- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04371016
Lunge- og ventilationseffekter af sengevertikalisering hos patienter med akut respiratorisk distress-syndrom (ERECTION)
Lunge- og ventilationseffekter af sengevertikalisering hos patienter med akut respiratorisk distress-syndrom: en eksplorativ og patofysiologisk undersøgelse
Akut respiratory distress syndrome (ARDS) er defineret ved hjælp af de kliniske kriterier for bilateral pulmonal opacitet på et røntgenbillede af thorax, arteriel hypoxæmi (partialtryk af arteriel ilt [PaO2] til fraktion af indåndet ilt [FiO2]-forhold ≤ 300 mmHg med positiv slutekspiratorisk tryk [PEEP] ≥ 5 cmH2O) inden for en uge efter en klinisk fornærmelse eller nye eller forværrede luftvejssymptomer, og udelukkelse af hjertesvigt som den primære årsag. ARDS er en dødelig tilstand for intensivafdelingspatienter (ICU) med en dødelighed mellem 30 og 40 % og en hyppigt underkendt udfordring for klinikere. Patienter med svære symptomer kan bevare følgesygdomme, som for nylig er blevet rapporteret i litteraturen. Disse følgesygdomme kan omfatte kronisk respirationssvigt, invaliderende neuro-muskulære lidelser og posttraumatisk stresslidelse identisk med den, der observeres hos soldater, der vender tilbage fra krig.
Behandlingen af en patient med ARDS kræver først og fremmest en optimering af iltningen, som primært er afhængig af mekanisk ventilation, uanset om det er invasiv eller ikke-invasiv (til mindre alvorlige patienter). Siden ARDS-netværksundersøgelsen offentliggjort i 2000 i New England Journal of Medicine, har det været internationalt accepteret, at tidalvolumener skal reduceres for at begrænse risikoen for alveolær overudspilning og ventilator-induceret lungeskade (VILI). Et tidalvolumen på ca. 6 mL.kg-1 ideel kropsvægt (IBW) bør anvendes. Rutinemæssig neuromuskulær blokade af de mest alvorlige patienter (PaO2/FiO2 < 120 mmHg) er normalt reglen, selvom der i stigende grad stilles spørgsmålstegn ved det. Omfattende ventilationsstyring er baseret på begreberne babylunge og åben lunge, introduceret af henholdsvis Gattinoni og Lachmann. Ifølge disse koncepter skal det tages i betragtning, at det lungevolumen, der er til rådighed for mekanisk ventilation, er meget lille sammenlignet med den raske lunge for en given patient (babylunge), og at reduktionen i tidalvolumen skal være forbundet med brug af tilstrækkelig PEEP og alveolære rekrutteringsmanøvrer for at holde lungen "åben" og begrænse dannelsen af atelektase.
Ud over denne optimering af mekanisk ventilation er det muligt at reducere påvirkningen af mekanisk stress på lungen. Den liggende stilling gør det for eksempel muligt at frigøre sig fra visse viscerale og mediastinale begrænsninger, for at optimere fordelingen af ventilation samt ventilation til perfusionsforhold.
Takket være den teknologiske udvikling af intensivsenge er det nu muligt at vertikalisere ventilerede og sederede patienter i fuld sikkerhed. Vertikalisering kunne reducere de begrænsninger, der pålægges lungerne, ved at reproducere den mere fysiologiske vertikale station og dermed ændre fordelingen af ventilation.
Faktisk, i to fysiologiske undersøgelser offentliggjort i 2006 og 2013 i Intensive Care Medicine, så 30 til 40% af patienterne med ARDS ud til at reagere på delvis vertikalisering af kroppen ved 45° og 60° (i en halvsiddende eller siddende stilling). Ud over at forbedre arteriel iltning, syntes vertikalisering at mindske respiratorisk stress, relateret til liggende stilling, og øge alveolær rekruttering med forbedret lungecompliance og endeekspiratorisk lungevolumen (EELV) over tid. Ikke desto mindre er 90° vertikalisering aldrig blevet undersøgt, og heller ikke positioner uden kropsfleksion (siddende eller halvsiddende). I disse undersøgelser syntes kun patienter med den højeste lungekomplians at reagere. Disse data understøtter den nuværende hypotese om undergrupper af patienter med ARDS med forskellige patofysiologiske karakteristika (morfologiske og fænotypiske) og terapeutiske responser.
Forskerne antager, at vertikalisering af patienter med ARDS forbedrer den ventilatoriske mekanik ved at reducere de begrænsninger, der pålægges lungerne (transpulmonært tryk), lungeluftning, arteriel iltning og ventilatoriske parametre.
Det første mål er at studere indflydelsen af patientens sengestilling med tidlig ARDS på variationerne i respiratorisk mekanik repræsenteret af det transpulmonære drivtryk (ΔPtp). Det andet mål er at evaluere ændringer i ventilatorisk fysiologi, tolerance og gennemførlighed af vertikalisering hos patienter med tidlig ARDS.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en interventionel undersøgelse, der evaluerer den gavnlige effekt af vertikalisering af patienter med ARDS på patofysiologiske parametre.
Denne terapeutiske undersøgelse har til formål at teste patientens position ved hjælp af dedikerede senge (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB). Undersøgelsen består i at sammenligne pulmonale patofysiologiske parametre for forskellige positioner (fra den strenge dorsal decubitus til lodret, med 30° og 60° trin) hos patienter med tidlig ARDS af fokale og ikke-fokale morfologier, under invasiv mekanisk ventilation.
Det primære resultat er forskellen mellem det transpulmonære drivtryk (ΔPtp) målt ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut) og den basale værdi målt i begyndelsen af protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).
Det mindste antal forsøgspersoner, der skal tilmeldes denne undersøgelse, er 30 patienter med tidlig ARDS, herunder 15 med fokal lungemorfologi og 15 med ikke-fokal lungemorfologi. Mellemliggende analyser er planlagt for hver 5. patient for at revurdere det nødvendige antal patienter.
Brugen af en dedikeret seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillader vertikalisering af patienter under sedation og mekanisk ventilation op til 90°. Proceduren forudser en gradvis vertikalisering af patienterne på 0°, 30°, 60° og 90° i trin på 30 minutter. Ved slutningen af hvert positionstrin (0°, 30°, 60° og 90°), måling af ende-ekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og brystelektrisk impedanstomografi (EIT) parametre, måling af esophageal tryk, indsamling af ventilatoriske parametre på ventilatoren, indsamling af Swan-Ganz kateter hæmodynamiske data, måling af lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgasanalyser og måling af endekspiratorisk lungevolumen (EELV) ved N2 washin-washout metoden.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
- CHU
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med moderat eller svær akut respiratorisk distress-syndrom (ARDS) (PaO2/FiO2 < 200 mmHg), i deres tidlige fase (< 12 timer), under invasiv mekanisk ventilation med kontrolleret ventilation (intubation eller trakeotomi).
- Patient udstyret med et arteriekateter.
- Patient sederet (BIS mellem 30 og 50) og om nødvendigt under neuromuskulært blokerende middel (TOF < 2/4 ved orbikulæren) for at undgå inspiratorisk anstrengelse.
- Patient hæmodynamisk optimeret efter Swan-Ganz kateterdata.
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af at deltage i den foreslåede undersøgelse.
- Utilgængeligheden af sengen dedikeret til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems Inc., Arjo AB)
- Fedme med BMI ≥ 35 kg.m-2
- Signifikant hæmodynamisk ustabilitet defineret som en stigning på mere end 20 % i katekolamindoser i den sidste time, på trods af optimering af blodvolumen, for et målmiddelblodtryk mellem 65 og 75 mmHg.
- Kontraindikation til indsættelse af en nasogastrisk sonde
- Kontraindikation til brugen af brystets elektriske impedanstomografi
- Kontraindikation til indsættelse af et Swan-Ganz kateter
- Kontraindikation til påføring af kompressionsstrømper
- Patient under værgemål
- Graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vertikaliseringsgruppe
Efter at have kontrolleret tilgængeligheden af sengen dedikeret til vertikalisering (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB), inklusions- og ikke-inklusionskriterierne samt morfologien af lungeskade, er patienten inkluderet. Følgende procedurer udføres:
Efter indsamling af indledende data fra patienten i en streng liggende stilling ved 0°, udføres successive 30-minutters positionstrin ved 30°, 60° og 90°. Ved afslutningen af de 30 minutter, og for hvert trin, indsamles alle data. |
Brugen af en dedikeret seng (Total Lift Bed™, VitalGo Systems, Inc., Arjo AB) tillader vertikalisering af patienter under sedation og mekanisk ventilation op til 90°. Proceduren forudser en gradvis vertikalisering af patienterne på 0°, 30°, 60° og 90° i trin på 30 minutter. Ved slutningen af hvert positionstrin (0°, 30°, 60° og 90°), måling af ende-ekspiratorisk lungeimpedans (EELI) og brystelektrisk impedanstomografi (EIT) parametre, måling af esophageal tryk, indsamling af ventilatoriske parametre på ventilatoren, indsamling af Swan-Ganz kateter hæmodynamiske data, måling af lungeshunt ved blandede venøse og arterielle blodgasanalyser og måling af endeekspiratorisk lungevolumen (EELV) ved N2 washin-washout metoden |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transpulmonært drivtryk (ΔPtp)
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Forskel mellem det transpulmonale drivtryk (ΔPtp) målt ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut) og den basale værdi målt i begyndelsen af protokollen, i streng dorsal decubitus (0°).
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Maksimalt transpulmonalt tryk (alveolær stress)
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Maksimalt transpulmonalt tryk (alveolær stress)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Alveolær stamme (Vt/EELV)
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Alveolær stamme (Vt/EELV)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Køretryk
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Køretryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Transpulmonært køretryk
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Transpulmonært køretryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Dødt rum (Vd/Vt)
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Dødt rum (Vd/Vt)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Pulmonal compliance
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Pulmonal compliance
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Tryk-volumen kurver
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Tryk-volumen kurver
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Rekrutterbart volumen
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Rekrutterbart volumen
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Optimal PEEP (bedste overholdelse)
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Optimal PEEP (bedste overholdelse)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
O2-forbrug (VO2)
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
O2-forbrug (VO2)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
CO2-produktion (VCO2)
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
CO2-produktion (VCO2)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Pulmonal shunt
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Pulmonal shunt
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Baseline
|
Mekanisk kraft tilført patientens lunger af ventilator
|
Baseline
|
|
Lungemekanik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Mekanisk kraft tilført patientens lunger af ventilator
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
|
Center Of Ventilation (COV)
|
Baseline
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Center Of Ventilation (COV)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
|
Tidevandsimpedansvariation (TIV)
|
Baseline
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Tidevandsimpedansvariation (TIV)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
|
Regional Ventilation Delay (RVD)
|
Baseline
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Regional Ventilation Delay (RVD)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
|
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
|
Baseline
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
End Expiratory Lung Impedance (EELI)
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Baseline
|
Procentdel af overudspilede og kollapsede alveolære områder.
|
Baseline
|
|
Bryst elektrisk impedanstomografi (EIT)
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Procentdel af overudspilede og kollapsede alveolære områder.
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Hjerterytme
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Hjerterytme
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Invasivt systolisk blodtryk
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Invasivt systolisk blodtryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Invasivt gennemsnitligt blodtryk
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Invasivt gennemsnitligt blodtryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Invasivt diastolisk blodtryk
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Invasivt diastolisk blodtryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Kontinuerlig hjerteoutput
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Kontinuerlig hjerteoutput
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Pulmonale systoliske arterielle tryk
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Pulmonale systoliske arterielle tryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Pulmonale middelarterielle tryk
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Pulmonale middelarterielle tryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Pulmonale diastoliske arterielle tryk
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Pulmonale diastoliske arterielle tryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Pulmonal vaskulær modstand
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Pulmonal vaskulær modstand
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Pulmonal arterieokklusionstryk
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Pulmonal arterieokklusionstryk
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Systolisk ejektionsvolumen
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Systolisk ejektionsvolumen
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
SvO2
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
SvO2
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Slutdiastolisk volumen
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Slutdiastolisk volumen
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Systemisk vaskulær modstand
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Systemisk vaskulær modstand
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Højre ventrikel end-diastolisk volumen
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Højre ventrikel end-diastolisk volumen
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Baseline
|
Højre ventrikulær ejektionsfraktion
|
Baseline
|
|
Hæmodynamik
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Højre ventrikulær ejektionsfraktion
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
|
Blodgasser
Tidsramme: Baseline
|
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
|
Baseline
|
|
Blodgasser
Tidsramme: Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Data for arterielle og blandede venøse blodgasser (PaO2, PaCO2, SaO2, SvO2).
|
Ved slutningen af hvert vertikaliseringstrin (30. minut)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Jules Audard, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RBHP AUDARD 2019
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom
-
Rise Therapeutics LLCIkke rekrutterer endnuAcute respiratory distress syndrom
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaRumah Sakit Pusat Angkatan Darat Gatot SoebrotoRekrutteringAcute respiratory distress syndromIndonesien
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Ikke rekrutterer endnu
-
Changchun Tuohua Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringAcute respiratory distress syndromKina
-
Southeast University, ChinaRekrutteringAcute respiratory distress syndromKina
-
Southeast University, ChinaRekrutteringAcute respiratory distress syndromKina
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuAcute respiratory distress syndrom
-
Breathe Biologics, Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
Wu RongzhouAfsluttetAcute respiratory distress syndrom | Lungebetændelse hos børn | Åndedrætssvigt (pædiatriske patienter)Kina
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensIkke rekrutterer endnuAcute respiratory distress syndrom | Ventilator-induceret lungeskade | Højde | Tidevandsvolumen | Forventet kropsvægtFrankrig
Kliniske forsøg med Vertikalisering (seng)
-
Nuh Naci Yazgan UniversityTC Erciyes UniversityAfsluttetVital | Blodgasser
-
Cancer Trials IrelandAfsluttetSmerte | Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik | Strålingstoksicitet | RygmarvskompressionIrland
-
University of California, San DiegoBrain & Behavior Research FoundationAfsluttetStemningsforstyrrelser | Angstlidelser | Binge-Eating Disorder | OverspisningForenede Stater
-
Ottawa Hospital Research InstituteUkendt
-
United States Air Force Research LaboratoryOhio State University; Uniformed Services University of the Health Sciences og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeFysiologisk velværeForenede Stater
-
Banu TerziIkke rekrutterer endnu
-
Corporacion Parc TauliAfsluttetFedme | Binge-Eating Disorder | Spiseforstyrrelser | Teenagers adfærd | Diabetes type 2Pakistan
-
University of Sao Paulo General HospitalAktiv, ikke rekrutterende
-
Anhui Provincial HospitalAfsluttetSikkerhedsproblemer | Effektivitet, SelvKina
-
Drexel UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetBinge-Eating Disorder | Vægttab | Overspisning | SpiseforstyrrelseForenede Stater