Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin deglutition handicap -indeksi

keskiviikko 3. tammikuuta 2024 päivittänyt: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Deglutition Handicap -indeksin turkkilainen versio

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata Turkin Deglutition Handicap Indexin luotettavuutta ja pätevyyttä aikuisilla potilailla, joilla on nielemishäiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata Turkin Deglutition Handicap Indexin luotettavuutta ja validiteettia aikuisilla potilailla, joilla on nielemishäiriöitä. Laitteen sisäistä konsistenssia, testi-uudelleentestin luotettavuutta ja kriteerien validiteettia tutkitaan. Sisäinen johdonmukaisuus arvioidaan Cronbachin alfalla. Luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) arvo 95 %:n luottamusvälillä lasketaan testin uudelleentestin luotettavuudelle. Asteikon kelpoisuuskriteeri määritetään arvioimalla Turkin Deglutition Handicap Indexin ja Turkin syömisen arviointityökalun välistä korrelaatiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacetttepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on nielemisvaikeuksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukkaita osallistumaan
  • On nielemisongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla alle 20-vuotias ja yli 60-vuotias
  • Ei halua osallistua
  • Ei nielemisongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuiset potilaat, joilla on nielemishäiriöitä
Nielemistoimintoa arvioidaan turkkilaisen Deglutition Handicap Indexin ja syömisen arviointityökalun turkinkielisen version avulla.
Muut: Turkin Deglutition Handicap Index
Nielemistoiminto arvioidaan Turkin Deglutition Handicap Index -indeksillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turkin Deglutition Handicap Index
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Turkish Deglutition Handicap Index on nielemistoimintojen arviointityökalu. Testi koostuu 30 pisteestä, jotka pisteytetään välillä 0-4. 0 tarkoittaa ei koskaan ja 4 tarkoittaa aina. Testin pisteet vaihtelevat 30 (minimi) - 120 (maksimi) pisteestä.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömisarviointityökalun turkkilainen versio-10
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Eating Assessment Tool-10:n turkinkielinen versio on itseraportoiva väline, jossa on 10 kysymystä. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa nielemistoimintoa.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Tutkijat

  • Päätutkija: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dysphagia evaluation

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nielemishäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa