- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04357925
Eturauhassyöpäpotilaiden elämänlaatu (QoLProstateMQ)
torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital Center of Martinique
Eturauhassyöpäpotilaiden elämänlaatu: Karibian alueen erojen vähentämisen haasteet ja näkymät
Syöpätietojen kirjaaminen syöpärekistereihin on välttämätöntä luotettavan väestöpohjaisen tiedon tuottamiseksi palvelusuunnittelua, seurantaa ja arviointia varten.
Eturauhassyöpä (PCa) on edelleen yleisin syöpätyyppi miesten esiintyvyyden ja kuolleisuuden osalta Karibialla.
Elämänlaadun PCa-kohortti arvioi elämänlaatua ja potilaiden tuloksia Martiniquessa käyttämällä digitaalista alustaa potilaiden raportoimille tulosmittauksille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Martinique Cancer Registry -tietokanta on suurin kliininen tietokanta ranskalaisista väestöpohjaisista Karibian syöpärekistereistä, sisältäen yli 38 000 syöpätapausta ja 1650 uutta syöpätapausta vuodessa, mukaan lukien 550 uutta PCa-tapausta vuodessa (2010-2014 viimeisin ajanjakso).
Vuonna 2020 seurantaan kuuluvat elintila, elämänlaadun arviointi Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (QLQ) Core 30:n ja eturauhassyöpämoduulin QLQ-PR25 avulla.
Ennen hoitoa kirjattu virtsankarkailu ja erektiohäiriö analysoidaan 1, 3 ja 5 vuotta hoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
304
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Fort-de-France, Martinique
- CHU de Martinique
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Martiniquella diagnosoidut eturauhassyöpäpotilaat eri yksiköissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta ja asuu Martiniquella, ja hänellä on diagnosoitu eturauhassyöpä vuodesta 2020 lähtien
- Potilas on antanut tietoisen suostumuksen
- Potilas, jolla on sosiaaliturva
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta
- Potilas, jolla on toinen syöpä, viisi vuotta diagnoosin jälkeen
- Potilas, joka ei osannut vastata elämänlaatukyselyihin
- Potilas ei puhu sujuvasti ranskaa
- Oikeussuojan alainen henkilö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleisen elämänlaadun arviointi: Kyselylomake
Aikaikkuna: Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä
|
Seksuaaliseen toimintahäiriöön liittyvä elämänlaadun muutoskysely
|
Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä
|
|
Yleisen elämänlaadun arviointi: Kyselylomake
Aikaikkuna: Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä
|
Virtsaamisongelmiin liittyvä elämänlaadun muutoskysely
|
Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Clarisse CONTARET-JOACHIM, CHU Martinique
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19_RIPH3_08
- 2019-A02116-51 (Muu tunniste: ANSM)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .