伊利诺伊联 ePREP 计划评估
2021年4月29日 更新者：Allen Barton、University of Illinois at Urbana-Champaign
伊利诺伊联队：ePREP 计划评估
目前的研究旨在实施和评估伊利诺伊州各地夫妻的 ePREP 关系干预。
研究概览
详细说明
该研究的目的是评估旨在促进个人和夫妻福祉的寻求帮助夫妇在线干预的有效性。
在美国，三分之一的已婚夫妇感到痛苦，几乎一半的初婚以离婚/分居告终。
关系困扰与各种负面健康结果有关，包括伴侣的身心健康问题恶化以及儿童的内化和外化问题。
新开发的针对苦恼夫妇的在线干预计划已被证明是有效的，但它们对普通人群的总体影响仍然有限。
目前的研究旨在实施和评估伊利诺伊州各地夫妻的 ePREP 关系干预。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Allen Barton
- 电话号码：2172442009
- 邮箱：awbarton@illinois.edu
学习地点
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、美国、61820
- 招聘中
- University of Illinois Extension
-
接触：
- Allen Barton
- 电话号码：217-244-2009
- 邮箱：awbarton@illinois.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 伊利诺伊州居民
- 与伴侣结婚、订婚或同居至少 6 个月
- 双方都愿意参与以在线关系为中心的编程
排除标准：
- 一个或两个伴侣报告在关系中发生的严重形式的亲密伴侣暴力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：电子准备
EPREP 计划是预防和关系增强计划的在线版本。
它包括 6 个自我指导的在线课程以及伴随的家庭作业和简短的教练电话。
|
6 节在线心理教育计划，支持教练电话
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
关系满意度的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
夫妻满意度指数
|
立即和 6 个月的随访
|
|
关系不稳定的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
3 项关系不稳定测量（来自 Doss 等人，2020 年，《咨询与临床心理学杂志》）
|
立即和 6 个月的随访
|
|
合作伙伴支持的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
5 项合作伙伴支持措施（来自 Doss 等人，2020 年，《咨询与临床心理学杂志》）
|
立即和 6 个月的随访
|
|
沟通冲突的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
4 项沟通冲突测量（来自 Doss 等人，2020 年，Journal of Consulting and Clinical Psychology）
|
立即和 6 个月的随访
|
|
关系信心的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
4 项关系置信度度量（来自 Stanley 等人，1994 年）
|
立即和 6 个月的随访
|
|
干预目标行为的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
PREP 3 键（为本研究创建的新措施，评估参与者对实施 PREP 计划的 3 个键中的每一个的信心）
|
立即和 6 个月的随访
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
合作伙伴攻击性的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
7 项合作伙伴攻击（来自 Doss 等人，2020 年，《咨询与临床心理学杂志》）
|
立即和 6 个月的随访
|
|
心理困扰的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
凯斯勒6项心理困扰
|
立即和 6 个月的随访
|
|
愤怒的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
NIH PROMIS 5 项愤怒测量
|
立即和 6 个月的随访
|
|
感知压力的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
Cohen 的 10 项感知压力测量
|
立即和 6 个月的随访
|
|
一般健康状况的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
SF-36 4 项一般健康认知
|
立即和 6 个月的随访
|
|
失眠的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
7项失眠严重程度指数
|
立即和 6 个月的随访
|
|
有问题的酒精使用的变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
PROMIS 7 项酒精使用问题
|
立即和 6 个月的随访
|
|
运动变化
大体时间：立即和 6 个月的随访
|
1 项练习（CDC BRFSS 2016 改编）
|
立即和 6 个月的随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月15日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年5月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月4日
首次发布 (实际的)
2020年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月29日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20837
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.