Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtkomplikationer hos patienter med SARS Corona virus 2 (COVID-19) register (CAPACITY-COVID)

6 november 2020 uppdaterad av: Prof. Dr. F.W. Asselbergs, UMC Utrecht

Hjärtkomplikationer hos patienter med SARS Corona-virus 2-registret

CAPACITY (www.capacity-covid.eu) är ett register över patienter med covid-19 i Europa och har upprättats för att svara på frågor om kardiovaskulär sjukdoms roll i denna pandemi. Det är en förlängning av Case Record Form (CRF) som släpptes av ISARIC (International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium) och WHO (World Health Organisation) som svar på det framväxande utbrottet av COVID-19.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med CAPACITY är att samla in data om kardiovaskulär historia, diagnostisk information och förekomst av kardiovaskulära komplikationer hos patienter med covid-19. Genom att samla in denna information på ett standardiserat sätt kan CAPACITY hjälpa till att ge mer insikt i (1) förekomsten av kardiovaskulära komplikationer hos patienter med covid-19, och (2) sårbarheten och det kliniska förloppet av covid-19 hos patienter med en underliggande sjukdom. hjärt-kärlsjukdom.

CAPACITY-utvidgningen till ISARIC-WHO CRF består av ytterligare datainsamlingsinstrument för:

  • hjärthistoria och kardiovaskulära riskfaktorer
  • tidigare användning av hjärtmedicin eller NSAID
  • elektrokardiografi (EKG)
  • ekokardiografi
  • hjärt-MR
  • invasiva hjärtingrepp
  • hjärtkomplikationer
  • hjärtbiomarkörer
  • hjärtutfall vid inläggning

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter lades in på ett av de deltagande centren med starkt misstänkt/bekräftad infektion med SARS-CoV-2.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mycket misstänkt/bekräftad infektion med SARS-CoV-2

Exklusions kriterier:

– Patienter som väljer bort

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomsten av kardiovaskulära komplikationer hos patienter med covid-19
Tidsram: 30 dagar
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

UMC Utrecht

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

23 mars 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

23 mars 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

23 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

27 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20-161/C

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID 19; Hjärt-kärlsjukdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera