Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lunge- og ventilationseffekter af sengevertikalisering hos patienter med akut respiratorisk distress-syndrom (ERECTION)

24. august 2021 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Lunge- og ventilationseffekter af sengevertikalisering hos patienter med akut respiratorisk distress-syndrom: en eksplorativ og patofysiologisk undersøgelse

Akut respiratory distress syndrome (ARDS) er defineret ved hjælp af de kliniske kriterier for bilateral pulmonal opacitet på et røntgenbillede af thorax, arteriel hypoxæmi (partialtryk af arteriel ilt [PaO2] til fraktion af indåndet ilt [FiO2]-forhold ≤ 300 mmHg med positiv slutekspiratorisk tryk [PEEP] ≥ 5 cmH2O) inden for en uge efter en klinisk fornærmelse eller nye eller forværrede luftvejssymptomer, og udelukkelse af hjertesvigt som den primære årsag. ARDS er en dødelig tilstand for intensivafdelingspatienter (ICU) med en dødelighed mellem 30 og 40 % og en hyppigt underkendt udfordring for klinikere. Patienter med svære symptomer kan bevare følgesygdomme, som for nylig er blevet rapporteret i litteraturen. Disse følgesygdomme kan omfatte kronisk respirationssvigt, invaliderende neuro-muskulære lidelser og posttraumatisk stresslidelse identisk med den, der observeres hos soldater, der vender tilbage fra krig.

Behandlingen af ​​en patient med ARDS kræver først og fremmest en optimering af iltningen, som primært er afhængig af mekanisk ventilation, uanset om det er invasiv eller ikke-invasiv (til mindre alvorlige patienter). Siden ARDS-netværksundersøgelsen offentliggjort i 2000 i New England Journal of Medicine, har det været internationalt accepteret, at tidalvolumener skal reduceres for at begrænse risikoen for alveolær overudspilning og ventilator-induceret lungeskade (VILI). Et tidalvolumen på ca. 6 mL.kg-1 ideel kropsvægt (IBW) bør anvendes. Rutinemæssig neuromuskulær blokade af de mest alvorlige patienter (PaO2/FiO2 < 120 mmHg) er normalt reglen, selvom der i stigende grad stilles spørgsmålstegn ved det. Omfattende ventilationsstyring er baseret på begreberne babylunge og åben lunge, introduceret af henholdsvis Gattinoni og Lachmann. Ifølge disse koncepter skal det tages i betragtning, at det lungevolumen, der er til rådighed for mekanisk ventilation, er meget lille sammenlignet med den raske lunge for en given patient (babylunge), og at reduktionen i tidalvolumen skal være forbundet med brug af tilstrækkelig PEEP og alveolære rekrutteringsmanøvrer for at holde lungen "åben" og begrænse dannelsen af ​​atelektase.

Ud over denne optimering af mekanisk ventilation er det muligt at reducere påvirkningen af ​​mekanisk stress på lungen. Den liggende stilling gør det for eksempel muligt at frigøre sig fra visse viscerale og mediastinale begrænsninger, for at optimere fordelingen af ​​ventilation samt ventilation til perfusionsforhold.

Takket være den teknologiske udvikling af intensivsenge er det nu muligt at vertikalisere ventilerede og sederede patienter i fuld sikkerhed. Vertikalisering kunne reducere de begrænsninger, der pålægges lungerne, ved at reproducere den mere fysiologiske vertikale station og dermed ændre fordelingen af ​​ventilation.

Faktisk, i to fysiologiske undersøgelser offentliggjort i 2006 og 2013 i Intensive Care Medicine, så 30 til 40% af patienterne med ARDS ud til at reagere på delvis vertikalisering af kroppen ved 45° og 60° (i en halvsiddende eller siddende stilling). Ud over at forbedre arteriel iltning, syntes vertikalisering at mindske respiratorisk stress, relateret til liggende stilling, og øge alveolær rekruttering med forbedret lungecompliance og endeekspiratorisk lungevolumen (EELV) over tid. Ikke desto mindre er 90° vertikalisering aldrig blevet undersøgt, og heller ikke positioner uden kropsfleksion (siddende eller halvsiddende). I disse undersøgelser syntes kun patienter med den højeste lungekomplians at reagere. Disse data understøtter den nuværende hypotese om undergrupper af patienter med ARDS med forskellige patofysiologiske karakteristika (morfologiske og fænotypiske) og terapeutiske responser.

Forskerne antager, at vertikalisering af patienter med ARDS forbedrer den ventilatoriske mekanik ved at reducere de begrænsninger, der pålægges lungerne (transpulmonært tryk), lungeluftning, arteriel iltning og ventilatoriske parametre.

Det første mål er at studere indflydelsen af ​​patientens sengestilling med tidlig ARDS på variationerne i respiratorisk mekanik repræsenteret af det transpulmonære drivtryk (ΔPtp). Det andet mål er at evaluere ændringer i ventilatorisk fysiologi, tolerance og gennemførlighed af vertikalisering hos patienter med tidlig ARDS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en interventionel undersøgelse, der evaluerer den gavnlige effekt af vertikalisering af patienter med ARDS på patofysiologiske parametre.

Denne terapeutiske undersøgelse har til formål at teste patientens position ved hjælp af dedikerede senge (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB). Undersøgelsen består i at sammenligne pulmonale patofysiologiske parametre for forskellige positioner (fra den strenge dorsal decubitus til lodret, med 30° og 60° trin) hos patienter med tidlig ARDS af fokale og ikke-fokale morfologier, under invasiv mekanisk ventilation.

Det primære resultat er forskellen mellem det transpulmonære drivtryk (ΔPtp) målt ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut) og den basale værdi målt i begyndelsen af ​​protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).

Det mindste antal forsøgspersoner, der skal tilmeldes denne undersøgelse, er 30 patienter med tidlig ARDS, herunder 15 med fokal lungemorfologi og 15 med ikke-fokal lungemorfologi. Mellemliggende analyser er planlagt for hver 5. patient for at revurdere det nødvendige antal patienter.

Brugen af ​​en dedikeret seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillader vertikalisering af patienter under sedation og mekanisk ventilation op til 90°. Proceduren forudser en gradvis vertikalisering af patienterne på 0°, 30°, 60° og 90° i trin på 30 minutter. Ved slutningen af ​​hvert positionstrin (0°, 30°, 60° og 90°), måling af ende-ekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og brystelektrisk impedanstomografi (EIT) parametre, måling af esophageal tryk, indsamling af ventilatoriske parametre på ventilatoren, indsamling af Swan-Ganz kateter hæmodynamiske data, måling af lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgasanalyser og måling af endekspiratorisk lungevolumen (EELV) ved N2 washin-washout metoden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
        • CHU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med moderat eller svær akut respiratorisk distress-syndrom (ARDS) (PaO2/FiO2 < 200 mmHg), i deres tidlige fase (< 12 timer), under invasiv mekanisk ventilation med kontrolleret ventilation (intubation eller trakeotomi).
  • Patient udstyret med et arteriekateter.
  • Patient sederet (BIS mellem 30 og 50) og om nødvendigt under neuromuskulært blokerende middel (TOF < 2/4 ved orbikulæren) for at undgå inspiratorisk anstrengelse.
  • Patient hæmodynamisk optimeret efter Swan-Ganz kateterdata.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i den foreslåede undersøgelse.
  • Utilgængeligheden af ​​sengen dedikeret til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB)
  • Fedme med BMI ≥ 35 kg.m-2
  • Signifikant hæmodynamisk ustabilitet defineret som en stigning på mere end 20 % i katekolamindoser i den sidste time, på trods af optimering af blodvolumen, for et målmiddelblodtryk mellem 65 og 75 mmHg.
  • Kontraindikation til indsættelse af en nasogastrisk sonde
  • Kontraindikation til brugen af ​​brystets elektriske impedanstomografi
  • Kontraindikation til indsættelse af et Swan-Ganz kateter
  • Kontraindikation til påføring af kompressionsstrømper
  • Patient under værgemål
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vertikaliseringsgruppe

Efter at have kontrolleret tilgængeligheden af ​​sengen dedikeret til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB), inklusions- og ikke-inklusionskriterierne samt morfologien af ​​lungeskade, er patienten inkluderet. Følgende procedurer udføres:

  • indsættelse af et esophageal ballonkateter (Nutrivent®, Sidam)
  • installation af et EIT-bælte i det 4. eller 5. interkostalrum (Pulmovista® 500, Dräger)
  • indsættelse af et Swan-Ganz kateter
  • kontinuerlig optagelse af digitale og analoge data

Efter indsamling af indledende data fra patienten i en streng liggende stilling ved 0°, udføres successive 30-minutters positionstrin ved 30°, 60° og 90°. Ved afslutningen af ​​de 30 minutter, og for hvert trin, indsamles alle data.

Brugen af ​​en dedikeret seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillader vertikalisering af patienter under sedation og mekanisk ventilation op til 90°. Proceduren forudser en gradvis vertikalisering af patienterne på 0°, 30°, 60° og 90° i trin på 30 minutter.

Ved slutningen af ​​hvert positionstrin (0°, 30°, 60° og 90°), måling af ende-ekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og brystelektrisk impedanstomografi (EIT) parametre, måling af esophageal tryk, indsamling af ventilatoriske parametre på ventilatoren, indsamling af Swan-Ganz kateter hæmodynamiske data, måling af lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgasanalyser og måling af endeekspiratorisk lungevolumen (EELV) ved N2 washin-washout metoden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Transpulmonært drivtryk (ΔPtp)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Forskel mellem det transpulmonale drivtryk (ΔPtp) målt ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut) og den basale værdi målt i begyndelsen af ​​protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Maksimalt transpulmonalt tryk (alveolær stress)
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Maksimalt transpulmonalt tryk (alveolær stress)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Alveolær stamme (Vt/EELV)
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Alveolær stamme (Vt/EELV)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Køretryk
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Køretryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Transpulmonært køretryk
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Transpulmonært køretryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Dødt rum (Vd/Vt)
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Dødt rum (Vd/Vt)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Pulmonal compliance
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Pulmonal compliance
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Tryk-volumen kurver
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Tryk-volumen kurver
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Rekrutterbart volumen
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Rekrutterbart volumen
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Optimal PEEP (bedste overholdelse)
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Optimal PEEP (bedste overholdelse)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
O2-forbrug (VO2)
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
O2-forbrug (VO2)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
CO2-produktion (VCO2)
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
CO2-produktion (VCO2)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Pulmonal shunt
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Pulmonal shunt
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
Mekanisk kraft tilført patientens lunger af ventilator
Baseline
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Mekanisk kraft tilført patientens lunger af ventilator
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
Center Of Ventilation (COV)
Baseline
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Center Of Ventilation (COV)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
Tidevandsimpedansvariation (TIV)
Baseline
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Tidevandsimpedansvariation (TIV)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
Regional Ventilation Delay (RVD)
Baseline
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Regional Ventilation Delay (RVD)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
Baseline
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
Procentdel af overudspilede og kollapsede alveolære områder.
Baseline
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Procentdel af overudspilede og kollapsede alveolære områder.
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Hjerterytme
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hjerterytme
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Invasivt systolisk blodtryk
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Invasivt systolisk blodtryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Invasivt gennemsnitligt blodtryk
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Invasivt gennemsnitligt blodtryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Invasivt diastolisk blodtryk
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Invasivt diastolisk blodtryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Kontinuerlig hjerteoutput
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Kontinuerlig hjerteoutput
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Pulmonale systoliske arterielle tryk
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Pulmonale systoliske arterielle tryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Pulmonale middelarterielle tryk
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Pulmonale middelarterielle tryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Pulmonale diastoliske arterielle tryk
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Pulmonale diastoliske arterielle tryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Pulmonal vaskulær modstand
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Pulmonal vaskulær modstand
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Pulmonal arterieokklusionstryk
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Pulmonal arterieokklusionstryk
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Systolisk ejektionsvolumen
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Systolisk ejektionsvolumen
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
SvO2
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
SvO2
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Slutdiastolisk volumen
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Slutdiastolisk volumen
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Systemisk vaskulær modstand
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Systemisk vaskulær modstand
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Højre ventrikel end-diastolisk volumen
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Højre ventrikel end-diastolisk volumen
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
Højre ventrikulær ejektionsfraktion
Baseline
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Højre ventrikulær ejektionsfraktion
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Blodgasser
Tidsramme: Baseline
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
Baseline
Blodgasser
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
Ved slutningen af ​​hvert vertikaliseringstrin (30. minut)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Jules Audard, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

14. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2020

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2021

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom

Kliniske forsøg med Vertikalisering (seng)

Abonner