Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sängyn vertikaalistumisen keuhko- ja hengitysvaikutukset potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ERECTION)

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Sängyn vertikaalistumisen keuhko- ja hengitysvaikutukset potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä: tutkiva ja patofysiologinen tutkimus

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) määritellään käyttämällä kliinisiä kriteerejä, jotka koskevat keuhkojen molemminpuolista sameutta rintakehän röntgenkuvassa, valtimoiden hypoksemiaa (valtimon hapen osapaine [PaO2] sisäänhengitetyn hapen osuuteen [FiO2] suhde ≤ 300 mmHg positiivisen uloshengityksen lopussa paine [PEEP] ≥ 5 cmH2O) viikon sisällä kliinisestä vammasta tai uusista tai pahenevista hengitystieoireista, ja sydämen vajaatoiminnan poissulkeminen ensisijaisena syynä. ARDS on kohtalokas sairaus teho-osastolla (ICU) oleville potilaille, joiden kuolleisuus on 30–40 %, ja usein alitunnustettu haaste kliinikoille. Potilailla, joilla on vaikeita oireita, saattaa jäädä jälkitauteja, joita on äskettäin raportoitu kirjallisuudessa. Näitä seurauksia voivat olla krooninen hengitysvajaus, vammauttavat hermo-lihashäiriöt ja posttraumaattinen stressihäiriö, joka on identtinen sodasta palaavien sotilaiden kanssa.

ARDS-potilaan hoito vaatii ensinnäkin hapetuksen optimointia, joka perustuu ensisijaisesti mekaaniseen ventilaatioon, olipa kyseessä invasiivinen tai ei-invasiivinen (vähemmän vaikeiden potilaiden kohdalla). New England Journal of Medicine -lehdessä vuonna 2000 julkaistusta ARDS-verkostotutkimuksesta lähtien on kansainvälisesti hyväksytty, että hengityksen määrää on vähennettävä, jotta voidaan rajoittaa keuhkorakkuloiden liiallisen venymisen ja ventilaattorin aiheuttaman keuhkovaurion (VILI) riskiä. Höyrytilavuus on noin 6 ml.kg-1 ihanteellinen ruumiinpaino (IBW). Vakavimpien potilaiden (PaO2/FiO2 < 120 mmHg) rutiinihermo-lihassalpaus on yleensä sääntö, vaikka sitä kyseenalaistetaan yhä enemmän. Kattava ventilaation hallinta perustuu Gattinoni ja Lachmann esittelemään vauvan keuhkojen ja avoimen keuhkojen käsitteisiin. Näiden käsitteiden mukaan on otettava huomioon, että koneelliseen ventilaatioon käytettävissä oleva keuhkojen tilavuus on hyvin pieni verrattuna tietyn potilaan terveisiin keuhkoihin (vauvan keuhko) ja että hengityksen tilavuuden pieneneminen on yhdistettävä riittävän PEEP- ja alveolaariset rekrytointiliikkeet pitävät keuhkot "avoimina" ja rajoittavat atelektaasin muodostumista.

Tämän mekaanisen ilmanvaihdon optimoinnin lisäksi on mahdollista vähentää mekaanisen rasituksen vaikutusta keuhkoihin. Esimerkiksi vatsa-asento mahdollistaa tietyistä sisäelinten ja välikarsinan rajoituksista vapautumisen, ventilaation jakauman sekä ventilaation ja perfuusiosuhteen optimoinnin.

Tehohoidon sänkyjen teknologisen kehityksen ansiosta on nyt mahdollista pystysuoraan ventiloidut ja rauhoitetut potilaat täysin turvallisesti. Vertikalisaatio voisi vähentää keuhkoihin kohdistuvia rajoituksia toistamalla fysiologisemman pystysuoran aseman ja siten muuttamalla ilmanvaihdon jakautumista.

Itse asiassa kahdessa fysiologisessa tutkimuksessa, jotka julkaistiin vuosina 2006 ja 2013 Intensive Care Medicine -lehdessä, 30–40 % ARDS-potilaista näytti reagoivan kehon osittaiseen pystysuoraan 45° ja 60° kulmaan (puoli-istuvassa tai istuvassa asennossa). Valtimoiden hapetuksen parantamisen lisäksi vertikaalisaatio näytti vähentävän hengitysrasitusta, joka liittyy makuuasentoon, ja lisäävän keuhkorakkuloiden kerääntymistä, mikä paransi keuhkojen myöntymistä ja uloshengityskeuhkojen tilavuutta (EELV) ajan myötä. Siitä huolimatta 90° pystysuoraa ei ole koskaan tutkittu, eikä myöskään asentoja ilman vartalon taivutusta (istuva tai puoli-istuva). Näissä tutkimuksissa vain potilaat, joilla oli korkein keuhkojen myöntyvyys, näyttivät reagoivan. Nämä tiedot tukevat nykyistä hypoteesia ARDS-potilaiden alaryhmistä, joilla on erilaiset patofysiologiset ominaisuudet (morfologiset ja fenotyyppiset) ja terapeuttiset vasteet.

Tutkijat olettavat, että ARDS-potilaiden vertikaalisaatio parantaa hengitysmekaniikkaa vähentämällä keuhkoihin (transpulmonaarista painetta), keuhkojen ilmastusta, valtimoiden hapetusta ja ventilaatioparametreja kohdistuvia rajoituksia.

Ensimmäinen tavoite on tutkia varhaisen ARDS:n sairastavan potilaan sängyn asennon vaikutusta hengitysmekaniikan vaihteluihin, joita edustaa transpulmonaalinen ajopaine (ΔPtp). Toinen tavoite on arvioida muutoksia hengityselinten fysiologiassa, toleranssissa ja vertikaalisoinnin toteutettavuudessa potilailla, joilla on varhainen ARDS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on interventiotutkimus, jossa arvioidaan ARDS-potilaiden vertikaalistumisen suotuisaa vaikutusta patofysiologisiin parametreihin.

Tämän terapeuttisen tutkimuksen tarkoituksena on testata potilaan asentoa käyttämällä erityisiä sänkyjä (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB). Tutkimuksessa vertaillaan keuhkojen patofysiologisia parametreja eri asennoissa (tiukat selkämakaamasta pystysuoraan, 30° ja 60° askelmat) potilailla, joilla on varhainen ARDS sekä fokaalinen että ei-fokaalinen morfologia invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa.

Ensisijainen tulos on ero transpulmonaarisen ajopaineen (ΔPtp) välillä, joka mitataan kunkin vertikaalisointivaiheen lopussa (30. minuutti) ja protokollan alussa mitatun perusarvon välillä tiukasti dorsaalisessa decubitusissa (0°).

Tähän tutkimukseen otettavien koehenkilöiden vähimmäismäärä on 30 potilasta, joilla on varhainen ARDS, mukaan lukien 15 keuhkojen fokaalimorfologiaa ja 15 ei-fokaalista keuhkojen morfologiaa. Välianalyysit suunnitellaan viiden potilaan välein tarvittavan potilasmäärän arvioimiseksi uudelleen.

Erillisen sängyn (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) käyttö mahdollistaa potilaiden pystyasennon sedaatiossa ja mekaanisessa ventilaatiossa 90° asti. Toimenpide ennakoi potilaiden asteittaisen pystysuunnan 0°, 30°, 60° ja 90° 30 minuutin välein. Kunkin asentovaiheen (0°, 30°, 60° ja 90°) lopussa uloshengityksen loppukeuhkojen impedanssin (EELI) ja keuhkojen sähköimpedanssitomografian (EIT) parametrien mittaus, ruokatorven paineiden mittaus, hengitysparametrien kerääminen hengityslaitteessa, Swan-Ganz-katetrin hemodynaamisten tietojen kerääminen, keuhkojen shuntin mittaus sekalaskimo- ja valtimoverikaasuanalyysillä ja uloshengityskeuhkojen tilavuuden (EELV) mittaus N2 pesu-huuhtelumenetelmällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
        • CHU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on kohtalainen tai vaikea akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) (PaO2/FiO2 < 200 mmHg), varhaisessa vaiheessa (< 12 h), invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa kontrolloidulla ventilaatiolla (intubaatio tai trakeotomia).
  • Potilas varustettu valtimokatetrilla.
  • Potilas rauhoitetaan (BIS 30–50) ja tarvittaessa hermo-lihassalpaajalla (TOF < 2/4 orbicularissa) sisäänhengityksen välttämiseksi.
  • Potilas hemodynaamisesti optimoitu Swan-Ganzin katetritietojen perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta ehdotettuun tutkimukseen.
  • Pystysuoraan sijoitetun sängyn (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB) puuttuminen
  • Liikalihavuus BMI ≥ 35 kg.m-2
  • Merkittävä hemodynaaminen epävakaus määritellään yli 20 %:n nousuna katekoliamiiniannoksissa viimeisen tunnin aikana, huolimatta veritilavuuden optimoinnista, kun keskimääräinen verenpaine on 65-75 mmHg.
  • Vasta-aihe nenämahaletkun asettamiselle
  • Vasta-aihe rintakehän sähköimpedanssitomografian käytölle
  • Vasta-aihe Swan-Ganz-katetrin asettamiselle
  • Kompressiosukkahousujen käytön vasta-aihe
  • Potilas edunvalvojana
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertikalointiryhmä

Potilas otetaan huomioon sen jälkeen, kun on tarkastettu pystysuoraan sijoitetun sängyn saatavuus (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB), sisällyttämis- ja kieltäytymiskriteerit sekä keuhkovaurion morfologia. Seuraavat toimenpiteet suoritetaan:

  • ruokatorven pallokatetrin asettaminen (Nutrivent®, Sidam)
  • EIT-vyön asennus 4. tai 5. kylkiluiden väliseen tilaan (Pulmovista® 500, Dräger)
  • Swan-Ganz-katetrin asettaminen
  • digitaalisen ja analogisen tiedon jatkuva tallennus

Kun alustavat tiedot on kerätty tiukasti makuuasennossa 0°:ssa, suoritetaan peräkkäiset 30 minuutin asentovaiheet 30°, 60° ja 90° kulmassa. 30 minuutin lopussa ja jokaisesta vaiheesta kaikki tiedot kerätään.

Erillisen sängyn (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) käyttö mahdollistaa potilaiden pystyasennon sedaatiossa ja mekaanisessa ventilaatiossa 90° asti. Toimenpide ennakoi potilaiden asteittaisen pystysuunnan 0°, 30°, 60° ja 90° 30 minuutin välein.

Kunkin asentovaiheen (0°, 30°, 60° ja 90°) lopussa uloshengityksen loppukeuhkojen impedanssin (EELI) ja keuhkojen sähköimpedanssitomografian (EIT) parametrien mittaus, ruokatorven paineiden mittaus, hengitysparametrien kerääminen hengityslaitteessa, Swan-Ganz-katetrin hemodynaamisten tietojen kerääminen, keuhkojen shuntin mittaus laskimo- ja valtimoverikaasuanalyysillä ja uloshengityskeuhkojen tilavuuden (EELV) mittaus N2-pesu-huuhtelumenetelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Transpulmonaalinen ajopaine (ΔPtp)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Ero transpulmonaarisen ajopaineen (ΔPtp) välillä, joka mitataan jokaisen pystysuorausvaiheen lopussa (30. minuutti) ja protokollan alussa mitatun perusarvon välillä tiukasti dorsaalisessa decubituksessa (0°).
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Maksimaalinen transpulmonaalinen paine (alveolaarinen stressi)
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Maksimaalinen transpulmonaalinen paine (alveolaarinen stressi)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Alveolaarinen kanta (Vt/EELV)
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Alveolaarinen kanta (Vt/EELV)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Ajopaine
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Ajopaine
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Transpulmonaalinen ajopaine
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Transpulmonaalinen ajopaine
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Kuollut tila (Vd/Vt)
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Kuollut tila (Vd/Vt)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen noudattaminen
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen noudattaminen
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Paine-tilavuuskäyrät
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Paine-tilavuuskäyrät
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Rekrytoitavissa oleva määrä
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Rekrytoitavissa oleva määrä
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Optimaalinen PEEP (paras yhteensopivuus)
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Optimaalinen PEEP (paras yhteensopivuus)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
O2-kulutus (VO2)
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
O2-kulutus (VO2)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
CO2-tuotanto (VCO2)
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
CO2-tuotanto (VCO2)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen shuntti
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen shuntti
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
Hengityslaitteen antama mekaaninen voima potilaan keuhkoihin
Perustaso
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hengityslaitteen antama mekaaninen voima potilaan keuhkoihin
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
Ilmanvaihtokeskus (COV)
Perustaso
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Ilmanvaihtokeskus (COV)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
Tidal Impedance Variation (TIV)
Perustaso
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Tidal Impedance Variation (TIV)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
Alueellinen ilmanvaihtoviive (RVD)
Perustaso
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Alueellinen ilmanvaihtoviive (RVD)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
Uloshengityskeuhkojen impedanssi (EELI)
Perustaso
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Uloshengityskeuhkojen impedanssi (EELI)
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
Ylilaajentuneiden ja romahtaneiden alveolaaristen alueiden prosenttiosuudet.
Perustaso
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Ylilaajentuneiden ja romahtaneiden alveolaaristen alueiden prosenttiosuudet.
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Syke
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Syke
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Invasiivinen systolinen verenpaine
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Invasiivinen systolinen verenpaine
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Invasiivinen keskiverenpaine
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Invasiivinen keskiverenpaine
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Invasiivinen diastolinen verenpaine
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Invasiivinen diastolinen verenpaine
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Jatkuva sydämen minuuttitilavuus
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Jatkuva sydämen minuuttitilavuus
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen systoliset valtimopaineet
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen systoliset valtimopaineet
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen keskimääräiset valtimopaineet
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen keskimääräiset valtimopaineet
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen diastoliset valtimopaineet
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen diastoliset valtimopaineet
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen verisuonivastus
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkojen verisuonivastus
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkovaltimon tukospaine
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Keuhkovaltimon tukospaine
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Systolinen ejektiotilavuus
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Systolinen ejektiotilavuus
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
SvO2
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
SvO2
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Loppudiastolinen tilavuus
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Loppudiastolinen tilavuus
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Systeeminen verisuonivastus
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Systeeminen verisuonivastus
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Oikean kammion loppudiastolinen tilavuus
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Oikean kammion loppudiastolinen tilavuus
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Oikean kammion ejektiofraktio
Perustaso
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Oikean kammion ejektiofraktio
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Verikaasut
Aikaikkuna: Perustaso
Valtimo- ja sekalaskimoverikaasutiedot (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
Perustaso
Verikaasut
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
Valtimo- ja sekalaskimoverikaasutiedot (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jules Audard, University Hospital, Clermont-Ferrand

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa