SARS Corona virus 2 (COVID-19) -rekisteripotilaiden sydänkomplikaatiot (CAPACITY-COVID)
perjantai 6. marraskuuta 2020 päivittänyt: Prof. Dr. F.W. Asselbergs, UMC Utrecht
SARS Corona virus 2 -rekisteröityjen potilaiden sydänkomplikaatiot
CAPACITY (www.capacity-covid.eu) on rekisteri COVID-19-potilaista kaikkialla Euroopassa, ja se on perustettu vastaamaan kysymyksiin sydän- ja verisuonitautien roolista tässä pandemiassa.
Se on jatkoa tapausrekisterilomakkeelle (CRF), jonka ISARIC (International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium) ja WHO (World Health Organisation) julkaisivat vastauksena alkavaan COVID-19-epidemian puhkeamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
CAPACITYn tavoitteena on kerätä tietoja COVID-19-potilaiden sydän- ja verisuonihistoriasta, diagnostisista tiedoista ja kardiovaskulaaristen komplikaatioiden esiintymisestä. Keräämällä nämä tiedot standardoidulla tavalla CAPACITY voi auttaa antamaan paremman käsityksen (1) sydän- ja verisuonikomplikaatioiden esiintyvyydestä potilailla, joilla on COVID-19, ja (2) COVID-19:n haavoittuvuudesta ja kliinisestä kulusta potilailla, joilla on taustalla. sydän-ja verisuonitauti.
ISARIC-WHO CRF:n CAPACITY-laajennus sisältää lisätiedonkeruuvälineitä:
- sydänhistoria ja kardiovaskulaariset riskitekijät
- ennen sydänlääkkeiden tai tulehduskipulääkkeiden käyttöä
- elektrokardiografia (EKG)
- kaikukardiografia
- sydämen MRI
- invasiiviset sydäntoimenpiteet
- sydämen komplikaatioita
- sydämen biomarkkerit
- sydämen lopputulos sisäänoton aikana
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Utrecht, Alankomaat, 3584 CX
- Rekrytointi
- University Medical Center Utrecht
-
Ottaa yhteyttä:
- Marijke Linschoten, MD
- Puhelinnumero: +31 (0)88 755 5555
- Sähköposti: m.p.m.linschoten@umcutrecht.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat vietiin johonkin osallistuvista keskuksista, joilla oli erittäin epäilty/vahvistettu SARS-CoV-2-infektio.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Erittäin epäilty/vahvistettu SARS-CoV-2-infektio
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kardiovaskulaaristen komplikaatioiden ilmaantuvuus potilailla, joilla on COVID-19
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 23. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 27. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-161/C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .