- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04373863
Bedömning av livsstil, blodtryck, kolesterol och glykerat hemoglobin i en specifik population (LB1901)
10 oktober 2023 uppdaterad av: Libbs Farmacêutica LTDA
Låt oss lära känna din hälsa bättre? Bedömning av livsstil, blodtryck och kolesterol i befolkningen av anställda Libbs Farmacêutica LTDA.
Projektet Ska vi lära känna din hälsa bättre?
Livsstilsbedömning, blodtryck och kolesterol i befolkningen av Libbs Farmacêutica-anställda LTD.; består av en studie som ska tillföra kunskap och möjliggöra kvantifiering av riskfaktorer relaterade till hjärt-kärlsjukdomar i denna ovan nämnda population.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Den sociala relevansen av denna studie är relaterad till kunskapen och kvantifieringen av matvanor och livsstilar relaterade till hjärt-kärlsjukdomar i befolkningen av anställda, även kallade i detta dokument som "anställda", från Libbs Farmacêutica Ltda.
Baserat på en observation och statistisk analys av data som erhållits i denna studie kommer interna policyer att främjas som syftar till att förbättra matvanor, fysisk aktivitet och minska rökning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2472
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 01140050
- Augusto Theodoro de Figueiredo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta forskningsprojekt kommer att genomföras under olika interna och externa institutionella evenemang, och i specifika åtgärder som genomförs vid Libbs-enheter belägna i Barra Funda (administrativ enhet) och i staden Embudas Artes (produktionsenhet).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara anställd Libbs Farmacêutica Ltda;
Exklusions kriterier:
- inte tillämpbar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivande frågeformulär
Tidsram: till december 2020
|
Beskrivande information om livsstil och familjehistoria och genom undersökningar, blodtryck och serumkolesterolvärden i befolkningen hos Libbs Farmacêutica Ltda anställda.
|
till december 2020
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av hyperkolesterolemi och arteriell hypertoni
Tidsram: till december 2020
|
Kvantifiera förekomsten av hyperkolesterolemi (totalt kolesterol i serum över 200 mg / dL - värsta fall) och hypertoni (systoliskt blodtryck över 140 mmHg eller diastoliskt blodtryck över 90 mmHg - värsta fall)
|
till december 2020
|
|
Glykerat hemoglobin (HbA1c) värden
Tidsram: till december 2020
|
Spåra de glykerade hemoglobinvärdena (HbA1c) för forskningsdeltagarna, för att veta de genomsnittliga blodsockernivåerna under de senaste 3 månaderna före undersökningsdagen och kvantifiera prevalensen av deltagare som har HbA1c över det värde som anses normalt i litteraturen, vilket är upp till 5,6 % (bästa scenario)
|
till december 2020
|
|
Datakorrelation
Tidsram: till december 2020
|
|
till december 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
19 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2020
Första postat (Faktisk)
5 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2023
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LB1901
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .