- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04373863
Tietyn väestön elämäntapojen, verenpaineen, kolesterolin ja glykoidun hemoglobiinin arviointi (LB1901)
tiistai 10. lokakuuta 2023 päivittänyt: Libbs Farmacêutica LTDA
Opitaanko tuntemaan terveytesi paremmin? Työntekijöiden elämäntapojen, verenpaineen ja kolesterolin arviointi Libbs Farmacêutica LTDA.
Projekti Tutustutaanko terveyteen paremmin?
Lifestyle-arviointi, verenpaine ja kolesteroli Libbs Farmacêutican työntekijöiden väestössäLTDA.; koostuu tutkimuksesta, joka tuo tietoa ja mahdollistaa tämän edellä mainitun väestön sydän- ja verisuonitauteihin liittyvien riskitekijöiden kvantifioinnin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen sosiaalinen merkitys liittyy Libbs Farmacêutica Ltda:n työntekijöiden, joita kutsutaan myös tässä asiakirjassa "työntekijöiksi", sydän- ja verisuonitauteihin liittyvien ruokailutottumusten ja elämäntapojen tuntemiseen ja kvantifiointiin.
Tässä tutkimuksessa saatujen tietojen havainnoinnin ja tilastollisen analyysin perusteella edistetään sisäisiä linjauksia, joilla pyritään parantamaan ruokailutottumuksia, liikuntaa ja vähentämään tupakointia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2472
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
São Paulo, Brasilia, 01140050
- Augusto Theodoro de Figueiredo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimushanke toteutetaan erilaisten sisäisten ja ulkoisten institutionaalisten tapahtumien aikana sekä erityisissä toimissa Libbsin yksiköissä, jotka sijaitsevat Barra Fundassa (hallinnollinen yksikkö) ja Embu das Artesin kaupungissa (tuotantoyksikkö).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Libbs Farmacêutica Ltda:n työntekijänä;
Poissulkemiskriteerit:
- ei sovellettavissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaava kyselylomake
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
|
Kuvailevaa tietoa Libbs Farmacêutica Ltda:n työntekijöiden elämäntavoista ja sukuhistoriasta sekä kokeista, verenpaineesta ja seerumin kolesteroliarvoista.
|
joulukuuta 2020 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyperkolesterolemian ja valtimotaudin esiintyvyys
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
|
Määritä hyperkolesterolemian (seerumin kokonaiskolesteroli yli 200 mg / dl - pahin tapaus) ja verenpainetaudin (systolinen verenpaine yli 140 mmHg tai diastolinen verenpaine yli 90 mmHg - pahin tapaus) esiintyvyys
|
joulukuuta 2020 asti
|
|
Glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) arvot
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
|
Seuraa tutkimukseen osallistuneiden glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) arvoja saadaksesi selville keskimääräiset verensokeriarvot viimeisen 3 kuukauden ajalta ennen koepäivää ja kvantifioidaksesi niiden osallistujien esiintyvyyden, joiden HbA1c on kirjallisuudessa normaalina pidetyn arvon yläpuolella. mikä on jopa 5,6 % (paras skenaario)
|
joulukuuta 2020 asti
|
|
Tietojen korrelaatio
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
|
|
joulukuuta 2020 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LB1901
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .