Illinois United ePREP プログラムの評価
2021年4月29日 更新者：Allen Barton、University of Illinois at Urbana-Champaign
イリノイ・ユナイテッド: ePREP プログラムの評価
現在の研究は、イリノイ州全体のカップルとの ePREP 関係介入を実装および評価するように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、助けを求めているカップルに対して、個人とカップルの幸福を促進するように設計されたオンライン介入の有効性を評価することです。
米国内では、結婚したカップルの 3 分の 1 が苦しんでおり、最初の結婚のほぼ半分が離婚/別居に終わっています。
人間関係の苦痛は、パートナーの精神的および身体的健康問題の悪化や、子供の内在化および外在化の問題など、さまざまな健康への悪影響と関連しています。
苦しんでいるカップルのために新しく開発されたオンライン介入プログラムは効果的であることが示されていますが、一般の人々への全体的なリーチは限られています.
現在の研究は、イリノイ州全体のカップルとの ePREP 関係介入を実装および評価するように設計されています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Allen Barton
- 電話番号：2172442009
- メール：awbarton@illinois.edu
研究場所
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、アメリカ、61820
- 募集
- University of Illinois Extension
-
コンタクト：
- Allen Barton
- 電話番号：217-244-2009
- メール：awbarton@illinois.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- イリノイ州在住
- 結婚している、婚約している、またはパートナーと少なくとも 6 か月間同居している
- 両方のパートナーは、オンラインの関係に焦点を当てたプログラミングに参加することをいとわない
除外基準:
- 片方または両方のパートナーが、その関係で発生している親密なパートナーによる深刻な暴力を報告している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ePrep
EPREP プログラムは、予防と関係強化プログラムのオンライン バージョンです。
6 つの自主的なオンライン セッションとそれに付随する宿題、簡単なコーチ コールで構成されます。
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コーチコールをサポートする6セッションのオンライン心理教育プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関係満足度の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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カップル満足度指数
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即時および6か月のフォローアップ
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不安定な関係の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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3項目の関係不安定性測定 (Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychologyより)
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即時および6か月のフォローアップ
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パートナー サポートの変更
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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5項目のパートナー支援策（Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychologyより）
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即時および6か月のフォローアップ
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コミュニケーションの衝突の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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4項目のコミュニケーション葛藤対策 (Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychologyより)
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即時および6か月のフォローアップ
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関係の信頼の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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4 項目関係信頼度 (Stanley et al., 1994 より)
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即時および6か月のフォローアップ
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介入対象行動の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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PREP 3 キー (この研究のために作成された、PREP プログラムの 3 つのキーのそれぞれを実装することに対する参加者の自信を評価する新しい尺度)
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即時および6か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パートナーの攻撃性の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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パートナーの攻撃性 7 項目 (Doss et al., 2020、Journal of Consulting and Clinical Psychology より)
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即時および6か月のフォローアップ
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精神的苦痛の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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ケスラー 6項目 精神的苦痛
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即時および6か月のフォローアップ
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怒りの変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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NIH PROMIS 5項目怒り対策
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即時および6か月のフォローアップ
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知覚ストレスの変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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Cohen の 10 項目の知覚ストレス測定
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即時および6か月のフォローアップ
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一般的な健康状態の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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SF-36 4項目の一般的な健康認識
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即時および6か月のフォローアップ
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不眠症の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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不眠重症度指数7項目
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即時および6か月のフォローアップ
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問題のあるアルコール使用の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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プロミス7項目 問題のあるアルコール使用
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即時および6か月のフォローアップ
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運動の変化
時間枠：即時および6か月のフォローアップ
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1 項目の演習 (CDC BRFSS 2016 適応)
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即時および6か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月15日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月4日
最初の投稿 (実際)
2020年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月29日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20837
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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