Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-tapausten tulos tuberkuliinitestin perusteella: voiko edellinen BCG muuttaa ennustetta?

tiistai 14. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Sairaalaan ja teho-osastolle positiivisen tuberkuliinitestin saaneiden COVID-19-tapausten lopputulos: Voiko edellinen BCG muuttaa ennustetta?

Ei ole näyttöä siitä, että Bacille Calmette-Guérin -rokote (BCG) suojelisi ihmisiä COVID-19-virustartunnalta. Kaksi tätä kysymystä käsittelevää kliinistä tutkimusta on meneillään, ja WHO arvioi todisteet, kun niitä on saatavilla. Todisteiden puuttuessa WHO ei suosittele BCG-rokotusta COVID-19:n ehkäisyyn. WHO suosittelee edelleen vastasyntyneiden BCG-rokotusta maissa tai ympäristöissä, joissa tuberkuloosin ilmaantuvuus on korkea. Sekä eläin- että ihmistutkimuksista on saatu kokeellisia todisteita siitä, että BCG-rokotteella on epäspesifisiä vaikutuksia immuunijärjestelmään. Näitä vaikutuksia ei ole kuvattu hyvin, eikä niiden kliinistä merkitystä tunneta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71111
        • Rekrytointi
        • AssiutU
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki COVID-19-positiivisen taudin todetut tapaukset otetaan mukaan, testataan positiivisella ja negatiivisella tuberkuliinitestillä (aiempi BCG tai ei)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID-19-positiiviset tapaukset vietiin Ylä-Egyptin sairaaloihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A
COVID-19-positiivinen positiivisella tuberkuliinitestillä
Diagnostinen testi: Tuberkuliinitesti
Testaa viivästynyt yliherkkyysreaktio ja immuniteetti aikaisemmalle BCG-rokotteelle
Ryhmä B
COVID-19-positiivinen ja negatiivinen tuberkuliinitesti
Diagnostinen testi: Tuberkuliinitesti
Testaa viivästynyt yliherkkyysreaktio ja immuniteetti aikaisemmalle BCG-rokotteelle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkokuumeen vakavuusindeksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
COVID-19-keuhkokuumeen vakavuus
2 viikkoa
ICU-pääsyn tarve
Aikaikkuna: 2 viikkoa
vaikea keuhkokuume, joka viittaa invasiiviseen tai ei-invasiiviseen mekaaniseen ventilaatioon
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-testin muunnos
Aikaikkuna: 2 viikkoa
päivien lukumäärä COVID-19-taudista parantumiseen
2 viikkoa
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
kuolemantapausten taajuus
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AssiutU12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Tuberkuliinitesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa