Tutkimus tupakoinnin lopettamistavoista potilailla, joille tehdään keuhkoleikkaus (CHAMPION)
perjantai 25. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Johnson & Johnson (China) Investment Ltd.
Kiinalainen havaintotutkimus tupakoinnin lopettamisesta potilailla, joille tehdään keuhkoleikkaus (CHAMPION-tutkimus)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tupakoitsijoiden tai äskettäin tupakoinnin lopettaneiden tupakoinnin nykytilaa ja tupakoinnin lopettamisyrityksiä perioperatiivisen ajanjakson aikana, kuvata leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita (PPC) ja muita postoperatiivisia komplikaatioita (PC:t) keuhkoleikkauksen jälkeen sekä kuvata. tupakoinnin lopettamisen menetelmät ja palvelut, joita potilaat saivat terveydenhuollon ammattilaisilta (HCP) ja osallistujien tyytyväisyys osallistujien keskuudessa, joilla on keuhkosyöpä, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), keuhkovaurio (esimerkki, kyhmy tai lasihiontaopasiteetti) tai muu keuhkosairaus jotka otetaan osallistuvien sairaaloiden rintakehäkirurgiseen yksikköön Kiinassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
290
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100053
- Xuanwu Hospital ,Capital Medical University
-
Guangzhou, Kiina, 510120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Shanghai, Kiina, 200000
- Ruijin Hospital Shanghai Jiao Tong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio sisältää aikuisia, joilla on keuhkosyöpä, krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma (COPD), keuhkovaurio tai muu keuhkosairaus, joille on tehty määräaikaisleikkaus, sekä heitä hoitavat terveydenhuollon tarjoajat (HCP) kolmesta osallistuvasta sairaalasta Kiinasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joille on määrätty elektiivinen keuhkoleikkaus hoitavan lääkärin päätöksellä seuraavien sairauksien vuoksi: tunnettu keuhkosyöpä, COPD, keuhkovaurio (esim. kyhmy, hiottu lasin opasiteetti) tai muut keuhkosairaudet
- Tupakoitsijat, jotka tupakoivat tai polttivat keskimäärin vähintään 5 savuketta päivässä vähintään 3 vuoden ajan 3 kuukauden aikana ennen leikkausta, tai äskettäin tupakoinnin lopettaneet, jotka ovat tupakoineet keskimäärin vähintään 5 savuketta päivässä vähintään 3 vuotta, jotka ovat lopettaneet tupakoinnin 3 kuukauden ja 5 vuoden välillä ennen suunniteltua leikkausta
- Halu osallistua tutkimukseen ja allekirjoittaa osallistujan tietoisen suostumuslomakkeen (ICF)
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joille on tehty hätäkeuhkoleikkaus onnettomuuden tai vamman vuoksi
- Osallistujat eivät todennäköisesti pysty suorittamaan 6 kuukauden seurantaa keuhkoleikkauksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tupakoitsijat tai äskettäin tupakoinnin lopettajat, joille on tehty keuhkoleikkaus
Ilmoittautuneiden osallistujien eli tupakoitsijoiden tai äskettäin tupakoinnin lopettaneiden osallistujien nykyinen tupakointitila ja tupakoinnin lopettamisyritykset perioperatiivisen ajanjakson aikana arvioidaan, jotta voidaan kuvata postoperatiivisia komplikaatioita (PC:t), mukaan lukien postoperatiiviset keuhkokomplikaatiot (PPC) keuhkoleikkauksen jälkeen, ja kuvaamaan osallistujien terveydenhuollon ammattilaisilta (HCP) saamia tupakoinnin lopettamisen menetelmiä ja palveluita sekä osallistujien tyytyväisyyttä keuhkosyöpään, krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD), keuhkovaurioon (esimerkiksi kyhmy, lasihiosopasiteetti) tai muu keuhkosairaus jotka otetaan osallistuvien sairaaloiden rintakehäkirurgiseen yksikköön Kiinassa.
|
Mitään lääkettä ei anneta osana tätä tutkimusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoijien ja äskettäin tupakoinnin lopettaneiden prosenttiosuus lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen leikkausta
|
Tupakoitsijoiden ja äskettäin tupakoinnin lopettaneiden prosenttiosuus lähtötilanteessa ennen leikkausta raportoidaan.
|
Lähtötilanne ennen leikkausta
|
|
Tupakointiriippuvuus tupakoitsijoiden keskuudessa mitattuna Fagerstromin nikotiiniriippuvuustestin (FTND) -asteikolla lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen leikkausta
|
Tupakointiriippuvuuden tasoa mitataan osallistujan kyselyssä FTND-asteikolla.
FTND on Fagerströmin toleranssikyselystä johdettu nikotiiniriippuvuuden 6 kohdan itseraportointimitta, joka sisältää kyllä/ei-vaihtoehdot (pisteet 0-1) ja monivalintakohteet (pisteet 0-3).
Kohteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemäärä on 0-10.
Mitä korkeampi Fagerströmin kokonaispistemäärä on, sitä voimakkaampi on osallistujan fyysinen riippuvuus nikotiinista.
|
Lähtötilanne ennen leikkausta
|
|
Tupakointiriippuvuus tupakoitsijoiden keskuudessa mitattuna FTND-asteikolla 1. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Tupakointiriippuvuuden tasoa mitataan osallistujan kyselyssä FTND-asteikolla.
FTND on Fagerströmin toleranssikyselystä johdettu nikotiiniriippuvuuden 6 kohdan itseraportointimitta, joka sisältää kyllä/ei-vaihtoehdot (pisteet 0-1) ja monivalintakohteet (pisteet 0-3).
Kohteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemäärä on 0-10.
Mitä korkeampi Fagerströmin kokonaispistemäärä on, sitä voimakkaampi on osallistujan fyysinen riippuvuus nikotiinista.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Tupakointiriippuvuus tupakoitsijoiden keskuudessa mitattuna FTND:n skaalalla, kuukausi 3 leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tupakointiriippuvuuden tasoa mitataan osallistujan kyselyssä FTND-asteikolla.
FTND on Fagerströmin toleranssikyselystä johdettu nikotiiniriippuvuuden 6 kohdan itseraportointimitta, joka sisältää kyllä/ei-vaihtoehdot (pisteet 0-1) ja monivalintakohteet (pisteet 0-3).
Kohteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemäärä on 0-10.
Mitä korkeampi Fagerströmin kokonaispistemäärä on, sitä voimakkaampi on osallistujan fyysinen riippuvuus nikotiinista.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Tupakointiriippuvuus tupakoitsijoiden keskuudessa mitattuna FTND:n skaalalla, kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Tupakointiriippuvuuden tasoa mitataan osallistujan kyselyssä FTND-asteikolla.
FTND on Fagerströmin toleranssikyselystä johdettu nikotiiniriippuvuuden 6 kohdan itseraportointimitta, joka sisältää kyllä/ei-vaihtoehdot (pisteet 0-1) ja monivalintakohteet (pisteet 0-3).
Kohteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemäärä on 0-10.
Mitä korkeampi Fagerströmin kokonaispistemäärä on, sitä voimakkaampi on osallistujan fyysinen riippuvuus nikotiinista.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten määrä lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen leikkausta
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten lukumäärä ennen leikkausta raportoidaan.
|
Lähtötilanne ennen leikkausta
|
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten määrä 1. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten lukumäärä 1. kuukauden aikana leikkauksen jälkeen raportoidaan.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten määrä 3. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten lukumäärä 3 leikkauksen jälkeisenä kuukautena.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten määrä 6. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Tupakoinnin lopettamisyritysten lukumäärä kuudennen kuukauden kuluttua leikkauksesta raportoidaan.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttivät menetelmiä ja lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttivät aiempia menetelmiä ja lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen lähtötilanteessa.
|
Perustaso
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttivät nykyisiä menetelmiä ja lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen 1. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttivät nykyisiä menetelmiä tai lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen kuukauden 1 leikkauksen jälkeen.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttivät nykyisiä menetelmiä ja lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen 3. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttivät nykyisiä menetelmiä tai lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen 3. kuukautena leikkauksen jälkeen.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttivät aiempia menetelmiä ja lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen 6. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka käyttivät nykyisiä menetelmiä tai lääkkeitä tupakoinnin lopettamiseksi kuudennen kuukauden kuluttua leikkauksesta, ilmoitetaan.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka käyttivät nikotiinikorvaushoitoa (NRT) lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen leikkausta
|
NRT-lääkkeitä käyttäneiden osallistujien prosenttiosuus, käytettyjen NRT-lääkkeiden tyypit ja koettu tehokkuus lähtötilanteessa ennen leikkausta raportoidaan.
|
Lähtötilanne ennen leikkausta
|
|
NRT:tä käyttävien osallistujien prosenttiosuus 1. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
NRT-lääkkeitä käyttävien osallistujien prosenttiosuus, käytettyjen NRT-lääkkeiden tyypit ja koettu tehokkuus kuukauden 1 leikkauksen jälkeen raportoidaan.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
NRT:tä käyttävien osallistujien prosenttiosuus 3. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
NRT-lääkkeitä käyttävien osallistujien prosenttiosuus, käytettyjen NRT-lääkkeiden tyypit ja koettu tehokkuus kuukaudessa 3 leikkauksen jälkeen raportoidaan.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
NRT-lääkkeitä käyttävien osallistujien prosenttiosuus, käytettyjen NRT-lääkkeiden tyypit ja koettu tehokkuus kuukaudella 6 leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
NRT-lääkkeitä käyttävien osallistujien prosenttiosuus, käytettyjen NRT-lääkkeiden tyypit ja koettu tehokkuus kuukautena 6 leikkauksen jälkeen raportoidaan.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat itse ilmoittaneet tupakoinnin pidättäytymisestä ja pisteen esiintyvyydestä 1. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ovat itse ilmoittaneet tupakoinnin pidättäytymisestä ja tupakoinnin pisteen 7 päivää/30 päivää kuukauden 1 leikkauksen jälkeen.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat itse ilmoittaneet tupakoinnin pidättäytymisestä ja pisteen esiintyvyydestä 3. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka itse ilmoittivat pidättäytyneensä tupakoinnista ja tupakoinnin pistemäärä 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta, raportoidaan.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat itse ilmoittaneet tupakoinnin pidättäytymisestä ja pisteen esiintyvyydestä 6. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat itse ilmoittaneet pidättäytyneensä tupakoinnista, ja tupakoinnin pisteellinen esiintyvyys kuudennessa kuukaudessa leikkauksen jälkeen ilmoitetaan.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla tupakointi uusiutuu 1. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla tupakointi uusiutuu 1. kuukautena leikkauksen jälkeen, raportoidaan.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla tupakointi uusiutuu 3. kuukaudella leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla tupakointi uusiutuu 3. kuukautena leikkauksen jälkeen, raportoidaan.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla tupakointi uusiutuu kuudennessa kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla tupakointi uusiutuu kuudennen kuukauden kuluttua leikkauksesta, ilmoitetaan.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Postoperatiivisten komplikaatioiden (PC) ja postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden (PPC) yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (1 päivä ennen kotiutusta) ja tupakoinnin lähtötilanteen mukaan
Aikaikkuna: 1 vrk ennen lähtöä
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (1 päivä ennen kotiutusta) ja tupakoinnin lähtötilanteen mukaan raportoidaan.
|
1 vrk ennen lähtöä
|
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (2 viikon sisällä leikkauksesta) ja tupakoinnin lähtötilanteen mukaan
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä leikkauksesta
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (2 viikon sisällä leikkauksesta) ja tupakoinnin lähtötilanteen mukaan.
|
2 viikon sisällä leikkauksesta
|
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (1 kuukauden sisällä leikkauksen jälkeen) ja tupakoinnin perustilan mukaan
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä leikkauksesta
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (1 kuukauden sisällä leikkauksesta) ja tupakoinnin lähtötilanteen mukaan.
|
1 kuukauden sisällä leikkauksesta
|
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (3 kuukauden sisällä leikkauksen jälkeen) ja tupakoinnin perustilan mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä leikkauksesta
|
PC:n ja PPC:n kokonaisesiintyvyys leikkauksen jälkeen (3 kuukauden sisällä leikkauksesta) ja tupakoinnin lähtötilanteen mukaan raportoidaan.
|
3 kuukauden sisällä leikkauksesta
|
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (6 kuukauden sisällä leikkauksen jälkeen) ja tupakoinnin perustilan mukaan
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä leikkauksesta
|
PC:n ja PPC:n yleinen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen (6 kuukauden sisällä leikkauksesta) ja tupakoinnin lähtötilanteen mukaan.
|
6 kuukauden sisällä leikkauksesta
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saivat terveydenhuollon asiantuntijoilta neuvoja tupakoinnin lopettamisesta lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen leikkausta
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta neuvoja tupakoinnin lopettamisesta lähtötilanteessa ennen leikkausta.
|
Lähtötilanne ennen leikkausta
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta neuvoja tupakoinnin lopettamiseen kuukauden 1 leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta neuvoja tupakoinnin lopettamiseen kuukauden 1 leikkauksen jälkeen, raportoidaan.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat terveydenhuollon asiantuntijoilta neuvoja tupakoinnin lopettamiseen 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta neuvoja tupakoinnin lopettamiseksi 3. kuukautena leikkauksen jälkeen, raportoidaan.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta neuvoja tupakoinnin lopettamiseen kuudennen kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta neuvoja tupakoinnin lopettamiseksi kuudennen kuukauden kuluttua leikkauksesta, raportoidaan.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Prosenttiosuus erityisistä tupakoinnin lopettamismenetelmistä ja palveluosallistujista, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen leikkausta
|
Prosenttiosuus erityisistä tupakoinnin lopettamismenetelmistä ja palvelun osallistujista, jotka vastaanotettiin terveydenhuollon ammattilaisilta lähtötilanteessa ennen leikkausta.
|
Lähtötilanne ennen leikkausta
|
|
Prosenttiosuus erityisistä tupakoinnin lopettamismenetelmistä ja palveluosallistujista, jotka saivat terveydenhuollon ammattilaisilta lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Lääkäreiltä saatujen tupakoinnin lopettamismenetelmien ja palvelun osallistujien prosenttiosuus kuukauden 1 leikkauksen jälkeen raportoidaan.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Erityisten tupakoinnin lopettamismenetelmien ja palvelun osallistujien prosenttiosuus terveydenhuoltohenkilöstöltä 3. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Prosenttiosuus erityisistä tupakoinnin lopettamismenetelmistä ja palvelun osallistujista, jotka saivat terveydenhuoltohenkilöstöltä 3. kuukautena leikkauksen jälkeen, raportoidaan.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Erityisten tupakoinnin lopettamismenetelmien ja hoitoon osallistuneiden prosenttiosuus terveydenhuoltohenkilöstöltä kuudennen kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Prosenttiosuus erityisistä tupakoinnin lopettamismenetelmistä ja palvelun osallistujista, jotka vastaanotettiin terveydenhuollon ammattilaisilta kuudennen kuukauden kuluttua leikkauksesta, raportoidaan.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä tupakoinnin lopettamismenetelmiin, jotka vastaanotettiin terveydenhuollon ammattilaisilta lähtötilanteessa ennen leikkausta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen leikkausta
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä terveydenhuollon asiantuntijoilta lähtötilanteessa ennen leikkausta saamiin tupakoinnin lopettamismenetelmiin.
|
Lähtötilanne ennen leikkausta
|
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä tupakoinnin lopettamismenetelmiin, jotka vastaanotettiin terveydenhuollon ammattilaisilta 1. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä terveydenhuollon asiantuntijoilta saatuihin tupakoinnin lopettamismenetelmiin kuukauden 1 leikkauksen jälkeen.
|
1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä tupakoinnin lopettamismenetelmiin, jotka vastaanotettiin terveydenhuollon ammattilaisilta 3. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä terveydenhuollon asiantuntijoilta saatuihin tupakoinnin lopettamismenetelmiin kuukauden 3 leikkauksen jälkeen.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä tupakoinnin lopettamismenetelmiin, jotka vastaanotettiin terveydenhuollon ammattilaisilta 6. kuukaudessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Prosenttiosuus osallistujan tyytyväisyydestä terveydenhuollon asiantuntijoilta saatuihin tupakoinnin lopettamismenetelmiin kuukautena 6 leikkauksen jälkeen.
|
Kuukausi 6 leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Johnson & Johnson (China) Investment Ltd. Clinical Trial, Johnson & Johnson (China) Investment Ltd.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 9. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 9. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR108767
- NOPRODLUC4001 (Muu tunniste: Johnson & Johnson (China) Investment Ltd.)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .