Illinois Unitedin ePREP-ohjelman arviointi
maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
Illinois United: ePREP-ohjelman arviointi
Nykyinen tutkimus on suunniteltu toteuttamaan ja arvioimaan ePREP-suhdeinterventio parien kanssa kaikkialla Illinoisin osavaltiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida yksilön ja parin hyvinvointia edistävän online-intervention tehokkuutta hakeville pariskunnille.
Yhdysvalloissa kolmasosa aviopareista on ahdistuneita ja lähes puolet ensimmäisistä avioliitoista päättyy eroon/asumuseroon.
Parisuhdehäiriö liittyy monenlaisiin negatiivisiin terveysvaikutuksiin, mukaan lukien kumppanien henkisen ja fyysisen terveydentilan paheneminen sekä lasten sisäistämis- ja ulkoistamisongelmat.
Äskettäin kehitetyt online-interventio-ohjelmat ahdistuneille pariskunnille ovat osoittautuneet tehokkaiksi, mutta niiden yleinen tavoitettavuus suurelle väestölle on edelleen rajallinen.
Nykyinen tutkimus on suunniteltu toteuttamaan ja arvioimaan ePREP-suhdeinterventio parien kanssa kaikkialla Illinoisin osavaltiossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
338
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61820
- University of Illinois Extension
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Illinoisin asukas
- Naimisissa, kihloissa tai asunut kumppaninsa kanssa vähintään 6 kuukautta
- Molemmat kumppanit ovat halukkaita osallistumaan online-suhdepainotteiseen ohjelmointiin
Poissulkemiskriteerit:
- Toinen tai molemmat kumppanit raportoivat parisuhteessa esiintyvistä vakavista lähisuhdeväkivallan muodoista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ePrep
EPREP-ohjelma on Prevention and Relationship Enhancement Program -ohjelman online-versio.
Se koostuu 6 itseohjautuvasta online-istunnosta ja niihin liittyvistä kotitehtävistä ja lyhyistä valmentajapuheluista.
|
6-istunnon online-psykokoulutusohjelma, jossa on tukevia valmentajakutsuja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos parisuhdetyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
Pariskuntatyytyväisyysindeksi
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos suhteiden epävakaudessa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
3 kohdetta Suhteen epävakauden mitta (julkaisusta Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology)
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos kumppanituessa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
5 kohteen kumppanin tukitoimenpide (julkaisusta Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology)
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos kommunikaatiokonfliktissa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
4 kohteen viestintäkonfliktimittari (julkaisusta Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology)
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos parisuhteen luottamuksessa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
4 kohteen suhteen luottamusmitta (Stanley et al., 1994)
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos interventiokohteen käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
PREP 3 avainta (tätä tutkimusta varten luotu uusi mitta, joka arvioi osallistujien luottamusta PREP-ohjelman kunkin kolmen avaimen toteuttamiseen)
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kumppanin aggressiossa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
7 kohteen kumppanin aggressio (julkaisusta Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology)
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos psykologisessa ahdistuksessa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
Kessler 6 kohteen psyykkinen ahdistus
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos vihassa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
NIH PROMIS 5 kohteen vihamitta
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos koetussa stressissä
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
Cohenin 10 kohteen koettu stressimitta
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos yleisessä terveydentilassa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
SF-36 4 kohta yleiset terveyskäsitykset
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos unettomuudessa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
7 kohteen unettomuuden vakavuusindeksi
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos ongelmallisessa alkoholinkäytössä
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
PROMIS 7 kohta ongelmallinen alkoholinkäyttö
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos harjoituksissa
Aikaikkuna: Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
1 kohteen harjoitus (CDC BRFSS 2016 -sovitus)
|
Välitön ja 6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20837
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .