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Der türkische Schluckhandicap-Index

3. Januar 2024 aktualisiert von: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Die türkische Version des Schluckhandicap-Index

Der Zweck dieser Studie ist es, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des The Turkish Deglutition Handicap Index bei erwachsenen Patienten mit Schluckstörungen zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des The Turkish Deglutition Handicap Index bei erwachsenen Patienten mit Schluckstörungen zu testen. Die interne Konsistenz, die Test-Retest-Zuverlässigkeit und die Kriteriumsvalidität des Instruments werden untersucht. Die interne Konsistenz wird mit Cronbachs Alpha bewertet. Der Wert des Intraclass-Korrelationskoeffizienten (ICC) mit 95 % Konfidenzintervallen wird für die Test-Retest-Zuverlässigkeit berechnet. Die Kriteriumsvalidität der Skala wird bestimmt, indem die Korrelation zwischen dem türkischen Schluck-Handicap-Index und dem türkischen Ess-Bewertungstool bewertet wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacetttepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit Schluckbeschwerden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gerne mitmachen
  • Schluckbeschwerden haben

Ausschlusskriterien:

  • Unter 20 Jahre und über 60 Jahre alt sein
  • Nicht bereit mitzumachen
  • Habe keine Schluckbeschwerden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erwachsene Patienten mit Schluckstörungen
Die Schluckfunktion wird mit dem Turkish Deglutition Handicap Index und der türkischen Version des Eating Assessment Tool bewertet.
Sonstiges: Türkischer Schluckhandicap-Index
Die Schluckfunktion wird anhand des Turkish Deglutition Handicap Index bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Türkischer Schluckhandicap-Index
Zeitfenster: 3 Monate
Der Turkish Deglutition Handicap Index ist ein Instrument zur Bewertung der Schluckfunktion. Der Test besteht aus 30 Items, die mit 0 bis 4 bewertet werden. 0 bedeutet Nie und 4 bedeutet Immer. Die Testpunktzahl reicht von 30 (Minimum) bis 120 (Maximum) Punkten.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die türkische Version des Eating Assessment Tool-10
Zeitfenster: 3 Monate
Die türkische Version des Eating Assessment Tool-10 ist ein Selbstauskunftsinstrument mit 10 Fragen. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 40. Höhere Werte weisen auf eine schlechtere Schluckfunktion hin.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Hauptermittler: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dysphagia evaluation

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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