Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lunge- og ventilasjonseffekter av sengevertikalisering hos pasienter med akutt respiratorisk distress-syndrom (ERECTION)

24. august 2021 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Lunge- og ventilasjonseffekter av sengevertikalisering hos pasienter med akutt respiratorisk distress-syndrom: en utforskende og patofysiologisk studie

Akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) er definert ved å bruke de kliniske kriteriene for bilateral lungeopacitet på et røntgenbilde av thorax, arteriell hypoksemi (partialtrykk av arteriell oksygen [PaO2] til brøkdel av innåndet oksygen [FiO2]-forhold ≤ 300 mmHg med positiv endeekspiratorisk trykk [PEEP] ≥ 5 cmH2O) innen én uke etter en klinisk fornærmelse eller nye eller forverrede luftveissymptomer, og utelukkelse av hjertesvikt som primær årsak. ARDS er en dødelig tilstand for pasienter med intensivavdeling (ICU) med en dødelighet mellom 30 og 40 %, og en ofte underkjent utfordring for klinikere. Pasienter med alvorlige symptomer kan beholde følgetilstander som nylig er rapportert i litteraturen. Disse følgetilstandene kan omfatte kronisk respirasjonssvikt, invalidiserende nevro-muskulære lidelser og posttraumatisk stresslidelse identisk med den som er observert hos soldater som returnerer fra krig.

Behandlingen av en pasient med ARDS krever først og fremst en optimalisering av oksygenering, som hovedsakelig er avhengig av mekanisk ventilasjon, enten invasiv eller ikke-invasiv (for mindre alvorlige pasienter). Siden ARDS-nettverksstudien publisert i 2000 i New England Journal of Medicine, har det vært internasjonalt akseptert at tidevannsvolumene må reduseres for å begrense risikoen for alveolær overdistensjon og ventilator-indusert lungeskade (VILI). Et tidevolum på ca. 6 mL.kg-1 ideell kroppsvekt (IBW) bør påføres. Rutinemessig nevromuskulær blokade av de mest alvorlige pasientene (PaO2/FiO2 < 120 mmHg) er vanligvis regelen, selv om det i økende grad stilles spørsmål ved det. Omfattende ventilasjonsstyring er basert på konseptene babylunge og åpen lunge, introdusert av henholdsvis Gattinoni og Lachmann. I følge disse konseptene må det vurderes at lungevolumet som er tilgjengelig for mekanisk ventilasjon er svært lite sammenlignet med frisk lunge for en gitt pasient (babylunge) og at reduksjonen i tidalvolum må være forbundet med bruk av tilstrekkelig PEEP og alveolære rekrutteringsmanøvrer for å holde lungen "åpen" og begrense dannelsen av atelektase.

I tillegg til denne optimaliseringen av mekanisk ventilasjon, er det mulig å redusere påvirkningen av mekanisk stress på lungen. Den liggende posisjonen, for eksempel, gjør det mulig å frigjøre visse viscerale og mediastinale begrensninger, for å optimalisere fordelingen av ventilasjon samt ventilasjon til perfusjonsforhold.

Takket være den teknologiske fremgangen til intensivsenger er det nå mulig å vertikalisere ventilerte og bedøvede pasienter i full sikkerhet. Vertikalisering kan redusere begrensningene som pålegges lungene, ved å reprodusere den mer fysiologiske vertikale stasjonen, og dermed modifisere fordelingen av ventilasjon.

Faktisk, i to fysiologiske studier publisert i 2006 og 2013 i Intensive Care Medicine, så det ut til at 30 til 40 % av pasientene med ARDS responderte på delvis vertikalisering av kroppen ved 45° og 60° (i en halvsittende eller sittende stilling). I tillegg til å forbedre arteriell oksygenering, så vertikalisering ut til å redusere ventilasjonsstress, relatert til liggende stilling, og øke alveolær rekruttering, med forbedret lungekompatibilitet og endeekspiratorisk lungevolum (EELV) over tid. Likevel har 90° vertikalisering aldri blitt studert, og heller ikke stillinger uten kroppsfleksjon (sittende eller halvsittende). I disse studiene så det ut til at bare pasienter med høyest lungekomplikans responderte. Disse dataene støtter den nåværende hypotesen om undergrupper av pasienter med ARDS med forskjellige patofysiologiske egenskaper (morfologiske og fenotypiske) og terapeutiske responser.

Etterforskerne antar at vertikalisering av pasienter med ARDS forbedrer ventilasjonsmekanikken ved å redusere begrensningene som pålegges lungene (transpulmonalt trykk), lungelufting, arteriell oksygenering og ventilasjonsparametere.

Det første målet er å studere påvirkningen av sengeposisjonen til pasienten med tidlig ARDS på variasjonene i respirasjonsmekanikken representert av det transpulmonale drivtrykket (ΔPtp). Det andre målet er å evaluere endringer i ventilasjonsfysiologi, toleranse og gjennomførbarhet av vertikalisering hos pasienter med tidlig ARDS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en intervensjonsstudie som evaluerer den gunstige effekten av vertikalisering av pasienter med ARDS på patofysiologiske parametere.

Denne terapeutiske studien tar sikte på å teste pasientens posisjon ved hjelp av dedikerte senger (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB). Studien består i å sammenligne pulmonale patofysiologiske parametere for ulike posisjoner (fra den strenge dorsal decubitus til vertikal, med 30° og 60° trinn) hos pasienter med tidlig ARDS av fokale og ikke-fokale morfologier, under invasiv mekanisk ventilasjon.

Det primære utfallet er forskjellen mellom det transpulmonale drivtrykket (ΔPtp) målt ved slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt) og basalverdien målt i begynnelsen av protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).

Minste antall personer som skal meldes inn i denne studien er 30 pasienter med tidlig ARDS, inkludert 15 med fokal lungemorfologi og 15 med ikke-fokal lungemorfologi. Mellomliggende analyser planlegges hver 5. pasient for å revurdere nødvendig antall pasienter.

Bruken av en dedikert seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillater vertikalisering av pasienter under sedasjon og mekanisk ventilasjon opp til 90°. Prosedyren forutsetter gradvis vertikalisering av pasientene på 0°, 30°, 60° og 90° i trinn på 30 minutter. På slutten av hvert posisjonstrinn (0°, 30°, 60° og 90°), måling av endeekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og elektrisk impedanstomografi (EIT) parametere for brystet, måling av esophageal trykk, innsamling av ventilasjonsparametere på respiratoren, innsamling av Swan-Ganz kateter hemodynamiske data, måling av lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgassanalyser og måling av endeekspiratorisk lungevolum (EELV) ved N2 washin-washout-metoden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
        • CHU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med moderat eller alvorlig akutt respiratorisk distresssyndrom (ARDS) (PaO2/FiO2 < 200 mmHg), i tidlig fase (< 12 timer), under invasiv mekanisk ventilasjon med kontrollert ventilasjon (intubasjon eller trakeotomi).
  • Pasient utstyrt med arteriekateter.
  • Pasienten sedert (BIS mellom 30 og 50) og om nødvendig under nevromuskulært blokkerende middel (TOF < 2/4 ved orbikulæren) for å unngå inspiratorisk innsats.
  • Pasient hemodynamisk optimalisert etter Swan-Ganz kateterdata.

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på å delta i den foreslåtte studien.
  • Utilgjengelighet av sengen dedikert til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB)
  • Overvekt med BMI ≥ 35 kg.m-2
  • Betydelig hemodynamisk ustabilitet definert som en økning på mer enn 20 % i katekolamindoser den siste timen, til tross for optimalisering av blodvolum, for et målmiddelblodtrykk mellom 65 og 75 mmHg.
  • Kontraindikasjon for innsetting av nasogastrisk sonde
  • Kontraindikasjon for bruk av brystets elektriske impedanstomografi
  • Kontraindikasjon for innsetting av et Swan-Ganz kateter
  • Kontraindikasjon for påføring av kompresjonsstrømper
  • Pasient under vergemål
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vertikaliseringsgruppe

Etter å ha sjekket tilgjengeligheten til sengen dedikert til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB), inklusjons- og ikke-inkluderingskriteriene, samt morfologien til lungeskade, er pasienten inkludert. Følgende prosedyrer utføres:

  • innsetting av et esophageal ballongkateter (Nutrivent®, Sidam)
  • installasjon av et EIT-belte i 4. eller 5. interkostalrom (Pulmovista® 500, Dräger)
  • innsetting av et Swan-Ganz kateter
  • kontinuerlig opptak av digitale og analoge data

Etter innsamling av innledende data fra pasienten i en streng liggende stilling ved 0°, vil påfølgende 30-minutters posisjonstrinn ved 30°, 60° og 90° utføres. På slutten av de 30 minuttene, og for hvert trinn, samles alle dataene inn.

Bruken av en dedikert seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillater vertikalisering av pasienter under sedasjon og mekanisk ventilasjon opp til 90°. Prosedyren forutsetter gradvis vertikalisering av pasientene på 0°, 30°, 60° og 90° i trinn på 30 minutter.

På slutten av hvert posisjonstrinn (0°, 30°, 60° og 90°), måling av endeekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og elektrisk impedanstomografi (EIT) parametere for brystet, måling av esophageal trykk, innsamling av ventilasjonsparametere på respiratoren, innsamling av Swan-Ganz kateter hemodynamiske data, måling av lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgassanalyser og måling av endeekspiratorisk lungevolum (EELV) ved N2 washin-washout-metoden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Transpulmonalt drivtrykk (ΔPtp)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Forskjellen mellom det transpulmonale drivtrykket (ΔPtp) målt ved slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt) og basalverdien målt i begynnelsen av protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Maksimalt transpulmonalt trykk (alveolært stress)
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Maksimalt transpulmonalt trykk (alveolært stress)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Alveolær belastning (Vt/EELV)
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Alveolær belastning (Vt/EELV)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Kjøretrykk
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Kjøretrykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Transpulmonært kjøretrykk
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Transpulmonært kjøretrykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Død plass (Vd/Vt)
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Død plass (Vd/Vt)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Lungekompliance
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungekompliance
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Trykk-volumkurver
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Trykk-volumkurver
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Rekrutterbart volum
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Rekrutterbart volum
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Optimal PEEP (beste samsvar)
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Optimal PEEP (beste samsvar)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
O2-forbruk (VO2)
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
O2-forbruk (VO2)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
CO2-produksjon (VCO2)
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
CO2-produksjon (VCO2)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Pulmonal shunt
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Pulmonal shunt
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Lungemekanikk
Tidsramme: Grunnlinje
Mekanisk kraft gitt til pasientens lunger av respirator
Grunnlinje
Lungemekanikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Mekanisk kraft gitt til pasientens lunger av respirator
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
Sentrum for ventilasjon (COV)
Grunnlinje
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Sentrum for ventilasjon (COV)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
Tidevannsimpedansvariasjon (TIV)
Grunnlinje
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Tidevannsimpedansvariasjon (TIV)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
Regional ventilasjonsforsinkelse (RVD)
Grunnlinje
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Regional ventilasjonsforsinkelse (RVD)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
Grunnlinje
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Grunnlinje
Prosentandeler av utspilte og kollapsede alveolære områder.
Grunnlinje
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Prosentandeler av utspilte og kollapsede alveolære områder.
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Puls
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Puls
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Invasivt systolisk blodtrykk
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Invasivt systolisk blodtrykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Invasiv gjennomsnittlig blodtrykk
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Invasiv gjennomsnittlig blodtrykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Invasivt diastolisk blodtrykk
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Invasivt diastolisk blodtrykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Kontinuerlig hjerteutgang
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Kontinuerlig hjerteutgang
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Pulmonale systoliske arterielle trykk
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Pulmonale systoliske arterielle trykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Pulmonal gjennomsnittlig arterielt trykk
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Pulmonal gjennomsnittlig arterielt trykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Pulmonale diastoliske arterielle trykk
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Pulmonale diastoliske arterielle trykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Pulmonal vaskulær motstand
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Pulmonal vaskulær motstand
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Pulmonal arterie okklusjon trykk
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Pulmonal arterie okklusjon trykk
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Systolisk ejeksjonsvolum
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Systolisk ejeksjonsvolum
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
SvO2
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
SvO2
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Sluttdiastolisk volum
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Sluttdiastolisk volum
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Systemisk vaskulær motstand
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Systemisk vaskulær motstand
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Høyre ventrikkel ende-diastolisk volum
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Høyre ventrikkel ende-diastolisk volum
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Hemodynamikk
Tidsramme: Grunnlinje
Høyre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
Grunnlinje
Hemodynamikk
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Høyre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Blodgasser
Tidsramme: Grunnlinje
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
Grunnlinje
Blodgasser
Tidsramme: På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
På slutten av hvert vertikaliseringstrinn (30. minutt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Jules Audard, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

14. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

14. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2021

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt lungesviktsyndrom

Kliniske studier på Vertikalisering (seng)

3
Abonnere