- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04371016
Sängyn vertikaalistumisen keuhko- ja hengitysvaikutukset potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ERECTION)
Sängyn vertikaalistumisen keuhko- ja hengitysvaikutukset potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä: tutkiva ja patofysiologinen tutkimus
Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) määritellään käyttämällä kliinisiä kriteerejä, jotka koskevat keuhkojen molemminpuolista sameutta rintakehän röntgenkuvassa, valtimoiden hypoksemiaa (valtimon hapen osapaine [PaO2] sisäänhengitetyn hapen osuuteen [FiO2] suhde ≤ 300 mmHg positiivisen uloshengityksen lopussa paine [PEEP] ≥ 5 cmH2O) viikon sisällä kliinisestä vammasta tai uusista tai pahenevista hengitystieoireista, ja sydämen vajaatoiminnan poissulkeminen ensisijaisena syynä. ARDS on kohtalokas sairaus teho-osastolla (ICU) oleville potilaille, joiden kuolleisuus on 30–40 %, ja usein alitunnustettu haaste kliinikoille. Potilailla, joilla on vaikeita oireita, saattaa jäädä jälkitauteja, joita on äskettäin raportoitu kirjallisuudessa. Näitä seurauksia voivat olla krooninen hengitysvajaus, vammauttavat hermo-lihashäiriöt ja posttraumaattinen stressihäiriö, joka on identtinen sodasta palaavien sotilaiden kanssa.
ARDS-potilaan hoito vaatii ensinnäkin hapetuksen optimointia, joka perustuu ensisijaisesti mekaaniseen ventilaatioon, olipa kyseessä invasiivinen tai ei-invasiivinen (vähemmän vaikeiden potilaiden kohdalla). New England Journal of Medicine -lehdessä vuonna 2000 julkaistusta ARDS-verkostotutkimuksesta lähtien on kansainvälisesti hyväksytty, että hengityksen määrää on vähennettävä, jotta voidaan rajoittaa keuhkorakkuloiden liiallisen venymisen ja ventilaattorin aiheuttaman keuhkovaurion (VILI) riskiä. Höyrytilavuus on noin 6 ml.kg-1 ihanteellinen ruumiinpaino (IBW). Vakavimpien potilaiden (PaO2/FiO2 < 120 mmHg) rutiinihermo-lihassalpaus on yleensä sääntö, vaikka sitä kyseenalaistetaan yhä enemmän. Kattava ventilaation hallinta perustuu Gattinoni ja Lachmann esittelemään vauvan keuhkojen ja avoimen keuhkojen käsitteisiin. Näiden käsitteiden mukaan on otettava huomioon, että koneelliseen ventilaatioon käytettävissä oleva keuhkojen tilavuus on hyvin pieni verrattuna tietyn potilaan terveisiin keuhkoihin (vauvan keuhko) ja että hengityksen tilavuuden pieneneminen on yhdistettävä riittävän PEEP- ja alveolaariset rekrytointiliikkeet pitävät keuhkot "avoimina" ja rajoittavat atelektaasin muodostumista.
Tämän mekaanisen ilmanvaihdon optimoinnin lisäksi on mahdollista vähentää mekaanisen rasituksen vaikutusta keuhkoihin. Esimerkiksi vatsa-asento mahdollistaa tietyistä sisäelinten ja välikarsinan rajoituksista vapautumisen, ventilaation jakauman sekä ventilaation ja perfuusiosuhteen optimoinnin.
Tehohoidon sänkyjen teknologisen kehityksen ansiosta on nyt mahdollista pystysuoraan ventiloidut ja rauhoitetut potilaat täysin turvallisesti. Vertikalisaatio voisi vähentää keuhkoihin kohdistuvia rajoituksia toistamalla fysiologisemman pystysuoran aseman ja siten muuttamalla ilmanvaihdon jakautumista.
Itse asiassa kahdessa fysiologisessa tutkimuksessa, jotka julkaistiin vuosina 2006 ja 2013 Intensive Care Medicine -lehdessä, 30–40 % ARDS-potilaista näytti reagoivan kehon osittaiseen pystysuoraan 45° ja 60° kulmaan (puoli-istuvassa tai istuvassa asennossa). Valtimoiden hapetuksen parantamisen lisäksi vertikaalisaatio näytti vähentävän hengitysrasitusta, joka liittyy makuuasentoon, ja lisäävän keuhkorakkuloiden kerääntymistä, mikä paransi keuhkojen myöntymistä ja uloshengityskeuhkojen tilavuutta (EELV) ajan myötä. Siitä huolimatta 90° pystysuoraa ei ole koskaan tutkittu, eikä myöskään asentoja ilman vartalon taivutusta (istuva tai puoli-istuva). Näissä tutkimuksissa vain potilaat, joilla oli korkein keuhkojen myöntyvyys, näyttivät reagoivan. Nämä tiedot tukevat nykyistä hypoteesia ARDS-potilaiden alaryhmistä, joilla on erilaiset patofysiologiset ominaisuudet (morfologiset ja fenotyyppiset) ja terapeuttiset vasteet.
Tutkijat olettavat, että ARDS-potilaiden vertikaalisaatio parantaa hengitysmekaniikkaa vähentämällä keuhkoihin (transpulmonaarista painetta), keuhkojen ilmastusta, valtimoiden hapetusta ja ventilaatioparametreja kohdistuvia rajoituksia.
Ensimmäinen tavoite on tutkia varhaisen ARDS:n sairastavan potilaan sängyn asennon vaikutusta hengitysmekaniikan vaihteluihin, joita edustaa transpulmonaalinen ajopaine (ΔPtp). Toinen tavoite on arvioida muutoksia hengityselinten fysiologiassa, toleranssissa ja vertikaalisoinnin toteutettavuudessa potilailla, joilla on varhainen ARDS.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on interventiotutkimus, jossa arvioidaan ARDS-potilaiden vertikaalistumisen suotuisaa vaikutusta patofysiologisiin parametreihin.
Tämän terapeuttisen tutkimuksen tarkoituksena on testata potilaan asentoa käyttämällä erityisiä sänkyjä (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB). Tutkimuksessa vertaillaan keuhkojen patofysiologisia parametreja eri asennoissa (tiukat selkämakaamasta pystysuoraan, 30° ja 60° askelmat) potilailla, joilla on varhainen ARDS sekä fokaalinen että ei-fokaalinen morfologia invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa.
Ensisijainen tulos on ero transpulmonaarisen ajopaineen (ΔPtp) välillä, joka mitataan kunkin vertikaalisointivaiheen lopussa (30. minuutti) ja protokollan alussa mitatun perusarvon välillä tiukasti dorsaalisessa decubitusissa (0°).
Tähän tutkimukseen otettavien koehenkilöiden vähimmäismäärä on 30 potilasta, joilla on varhainen ARDS, mukaan lukien 15 keuhkojen fokaalimorfologiaa ja 15 ei-fokaalista keuhkojen morfologiaa. Välianalyysit suunnitellaan viiden potilaan välein tarvittavan potilasmäärän arvioimiseksi uudelleen.
Erillisen sängyn (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) käyttö mahdollistaa potilaiden pystyasennon sedaatiossa ja mekaanisessa ventilaatiossa 90° asti. Toimenpide ennakoi potilaiden asteittaisen pystysuunnan 0°, 30°, 60° ja 90° 30 minuutin välein. Kunkin asentovaiheen (0°, 30°, 60° ja 90°) lopussa uloshengityksen loppukeuhkojen impedanssin (EELI) ja keuhkojen sähköimpedanssitomografian (EIT) parametrien mittaus, ruokatorven paineiden mittaus, hengitysparametrien kerääminen hengityslaitteessa, Swan-Ganz-katetrin hemodynaamisten tietojen kerääminen, keuhkojen shuntin mittaus sekalaskimo- ja valtimoverikaasuanalyysillä ja uloshengityskeuhkojen tilavuuden (EELV) mittaus N2 pesu-huuhtelumenetelmällä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
- CHU
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on kohtalainen tai vaikea akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) (PaO2/FiO2 < 200 mmHg), varhaisessa vaiheessa (< 12 h), invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa kontrolloidulla ventilaatiolla (intubaatio tai trakeotomia).
- Potilas varustettu valtimokatetrilla.
- Potilas rauhoitetaan (BIS 30–50) ja tarvittaessa hermo-lihassalpaajalla (TOF < 2/4 orbicularissa) sisäänhengityksen välttämiseksi.
- Potilas hemodynaamisesti optimoitu Swan-Ganzin katetritietojen perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta ehdotettuun tutkimukseen.
- Pystysuoraan sijoitetun sängyn (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB) puuttuminen
- Liikalihavuus BMI ≥ 35 kg.m-2
- Merkittävä hemodynaaminen epävakaus määritellään yli 20 %:n nousuna katekoliamiiniannoksissa viimeisen tunnin aikana, huolimatta veritilavuuden optimoinnista, kun keskimääräinen verenpaine on 65-75 mmHg.
- Vasta-aihe nenämahaletkun asettamiselle
- Vasta-aihe rintakehän sähköimpedanssitomografian käytölle
- Vasta-aihe Swan-Ganz-katetrin asettamiselle
- Kompressiosukkahousujen käytön vasta-aihe
- Potilas edunvalvojana
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vertikalointiryhmä
Potilas otetaan huomioon sen jälkeen, kun on tarkastettu pystysuoraan sijoitetun sängyn saatavuus (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB), sisällyttämis- ja kieltäytymiskriteerit sekä keuhkovaurion morfologia. Seuraavat toimenpiteet suoritetaan:
Kun alustavat tiedot on kerätty tiukasti makuuasennossa 0°:ssa, suoritetaan peräkkäiset 30 minuutin asentovaiheet 30°, 60° ja 90° kulmassa. 30 minuutin lopussa ja jokaisesta vaiheesta kaikki tiedot kerätään. |
Erillisen sängyn (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) käyttö mahdollistaa potilaiden pystyasennon sedaatiossa ja mekaanisessa ventilaatiossa 90° asti. Toimenpide ennakoi potilaiden asteittaisen pystysuunnan 0°, 30°, 60° ja 90° 30 minuutin välein. Kunkin asentovaiheen (0°, 30°, 60° ja 90°) lopussa uloshengityksen loppukeuhkojen impedanssin (EELI) ja keuhkojen sähköimpedanssitomografian (EIT) parametrien mittaus, ruokatorven paineiden mittaus, hengitysparametrien kerääminen hengityslaitteessa, Swan-Ganz-katetrin hemodynaamisten tietojen kerääminen, keuhkojen shuntin mittaus laskimo- ja valtimoverikaasuanalyysillä ja uloshengityskeuhkojen tilavuuden (EELV) mittaus N2-pesu-huuhtelumenetelmällä |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transpulmonaalinen ajopaine (ΔPtp)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Ero transpulmonaarisen ajopaineen (ΔPtp) välillä, joka mitataan jokaisen pystysuorausvaiheen lopussa (30. minuutti) ja protokollan alussa mitatun perusarvon välillä tiukasti dorsaalisessa decubituksessa (0°).
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Maksimaalinen transpulmonaalinen paine (alveolaarinen stressi)
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Maksimaalinen transpulmonaalinen paine (alveolaarinen stressi)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Alveolaarinen kanta (Vt/EELV)
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Alveolaarinen kanta (Vt/EELV)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ajopaine
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Ajopaine
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Transpulmonaalinen ajopaine
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Transpulmonaalinen ajopaine
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kuollut tila (Vd/Vt)
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Kuollut tila (Vd/Vt)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keuhkojen noudattaminen
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Keuhkojen noudattaminen
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Paine-tilavuuskäyrät
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Paine-tilavuuskäyrät
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Rekrytoitavissa oleva määrä
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Rekrytoitavissa oleva määrä
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Optimaalinen PEEP (paras yhteensopivuus)
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Optimaalinen PEEP (paras yhteensopivuus)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
O2-kulutus (VO2)
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
O2-kulutus (VO2)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
CO2-tuotanto (VCO2)
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
CO2-tuotanto (VCO2)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keuhkojen shuntti
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Keuhkojen shuntti
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Hengityslaitteen antama mekaaninen voima potilaan keuhkoihin
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen mekaniikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Hengityslaitteen antama mekaaninen voima potilaan keuhkoihin
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ilmanvaihtokeskus (COV)
|
Perustaso
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Ilmanvaihtokeskus (COV)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tidal Impedance Variation (TIV)
|
Perustaso
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Tidal Impedance Variation (TIV)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Alueellinen ilmanvaihtoviive (RVD)
|
Perustaso
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Alueellinen ilmanvaihtoviive (RVD)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Uloshengityskeuhkojen impedanssi (EELI)
|
Perustaso
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Uloshengityskeuhkojen impedanssi (EELI)
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ylilaajentuneiden ja romahtaneiden alveolaaristen alueiden prosenttiosuudet.
|
Perustaso
|
|
Rintakehän sähköimpedanssitomografia (EIT)
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Ylilaajentuneiden ja romahtaneiden alveolaaristen alueiden prosenttiosuudet.
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Syke
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Syke
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Invasiivinen systolinen verenpaine
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Invasiivinen systolinen verenpaine
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Invasiivinen keskiverenpaine
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Invasiivinen keskiverenpaine
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Invasiivinen diastolinen verenpaine
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Invasiivinen diastolinen verenpaine
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Jatkuva sydämen minuuttitilavuus
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Jatkuva sydämen minuuttitilavuus
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keuhkojen systoliset valtimopaineet
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Keuhkojen systoliset valtimopaineet
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keuhkojen keskimääräiset valtimopaineet
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Keuhkojen keskimääräiset valtimopaineet
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keuhkojen diastoliset valtimopaineet
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Keuhkojen diastoliset valtimopaineet
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keuhkojen verisuonivastus
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Keuhkojen verisuonivastus
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keuhkovaltimon tukospaine
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Keuhkovaltimon tukospaine
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Systolinen ejektiotilavuus
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Systolinen ejektiotilavuus
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
SvO2
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
SvO2
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Loppudiastolinen tilavuus
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Loppudiastolinen tilavuus
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Systeeminen verisuonivastus
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Systeeminen verisuonivastus
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Oikean kammion loppudiastolinen tilavuus
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Oikean kammion loppudiastolinen tilavuus
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Oikean kammion ejektiofraktio
|
Perustaso
|
|
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Oikean kammion ejektiofraktio
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
|
Verikaasut
Aikaikkuna: Perustaso
|
Valtimo- ja sekalaskimoverikaasutiedot (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
|
Perustaso
|
|
Verikaasut
Aikaikkuna: Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Valtimo- ja sekalaskimoverikaasutiedot (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
|
Jokaisen pystysuuntausvaiheen lopussa (30. minuutti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jules Audard, University Hospital, Clermont-Ferrand
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RBHP AUDARD 2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .