Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ТОРС Коронавирус 2 (COVID-19) РЕГИСТР (CAPACITY-COVID)

6 ноября 2020 г. обновлено: Prof. Dr. F.W. Asselbergs, UMC Utrecht

СЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ТОРС КОРОНА ВИРУС 2 РЕГИСТР

CAPACITY (www.capacity-covid.eu) — это реестр пациентов с COVID-19 в Европе, созданный для ответа на вопросы о роли сердечно-сосудистых заболеваний в этой пандемии. Это расширение формы истории болезни (CRF), выпущенной ISARIC (Международным консорциумом по тяжелым острым респираторным и новым инфекциям) и ВОЗ (Всемирной организацией здравоохранения) в ответ на возникающую вспышку COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Целью CAPACITY является сбор данных о сердечно-сосудистых заболеваниях, диагностической информации и возникновении сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с COVID-19. Собирая эту информацию стандартизированным способом, ПОТЕНЦИАЛ может помочь получить более полное представление о (1) частоте сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с COVID-19 и (2) уязвимости и клиническом течении COVID-19 у пациентов с сопутствующим заболеванием. сердечно-сосудистые заболевания.

Расширение CAPACITY к CRF ISARIC-WHO состоит из дополнительных инструментов сбора данных для:

  • сердечный анамнез и сердечно-сосудистые факторы риска
  • предшествующее использование сердечных препаратов или НПВП
  • электрокардиография (ЭКГ)
  • эхокардиография
  • МРТ сердца
  • инвазивные кардиологические процедуры
  • сердечные осложнения
  • сердечные биомаркеры
  • сердечный исход при поступлении

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Нидерланды
      • Utrecht, Нидерланды, 3584 CX
        • Рекрутинг
        • University Medical Center Utrecht
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты были госпитализированы в один из участвующих центров с подозрением/подтверждением инфекции SARS-CoV-2.

Описание

Критерии включения:

  • Сильно подозреваемая/подтвержденная инфекция SARS-CoV-2

Критерий исключения:

- Пациенты, отказывающиеся

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с COVID-19
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

UMC Utrecht

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

23 марта 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

23 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-161/C

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться