Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyöpäpotilaiden elämänlaatu (QoLProstateMQ)

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital Center of Martinique

Eturauhassyöpäpotilaiden elämänlaatu: Karibian alueen erojen vähentämisen haasteet ja näkymät

Syöpätietojen kirjaaminen syöpärekistereihin on välttämätöntä luotettavan väestöpohjaisen tiedon tuottamiseksi palvelusuunnittelua, seurantaa ja arviointia varten. Eturauhassyöpä (PCa) on edelleen yleisin syöpätyyppi miesten esiintyvyyden ja kuolleisuuden osalta Karibialla. Elämänlaadun PCa-kohortti arvioi elämänlaatua ja potilaiden tuloksia Martiniquessa käyttämällä digitaalista alustaa potilaiden raportoimille tulosmittauksille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Martinique Cancer Registry -tietokanta on suurin kliininen tietokanta ranskalaisista väestöpohjaisista Karibian syöpärekistereistä, sisältäen yli 38 000 syöpätapausta ja 1650 uutta syöpätapausta vuodessa, mukaan lukien 550 uutta PCa-tapausta vuodessa (2010-2014 viimeisin ajanjakso). Vuonna 2020 seurantaan kuuluvat elintila, elämänlaadun arviointi Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (QLQ) Core 30:n ja eturauhassyöpämoduulin QLQ-PR25 avulla. Ennen hoitoa kirjattu virtsankarkailu ja erektiohäiriö analysoidaan 1, 3 ja 5 vuotta hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

304

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fort-de-France, Martinique
        • CHU de Martinique

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Martiniquella diagnosoidut eturauhassyöpäpotilaat eri yksiköissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta ja asuu Martiniquella, ja hänellä on diagnosoitu eturauhassyöpä vuodesta 2020 lähtien
  • Potilas on antanut tietoisen suostumuksen
  • Potilas, jolla on sosiaaliturva

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • Potilas, jolla on toinen syöpä, viisi vuotta diagnoosin jälkeen
  • Potilas, joka ei osannut vastata elämänlaatukyselyihin
  • Potilas ei puhu sujuvasti ranskaa
  • Oikeussuojan alainen henkilö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleisen elämänlaadun arviointi: Kyselylomake
Aikaikkuna: Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä
Seksuaaliseen toimintahäiriöön liittyvä elämänlaadun muutoskysely
Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä
Yleisen elämänlaadun arviointi: Kyselylomake
Aikaikkuna: Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä
Virtsaamisongelmiin liittyvä elämänlaadun muutoskysely
Sairauden diagnoosipäivänä 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Clarisse CONTARET-JOACHIM, CHU Martinique

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa