Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietyn väestön elämäntapojen, verenpaineen, kolesterolin ja glykoidun hemoglobiinin arviointi (LB1901)

tiistai 10. lokakuuta 2023 päivittänyt: Libbs Farmacêutica LTDA

Opitaanko tuntemaan terveytesi paremmin? Työntekijöiden elämäntapojen, verenpaineen ja kolesterolin arviointi Libbs Farmacêutica LTDA.

Projekti Tutustutaanko terveyteen paremmin? Lifestyle-arviointi, verenpaine ja kolesteroli Libbs Farmacêutican työntekijöiden väestössäLTDA.; koostuu tutkimuksesta, joka tuo tietoa ja mahdollistaa tämän edellä mainitun väestön sydän- ja verisuonitauteihin liittyvien riskitekijöiden kvantifioinnin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen sosiaalinen merkitys liittyy Libbs Farmacêutica Ltda:n työntekijöiden, joita kutsutaan myös tässä asiakirjassa "työntekijöiksi", sydän- ja verisuonitauteihin liittyvien ruokailutottumusten ja elämäntapojen tuntemiseen ja kvantifiointiin. Tässä tutkimuksessa saatujen tietojen havainnoinnin ja tilastollisen analyysin perusteella edistetään sisäisiä linjauksia, joilla pyritään parantamaan ruokailutottumuksia, liikuntaa ja vähentämään tupakointia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2472

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • São Paulo, Brasilia, 01140050
        • Augusto Theodoro de Figueiredo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimushanke toteutetaan erilaisten sisäisten ja ulkoisten institutionaalisten tapahtumien aikana sekä erityisissä toimissa Libbsin yksiköissä, jotka sijaitsevat Barra Fundassa (hallinnollinen yksikkö) ja Embu das Artesin kaupungissa (tuotantoyksikkö).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Libbs Farmacêutica Ltda:n työntekijänä;

Poissulkemiskriteerit:

  • ei sovellettavissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaava kyselylomake
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
Kuvailevaa tietoa Libbs Farmacêutica Ltda:n työntekijöiden elämäntavoista ja sukuhistoriasta sekä kokeista, verenpaineesta ja seerumin kolesteroliarvoista.
joulukuuta 2020 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyperkolesterolemian ja valtimotaudin esiintyvyys
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
Määritä hyperkolesterolemian (seerumin kokonaiskolesteroli yli 200 mg / dl - pahin tapaus) ja verenpainetaudin (systolinen verenpaine yli 140 mmHg tai diastolinen verenpaine yli 90 mmHg - pahin tapaus) esiintyvyys
joulukuuta 2020 asti
Glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) arvot
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
Seuraa tutkimukseen osallistuneiden glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) arvoja saadaksesi selville keskimääräiset verensokeriarvot viimeisen 3 kuukauden ajalta ennen koepäivää ja kvantifioidaksesi niiden osallistujien esiintyvyyden, joiden HbA1c on kirjallisuudessa normaalina pidetyn arvon yläpuolella. mikä on jopa 5,6 % (paras skenaario)
joulukuuta 2020 asti
Tietojen korrelaatio
Aikaikkuna: joulukuuta 2020 asti
  • Korreloi ruokailutottumukset sosioekonomisten ominaisuuksien kanssa;
  • Korreloi seerumin kolesterolin, verenpaineen ja glykoituneen hemoglobiinin arvot ruokailutottumuksiin, harjoitettuun fyysiseen aktiivisuuteen ja tupakoinnin yleisyyteen
joulukuuta 2020 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa