全身振動トレーニングの効果
2020年2月17日 更新者：HUI CHUN YANG、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
プレフレイル高齢者のバイオマーカーと健康信念に対する全身振動トレーニングの効果: 準実験研究
この研究で採用された全身振動プログラムは、虚弱体質の地域に住む高齢者のバイオマーカーと健康信念を部分的に改善しました。
調査の概要
詳細な説明
実験グループは、週に 3 回、12 Hz の周波数と 3 mm の振幅で 5 分間の連続振動を行う 12 週間の全身振動トレーニングに参加しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～99年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上で地域内にお住まいの方
- 意識は完全にあり、言葉によるコミュニケーションが可能である
- 重度の認知障害はない
除外基準:
- 最近の手術後の運動障害
- がんなどの大きな病気
- 重度の聴覚障害があり、指示を完全に理解して従うことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：全身振動トレーニング
12 週間の全身振動トレーニングを週に 3 回実施し、毎回 12 Hz の周波数と 3 mm の振幅で 5 分間の連続振動を行います。
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実験グループは、12 週間の全身振動トレーニングに参加しました。このトレーニングは、周波数 12 Hz、振幅 3 mm で 5 分間連続して週に 3 回実施されました。
対照群には筋力トレーニングに関する家庭用DVDとフレイル予防マニュアルが提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力に関する実験グループと対照グループの事前テストと事後テストの結果
時間枠：12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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12週間のトレーニング前後の握力の比較
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12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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15 フィートの歩行テスト速度に関する実験グループと対照グループの事前テストと事後テストの結果
時間枠：12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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12週間のトレーニング前後の15フィート歩行テストの速度の比較
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12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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目を開けた状態で利き足を使用した片足立ちテストの実験群と対照群の事前テストと事後テストの結果
時間枠：12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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12週間のトレーニング前後の開眼片脚立位テストの比較
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12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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32回目の椅子立ちテストの実験グループと対照グループの事前テストと事後テストの結果
時間枠：12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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12週間のトレーニング前後の32回目の椅子立ちテストの比較
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12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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2 分間のステップ テストの実験グループと対照グループの事前テストと事後テストの結果
時間枠：12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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12週間のトレーニング前後の2分間のステップテストの比較
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12週間後のベースラインからの変化（実験グループは週3回、5分間の連続振動トレーニングに参加）
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健康に関する信念に関する実験グループと対照グループの事前テストと事後テストの結果
時間枠：12週目
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12週間前後の健康信念の比較
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12週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バイオマーカーの実験グループと対照グループの事後テスト ANCOVA の概要
時間枠：12週目
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介入の有効性を評価するために、独立変数としてグループ、共変量としてプレテスト結果と性別を使用して一元配置 ANCOVA を実行しました。
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12週目
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健康信念に関する実験群と対照群の事後検定 ANCOVA の概要
時間枠：12週目
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介入の有効性を評価するために、独立変数としてグループ、共変量としてプレテスト結果と性別を使用して一元配置 ANCOVA を実行しました。
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12週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月18日
一次修了 (実際)
2016年6月25日
研究の完了 (実際)
2016年6月25日
試験登録日
最初に提出
2019年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月17日
最初の投稿 (実際)
2020年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月17日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。