäiden aikuisten biomarkkereita ja terveysuskomuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Koeryhmä osallistui 12 viikon mittaiseen koko kehon tärinäharjoitteluun, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla värähtelyllä 12 Hz:n taajuudella ja 3 mm:n amplitudilla joka kerta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 99 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 vuotta tai vanhempi ja asuu yhteisössä
- Täysi tietoisuus ja kyky kommunikoida suullisesti
- Ei vakavaa kognitiivista häiriötä
Poissulkemiskriteerit:
- Liikkuvuus on heikentynyt äskettäin leikkauksen jälkeen
- Vakava sairaus, kuten syöpä
- Vaikea kuulon heikkeneminen ja kyvyttömyys ymmärtää ja noudattaa ohjeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: koko kehon tärinäharjoittelu
12 viikon koko kehon tärinäharjoittelu, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä 12 Hz taajuudella ja 3 mm amplitudilla joka kerta.
|
Koeryhmä osallistui 12 viikon mittaiseen koko kehon tärinäharjoitteluun, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla värähtelyllä 12 Hz:n taajuudella ja 3 mm:n amplitudilla joka kerta.
Kontrolliryhmälle annettiin koti-DVD:t vastusharjoituksista ja käsikirjat heikkouden ehkäisemiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koe- ja kontrolliryhmien esi- ja jälkitestitulokset otteen lujuudelle
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
Odon voiman vertailu ennen ja jälkeen 12 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
|
Koe- ja kontrolliryhmien esi- ja jälkitestitulokset 15 jalan kävelytestin nopeudelle
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
15 jalan kävelytestin nopeuden vertailu ennen ja jälkeen 12 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
|
Esitesti- ja jälkitestitulokset koe- ja kontrolliryhmistä yhden jalan seisomatestissä, jossa käytetään hallitsevaa jalkaa silmät auki
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
Yhden jalan seisomatestin vertailu silmät auki ennen ja jälkeen 12 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
|
Esitesti ja jälkitestitulokset koe- ja kontrolliryhmistä 30-toisen tuolin jalustan testissä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
Vertailu 30 sekunnin tuolin jalustatestiin ennen ja jälkeen 12 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
|
Esitesti ja jälkitestitulokset koe- ja kontrolliryhmistä kahden minuutin askeltestille
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
Kahden minuutin askeltestin vertailu ennen ja jälkeen 12 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla (koeryhmä osallistui koulutukseen, joka suoritettiin 3 kertaa viikossa 5 minuutin jatkuvalla tärinällä)
|
|
Terveysuskomusten koe- ja kontrolliryhmien esi- ja jälkitestitulokset
Aikaikkuna: Kahdestoista viikko
|
Terveysuskomusten vertailu ennen ja jälkeen 12 viikkoa
|
Kahdestoista viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteenveto koe- ja kontrolliryhmien ANCOVA-testin jälkeen biomarkkereille
Aikaikkuna: Kahdestoista viikko
|
Yksisuuntainen ANCOVA suoritettiin käyttämällä ryhmiä riippumattomana muuttujana ja ennakkotestin tuloksia ja sukupuolta kovariaattimuuttujina interventiotehokkuuden arvioimiseksi.
|
Kahdestoista viikko
|
|
Yhteenveto koe- ja kontrolliryhmien ANCOVA-testin jälkeisestä terveysuskomuksista
Aikaikkuna: Kahdestoista viikko
|
Yksisuuntainen ANCOVA suoritettiin käyttämällä ryhmiä riippumattomana muuttujana ja ennakkotestin tuloksia ja sukupuolta kovariaattimuuttujina interventiotehokkuuden arvioimiseksi.
|
Kahdestoista viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201510ES014
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .