- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04371016
Lunge- og ventilasjonseffekter av sengevertikalisering hos pasienter med akutt respiratorisk distress-syndrom (ERECTION)
Lunge- og ventilasjonseffekter av sengevertikalisering hos pasienter med akutt respiratorisk distress-syndrom: en utforskende og patofysiologisk studie
Akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) er definert ved å bruke de kliniske kriteriene for bilateral lungeopacitet på et røntgenbilde av thorax, arteriell hypoksemi (partialtrykk av arteriell oksygen [PaO2] til brøkdel av innåndet oksygen [FiO2]-forhold ≤ 300 mmHg med positiv endeekspiratorisk trykk [PEEP] ≥ 5 cmH2O) innen én uke etter en klinisk fornærmelse eller nye eller forverrede luftveissymptomer, og utelukkelse av hjertesvikt som primær årsak. ARDS er en dødelig tilstand for pasienter med intensivavdeling (ICU) med en dødelighet mellom 30 og 40 %, og en ofte underkjent utfordring for klinikere. Pasienter med alvorlige symptomer kan beholde følgetilstander som nylig er rapportert i litteraturen. Disse følgetilstandene kan omfatte kronisk respirasjonssvikt, invalidiserende nevro-muskulære lidelser og posttraumatisk stresslidelse identisk med den som er observert hos soldater som returnerer fra krig.
Behandlingen av en pasient med ARDS krever først og fremst en optimalisering av oksygenering, som hovedsakelig er avhengig av mekanisk ventilasjon, enten invasiv eller ikke-invasiv (for mindre alvorlige pasienter). Siden ARDS-nettverksstudien publisert i 2000 i New England Journal of Medicine, har det vært internasjonalt akseptert at tidevannsvolumene må reduseres for å begrense risikoen for alveolær overdistensjon og ventilator-indusert lungeskade (VILI). Et tidevolum på ca. 6 mL.kg-1 ideell kroppsvekt (IBW) bør påføres. Rutinemessig nevromuskulær blokade av de mest alvorlige pasientene (PaO2/FiO2 < 120 mmHg) er vanligvis regelen, selv om det i økende grad stilles spørsmål ved det. Omfattende ventilasjonsstyring er basert på konseptene babylunge og åpen lunge, introdusert av henholdsvis Gattinoni og Lachmann. I følge disse konseptene må det vurderes at lungevolumet som er tilgjengelig for mekanisk ventilasjon er svært lite sammenlignet med frisk lunge for en gitt pasient (babylunge) og at reduksjonen i tidalvolum må være forbundet med bruk av tilstrekkelig PEEP og alveolære rekrutteringsmanøvrer for å holde lungen "åpen" og begrense dannelsen av atelektase.
I tillegg til denne optimaliseringen av mekanisk ventilasjon, er det mulig å redusere påvirkningen av mekanisk stress på lungen. Den liggende posisjonen, for eksempel, gjør det mulig å frigjøre visse viscerale og mediastinale begrensninger, for å optimalisere fordelingen av ventilasjon samt ventilasjon til perfusjonsforhold.
Takket være den teknologiske fremgangen til intensivsenger er det nå mulig å vertikalisere ventilerte og bedøvede pasienter i full sikkerhet. Vertikalisering kan redusere begrensningene som pålegges lungene, ved å reprodusere den mer fysiologiske vertikale stasjonen, og dermed modifisere fordelingen av ventilasjon.
Faktisk, i to fysiologiske studier publisert i 2006 og 2013 i Intensive Care Medicine, så det ut til at 30 til 40 % av pasientene med ARDS responderte på delvis vertikalisering av kroppen ved 45° og 60° (i en halvsittende eller sittende stilling). I tillegg til å forbedre arteriell oksygenering, så vertikalisering ut til å redusere ventilasjonsstress, relatert til liggende stilling, og øke alveolær rekruttering, med forbedret lungekompatibilitet og endeekspiratorisk lungevolum (EELV) over tid. Likevel har 90° vertikalisering aldri blitt studert, og heller ikke stillinger uten kroppsfleksjon (sittende eller halvsittende). I disse studiene så det ut til at bare pasienter med høyest lungekomplikans responderte. Disse dataene støtter den nåværende hypotesen om undergrupper av pasienter med ARDS med forskjellige patofysiologiske egenskaper (morfologiske og fenotypiske) og terapeutiske responser.
Etterforskerne antar at vertikalisering av pasienter med ARDS forbedrer ventilasjonsmekanikken ved å redusere begrensningene som pålegges lungene (transpulmonalt trykk), lungelufting, arteriell oksygenering og ventilasjonsparametere.
Det første målet er å studere påvirkningen av sengeposisjonen til pasienten med tidlig ARDS på variasjonene i respirasjonsmekanikken representert av det transpulmonale drivtrykket (ΔPtp). Det andre målet er å evaluere endringer i ventilasjonsfysiologi, toleranse og gjennomførbarhet av vertikalisering hos pasienter med tidlig ARDS.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en intervensjonsstudie som evaluerer den gunstige effekten av vertikalisering av pasienter med ARDS på patofysiologiske parametere.
Denne terapeutiske studien tar sikte på å teste pasientens posisjon ved hjelp av dedikerte senger (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB). Studien består i å sammenligne pulmonale patofysiologiske parametere for ulike posisjoner (fra den strenge dorsal decubitus til vertikal, med 30° og 60° trinn) hos pasienter med tidlig ARDS av fokale og ikke-fokale morfologier, under invasiv mekanisk ventilasjon.
Det primære utfallet er forskjellen mellom det transpulmonale drivtrykket (ΔPtp) målt ved slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt) og basalverdien målt i begynnelsen av protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).
Minste antall personer som skal meldes inn i denne studien er 30 pasienter med tidlig ARDS, inkludert 15 med fokal lungemorfologi og 15 med ikke-fokal lungemorfologi. Mellomliggende analyser planlegges hver 5. pasient for å revurdere nødvendig antall pasienter.
Bruken av en dedikert seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillater vertikalisering av pasienter under sedasjon og mekanisk ventilasjon opp til 90°. Prosedyren forutsetter gradvis vertikalisering av pasientene på 0°, 30°, 60° og 90° i trinn på 30 minutter. På slutten av hvert posisjonstrinn (0°, 30°, 60° og 90°), måling av endeekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og elektrisk impedanstomografi (EIT) parametere for brystet, måling av esophageal trykk, innsamling av ventilasjonsparametere på respiratoren, innsamling av Swan-Ganz kateter hemodynamiske data, måling av lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgassanalyser og måling av endeekspiratorisk lungevolum (EELV) ved N2 washin-washout-metoden.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
- CHU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med moderat eller alvorlig akutt respiratorisk distresssyndrom (ARDS) (PaO2/FiO2 < 200 mmHg), i tidlig fase (< 12 timer), under invasiv mekanisk ventilasjon med kontrollert ventilasjon (intubasjon eller trakeotomi).
- Pasient utstyrt med arteriekateter.
- Pasienten sedert (BIS mellom 30 og 50) og om nødvendig under nevromuskulært blokkerende middel (TOF < 2/4 ved orbikulæren) for å unngå inspiratorisk innsats.
- Pasient hemodynamisk optimalisert etter Swan-Ganz kateterdata.
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på å delta i den foreslåtte studien.
- Utilgjengelighet av sengen dedikert til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB)
- Overvekt med BMI ≥ 35 kg.m-2
- Betydelig hemodynamisk ustabilitet definert som en økning på mer enn 20 % i katekolamindoser den siste timen, til tross for optimalisering av blodvolum, for et målmiddelblodtrykk mellom 65 og 75 mmHg.
- Kontraindikasjon for innsetting av nasogastrisk sonde
- Kontraindikasjon for bruk av brystets elektriske impedanstomografi
- Kontraindikasjon for innsetting av et Swan-Ganz kateter
- Kontraindikasjon for påføring av kompresjonsstrømper
- Pasient under vergemål
- Svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Vertikaliseringsgruppe
Etter å ha sjekket tilgjengeligheten til sengen dedikert til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB), inklusjons- og ikke-inkluderingskriteriene, samt morfologien til lungeskade, er pasienten inkludert. Følgende prosedyrer utføres:
Etter innsamling av innledende data fra pasienten i en streng liggende stilling ved 0°, vil påfølgende 30-minutters posisjonstrinn ved 30°, 60° og 90° utføres. På slutten av de 30 minuttene, og for hvert trinn, samles alle dataene inn. |
Bruken av en dedikert seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillater vertikalisering av pasienter under sedasjon og mekanisk ventilasjon opp til 90°. Prosedyren forutsetter gradvis vertikalisering av pasientene på 0°, 30°, 60° og 90° i trinn på 30 minutter. På slutten av hvert posisjonstrinn (0°, 30°, 60° og 90°), måling av endeekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og elektrisk impedanstomografi (EIT) parametere for brystet, måling av esophageal trykk, innsamling av ventilasjonsparametere på respiratoren, innsamling av Swan-Ganz kateter hemodynamiske data, måling av lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgassanalyser og måling av endeekspiratorisk lungevolum (EELV) ved N2 washin-washout-metoden |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Transpulmonalt drivtrykk (ΔPtp)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Forskjellen mellom det transpulmonale drivtrykket (ΔPtp) målt ved slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt) og basalverdien målt i begynnelsen av protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Maksimalt transpulmonalt trykk (alveolært stress)
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Maksimalt transpulmonalt trykk (alveolært stress)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Alveolær belastning (Vt/EELV)
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Alveolær belastning (Vt/EELV)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kjøretrykk
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Kjøretrykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Transpulmonært kjøretrykk
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Transpulmonært kjøretrykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Død plass (Vd/Vt)
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Død plass (Vd/Vt)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Lungekompliance
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungekompliance
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Trykk-volumkurver
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Trykk-volumkurver
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Rekrutterbart volum
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Rekrutterbart volum
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Optimal PEEP (beste samsvar)
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Optimal PEEP (beste samsvar)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
O2-forbruk (VO2)
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
O2-forbruk (VO2)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
CO2-produksjon (VCO2)
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
CO2-produksjon (VCO2)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Pulmonal shunt
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Pulmonal shunt
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Mekanisk kraft gitt til pasientens lunger av respirator
|
Grunnlinje
|
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Mekanisk kraft gitt til pasientens lunger av respirator
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sentrum for ventilasjon (COV)
|
Grunnlinje
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Sentrum for ventilasjon (COV)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Tidevannsimpedansvariasjon (TIV)
|
Grunnlinje
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Tidevannsimpedansvariasjon (TIV)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Regional ventilasjonsforsinkelse (RVD)
|
Grunnlinje
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Regional ventilasjonsforsinkelse (RVD)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
|
Grunnlinje
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Prosentandeler av utspilte og kollapsede alveolære områder.
|
Grunnlinje
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Prosentandeler av utspilte og kollapsede alveolære områder.
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Puls
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Puls
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Invasivt systolisk blodtrykk
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Invasivt systolisk blodtrykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Invasiv gjennomsnittlig blodtrykk
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Invasiv gjennomsnittlig blodtrykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Invasivt diastolisk blodtrykk
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Invasivt diastolisk blodtrykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kontinuerlig hjerteutgang
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Kontinuerlig hjerteutgang
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Pulmonale systoliske arterielle trykk
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Pulmonale systoliske arterielle trykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Pulmonal gjennomsnittlig arterielt trykk
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Pulmonal gjennomsnittlig arterielt trykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Pulmonale diastoliske arterielle trykk
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Pulmonale diastoliske arterielle trykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Pulmonal vaskulær motstand
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Pulmonal vaskulær motstand
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Pulmonal arterie okklusjon trykk
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Pulmonal arterie okklusjon trykk
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Systolisk ejeksjonsvolum
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Systolisk ejeksjonsvolum
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
SvO2
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
SvO2
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sluttdiastolisk volum
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Sluttdiastolisk volum
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Systemisk vaskulær motstand
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Systemisk vaskulær motstand
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Høyre ventrikkel ende-diastolisk volum
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Høyre ventrikkel ende-diastolisk volum
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Høyre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
|
Grunnlinje
|
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Høyre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Blodgasser
Tidsramme: Grunnlinje
|
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
|
Grunnlinje
|
Blodgasser
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
|
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Jules Audard, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RBHP AUDARD 2019
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Akutt lungesviktsyndrom
-
Wolfson Medical CenterUkjent
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.AvsluttetRespiratory Distress Syndrome (RDS)Forente stater
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...UkjentRespiratory Distress Syndrome hos nyfødteKina
-
National University Health System, SingaporeFullførtAdult Respiratory Distress SyndromeSingapore
-
National Taiwan University HospitalFullført
-
University of OuluFullførtRespiratory Distress Syndrome (RDS) hos nyfødteFinland
-
University of Turin, ItalyRegione PiemonteFullførtAdult Respiratory Distress SyndromeItalia
-
University of BonnUkjentLungebetennelse | Sepsis | Adult Respiratory Distress SyndromeTyskland
-
University of Tennessee, ChattanoogaTilbaketrukketAkutt lungeskade | Nyreskade | Adult Respiratory Distress SyndromeForente stater
-
King Abdullah International Medical Research CenterTilbaketrukketRespiratory Distress Syndrome (og [Hyaline Membrane Disease])Saudi-Arabia
Kliniske studier på Vertikalisering (seng)
-
Ottawa Hospital Research InstituteUkjent
-
Northeast Center for Rehabilitation and Brain InjuryProbed Medical USAUkjent
-
University of California, San DiegoBrain & Behavior Research FoundationFullførtStemningsforstyrrelser | Angstlidelser | Overstadig spiseforstyrrelse | OverspisingForente stater
-
United States Air Force Research LaboratoryOhio State University; Uniformed Services University of the Health Sciences og andre samarbeidspartnereRekrutteringFysiologisk velværeForente stater
-
Corporacion Parc TauliFullførtOvervekt | Overstadig spiseforstyrrelse | Spiseforstyrrelser | Ungdomsadferd | Diabetes type 2Pakistan
-
University of MalayaRekrutteringPediatrisk luftveisbehandlingMalaysia
-
Anhui Provincial HospitalRekrutteringSikkerhetsproblemer | Effektivitet, selvKina
-
Drexel UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtOverstadig spiseforstyrrelse | Vekttap | Overspising | SpiseforstyrrelseForente stater
-
Northeast Center for Rehabilitation and Brain InjuryProbed Medical USAUkjent
-
Northwestern UniversityFullførtTrykksårForente stater