- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04385784
Asentotasapaino-ohjelma istuvat iäkkäät aikuiset. (PEMaS)
Asennonhallintaharjoitusohjelman tehokkuus tasapainoon ja kaatumisriskiin istuvat iäkkäät aikuiset.
Johdanto: Tasapaino on yksi fyysisistä kyvyistä, jotka muuttuvat ikääntymisen aiheuttamien muutosten vuoksi. Tämä merkitsee lisääntynyttä kaatumisriskiä vanhemmilla aikuisilla. Espanjassa vuosittain kaatuvien ikääntyneiden osuus on korkea, ja sillä on useita merkittäviä taloudellisia ja sosiaalisia seurauksia. Istuva elämäntapa vaikeuttaa tätä prosessia, mikä lisää entisestään iäkkäiden aikuisten kaatumisriskiä.
Tavoite: Suunnittele ja soveltaa asentoa säätelevää harjoitusohjelmaa, joka parantaa tasapainoa ja vähentää kaatumisriskiä terveillä istumatyötä tekevillä iäkkäillä aikuisilla.
Aineisto ja menetelmät: Pitkittäinen, prospektiivinen, kvasikokeellinen tutkimus, jossa kehitettiin yhden viikoittaisen istunnon tasapainoohjelma 24 viikon ajan. Mukaan osallistui 112 tervettä yli 60-vuotiasta henkilöä, jotka jaettiin satunnaisesti kolmeen työryhmään: Active Intervention Group (GIA), Sedentary Intervention Group (GIS) ja Control Group (CG). Hänen vakaa tila ja putoamisriski analysoitiin seuraavilla toiminnallisilla testeillä: Tinetti-asteikko, Timed Up & Go -ajastintesti (TUG), yksijalkainen asentotesti (OLS), Fullerton Advanced Balance Scale (FAB) ja 30 Second Chair Stand Test. (30SCST). GIA ja GIS toteuttivat tasapainoohjelman ja saivat työkirjan kotona suoritettavaksi. CG suoritti vain kotiharjoituksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
INTERVENTIOPÖYTÄKIRJA Tutkimuksemme kohderyhmänä olivat iäkkäät ihmiset, jotka kuuluvat johonkin Salamancan kaupungin ikääntyneiden yhdistykseen. Ohjelmaa tarjottiin eri yhdistyksissä ja välitettiin kirjoituslomake, jossa heidän piti antaa erilaisia tietoja henkilökohtaisesta tilanteestaan. Kaikki hänen haluamansa ihmiset ilmoittautuivat.
Kun kaikki osallistujat olivat ilmoittautuneet ohjelmaan, paikat arvottiin otoksen satunnaistamisen takaamiseksi ja osallistujat jaettiin interventioryhmään tai kontrolliryhmään.
Otoskoon varmistamiseksi 95 %:n luottamustasolla ja 10 %:n virhetasolla oletettiin, että otos on 96 henkilöä. Ohjelmassa oli yhteensä 112 osallistujaa.
Alustava arvio tehtiin kaikista ohjelman osallistujista riippumatta siitä, mihin ryhmään heidät oli määrätty. Tässä istunnossa heille annettiin tietoinen suostumus, että heidän oli allekirjoitettava se voidakseen osallistua ohjelmaan.
Vanhuksia valittaessa tärkein tieto on heidän päivittäisensä liikunnan taso. Tällä tavoin vanhukset jaettiin kahteen ryhmään: koulutettuun ryhmään eli kulloinkin ja edellisen vuoden aikana harrastaneeseen fyysiseen toimintaan riippumatta siitä, minkä tyyppisestä se oli, sen määrittelemien kriteerien mukaan. WHO; ja istuva ryhmä, johon kuuluivat ne vanhukset, jotka eivät täytä suositellun fyysisen aktiivisuuden vähimmäisvaatimuksia.
Alustava arviointi
Alkuarviointi tehtiin interventiovaiheen ensimmäisen viikon aikana. Kaikki osallistujat tekivät sen riippumatta ryhmästä, johon he kuuluivat. Osallistujien arvioimiseksi suoritettiin seuraavat testit:
- Antropometrinen analyysi (paino, pituus, BMI).
- Fullerton Advanced Balance Scale.
- Tinetti-vaaka (tasapaino ja kävely).
- Ajastettu Up & Go -testi.
- Yhden jalan asentotesti.
- 30 sekunnin tuolinseisontatesti.
Interventioryhmät Sekä aktiivisista ihmisistä koostuva interventioryhmä (AIG) että istuvien ihmisten muodostama ryhmä (SIG) aloittivat toimenpiteen alustavan arvioinnin jälkeen. Vinoutumisen välttämiseksi osallistujat ja istuntojen pitämisestä vastaavat fysioterapeutit sokaistettiin tietämättä, mihin ryhmään he kuuluivat. Jaosta tiesi vain alustavan arvioinnin suorittamisesta vastaava päätutkija.
Osallistujat kehittivät tasapainoohjelmaa yhteensä 24 viikon ajan. Istunnot pidettiin kerran viikossa ja kesto oli 55-60 minuuttia.
Istunteissa oli yksittäinen osa ja ryhmäosa, joiden sisällä oli lyhyt tauko. Itse harjoitusprotokollan lisäksi opetettiin ohjeita kotityökirjan turvalliseen ja tarkoituksenmukaiseen suorittamiseen.
Tämän ajanjakson jälkeen suoritettiin lopullinen arviointi, jossa kaikki osallistujat arvioitiin uudelleen.
Interventio
Vakiotunnin suunnitteluun sisältyi lämmittelyharjoituksia, lihasvoimaa, asennon hallintaa ja venyttelyä sen lisäksi, että annettiin aikaa nesteytyksestä. Nesteytymistä ei pidetä harjoituksena sellaisenaan, mutta se katsotaan tarpeelliseksi harjoituksen aikana, koska se on välttämätöntä vanhuksille. Istuntojen suunnittelussa käytetty suunnitelma on kuvattu alla:
- Lämmitellä.
- Lihasvoimaharjoituksia.
- Yksilölliset asennonhallintaharjoitukset.
- Nesteytys.
- Ryhmälliset asennonhallintaharjoitukset.
- Venytys- ja tuuletusharjoitukset. On suositeltavaa käyttää mukavia ja leveitä vaatteita, jotka mahdollistavat tarvittavien liikkeiden suorittamisen ja välttävät kitkaa ja epämukavuutta. Ilmoitetut kengät ovat mukavia urheilujalkineita, joissa vältetään korkokenkiä, liian tiukkoja kenkiä tai kenkiä, jotka eivät istu hyvin ja aiheuttavat epätasapainoa.
Ennen ohjelman aloittamista osallistujille kerrottiin, että harjoitukset tulisi pyrkiä tekemään mahdollisimman oikein, ponnistelemalla, mutta jokaisen tulee sovittaa harjoitus omalle tasolleen, suorittaa toiminta turvallisesti ja vaaroja välttäen. Lisäksi toiminnan ohjaamisesta vastaavat fysioterapeutit osoittivat harjoitusten edetessä osallistujille ne muunnelmat, jotka he katsoivat tarpeellisiksi, jotta harjoitus olisi turvallista, mutta tehokasta, etenen vaikeudessa osallistujan fyysisen kunnon vaatiessa. .
Istunnon alussa tervehdittiin ja laskettiin osallistujia, jotta valvottiin läsnäoloa ja tarkastettiin jokaisen pukeutuminen.
- - Alkulämmittely Lämmittely sisältää aina samat harjoitukset, joiden avulla osallistujat voivat tutustua niihin ja esitellä voima- ja asennonhallintaharjoituksia. Tämä istunnon osa sisältää sen ensimmäiset 10 minuuttia.
- - Lihasvoimaharjoituksia Näitä harjoituksia tehdään noin 10 minuuttia. Harjoitukset vuorottelevat koko harjoitusten ajan siten, että joka viikko työstetään enemmän ylä- tai alavartaloa.
- - Yksilölliset asennonhallintaharjoitukset Tämän osan kesto on noin 10 minuuttia, vuorotellen harjoituksia koko ohjelman ajan. Tämän osan aikana toimintaa johtavat fysioterapeutit kiinnittävät erityistä huomiota siihen, miten osallistujat suorittavat harjoitukset, korjaavat ja antavat tarvittaessa asianmukaiset ohjeet.
- - Nesteytys Jokaisella harjoituskerralla on noin 5 minuutin tauko nesteytystä varten. Jokaisessa istunnossa osallistujia muistutetaan ottamaan mukaan pullo vettä tai mehua kosteuttaakseen kunnolla. Vanhemmat aikuiset ovat kuivumisen riskiryhmä. Tämä voi pahentua fyysisen harjoittelun aikana. Siksi on suositeltavaa nesteyttää istuntojen aikana, jotta vältetään nestehukkaan liittyvät ongelmat, kuten virtsatietulehdukset, ummetus tai hypotensio.
- - Ryhmäliikkeiden asennonhallintaharjoitukset Nesteytymisen jälkeen harjoitusta jatketaan asennonhallintaharjoituksilla, mutta sisältäen ryhmäharjoituksia, jotta osa on leikkisämpi ja siten osallistujien motivaatio kasvaa.
- - Venytys- ja hengitysharjoitukset Edellisen harjoituksen päätteeksi tehdään eri lihasryhmien venytysharjoituksia sekä liikkuvuusharjoituksia, joihin liittyy hengitysliikkeitä lepoon palaamiseksi ja sykkeen hidastamiseksi. Tämä istunnon osa kestää noin 10 minuuttia.
- - Varotoimet ja vältettävät harjoitukset Harjoituksia, jotka pitävät pään vyötärön tason alapuolella, joihin liittyy hyperflexio, hyperextensio tai selkärangan tai muiden nivelten hyperrotaatio, tulee välttää.
Harjoitukset tulee tehdä turvallisesti ja mukavasti. Kaikkia harjoituksia, jotka aiheuttavat epämukavuutta tai kipua osallistujille, tulee välttää.
Kaikki harjoitukset on suoritettava turvallisesti, jos ne vaativat tukea, niiden on oltava vakaita ja fysioterapeuttien on varmistettava, ettei kukaan osallistuja ole vaarassa kaatua.
Kontrolliryhmä Kohderyhmänä olivat vanhukset, jotka päättivät ilmoittautua ohjelmaan vapaaehtoisesti ja jotka olivat istumista eli jotka eivät täytä ikäryhmälleen WHO:n suositeltua liikuntaa.
Tämän kontrolliryhmän tavoitteena oli selvittää ohjelman tehokkuus ja hyödyllisyys, että ammattihenkilöitä opettaa ja kouluttaa. Halusimme nähdä, paransiko ohjelma osallistujien fyysistä suorituskykyä ja onko ammattilaisen läsnäolo sekä säännöllinen osallistuminen hyödyllistä ja määrää suurempia muutoksia koehenkilöiden kykyihin.
Kontrolliryhmän tulisi koostua istuvista ihmisistä, koska aikaisemmissa tutkimuksissa on nähty, että osallistuminen fyysisiin ohjelmiin, kuten Salamancan yliopiston Geriatric Revitalization Program (PReGe) -ohjelma, määritti riittävästi muutoksia osallistujien tasapainon parantamiseksi. .
Ryhmä koostui niistä osallistujista, joita ei arvonnan aikana valittu interventioryhmään. Kaikki eivät muodostaneet ryhmää, mutta alustavan arvioinnin ja fyysisen aktiivisuuden tason määrittämisen jälkeen jokaisesta valittiin istuma-asunnot ja aktiiviset pois tutkimuksesta.
Arvioinnin aikana heille annettiin myös muistivihko, jossa selostettiin yksityiskohtaisesti joitain tasapainoa parantavia harjoituksia ja heitä ohjeistettiin tekemään niitä vähintään kahdesti viikossa.
24 viikon kuluttua heitä pyydettiin läpäisemään arviointikokeet uudelleen ja näin selvitettiin, oliko kotiharjoituksen indikaatiolla vaikutusta koehenkilöiden fyysisiin kykyihin.
Loppuarviointi Interventiojakson lopussa molemmat ryhmät suorittivat loppuarvioinnin, joka sisälsi samat testit kuin alkuarviointi.
Aineiston tilastollinen analyysi Tietojen tallentamiseen, käsittelyyn ja tilastolliseen analysointiin käytettiin tilastopakettia IBM-SPSS-Statistics, Windows-versio 23.0.
Aineisto digitoitiin ja sen jälkeen tehtiin tyhjentävä kuvaava analyysi kaikista muuttujista tiedon keräämisessä tai digitoinnissa mahdollisesti esiintyvien virheiden havaitsemiseksi, jotka vaikuttavat pääasiassa kvantitatiivisten muuttujien maksimi- ja minimiarvoon.
Kun lopullinen datamatriisi oli määritelty, suoritettiin kuvaava analyysi eri muuttujista ja alkuarvioinnin aikana kerätyistä tiedoista sekä tietojen analyysi protokollien mukaan. Niiden määrittämiseksi, mikä tilasto vastaa niitä, suoritettiin ensin kunkin muuttujan normaaliteettitesti Shapiro-Wilk-testillä, joka on yksi tehokkaimmista testeistä, erityisesti pienillä näytteillä, kuten meidän tapauksessamme.
Siinä tapauksessa, että muuttuja seurasi normaalijakaumaa, laskettiin keskiarvo (M) ja keskihajonta (DT). Jos muuttuja ei noudattanut normaalijakaumaa, laskettiin mediaani ja kvartiiliväli. Kategoristen muuttujien tapauksessa tulokset ilmaistiin prosentteina.
Kuvaava tutkimus suoritettiin segmentoimalla otos ja jakamalla se sukupuolen, iän, aktiivisuustason ja BMI:n mukaan.
Tasapainoon ja kaatumisriskiin liittyvien muuttujien kuvailevassa analyysissä laskettiin kunkin muuttujan osalta kaatumisvaarassa olevien ihmisten prosenttiosuus.
Kahden kvantitatiivisen muuttujan vertailevaan analyysiin käytettiin T-Student-testiä, jos muuttujat käyttäytyivät normaalisti, ja U-Mann-Withney-testiä, kun mikään muuttujista ei noudattanut normaalijakaumaa.
Kategoristen tai kvalitatiivisten muuttujien tapauksessa he käyttivät kontingenssitaulukoita ja Chi-neliötestiä saatujen tulosten analysointiin.
Aina kun analyysissä oli enemmän kuin kaksi muuttujaa, suoritettiin tietojen päätelmäanalyysiä varten F-Snedecor-testi (ANOVA), jos muuttujat olivat normaaleja, tai H-Kruskal-Wallis-testi, kun jokin muuttujista oli ei säilyttänyt normaalijakaumaa.
Kontrastitestit suoritettiin siinä tapauksessa, että useiden muuttujien testeissä oli merkittäviä eroja. Sen määrittämiseksi, minkä ryhmien välillä oli eroja, kontrastin määrittämiseen käytettiin t-testejä.
Korrelaatioiden laskeminen suoritettiin myös käyttäen Pearsonin korrelaatiokerrointa kvantitatiivisille muuttujille tai Spearmanin korrelaatiokerrointa siinä tapauksessa, että jokin muuttujista oli kategorinen.
Kaikissa analyyseissä määritettiin 95 %:n luottamusväli merkitsevyysindekseillä p
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Salamanca, Espanja, 37008
- Universidad de Salamanca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 60-vuotiaat, jotka päättävät osallistua vapaaehtoisesti.
- Osallistuminen alkuarviointiin.
- Tietoon perustuvan suostumuksen hyväksyminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Fyysisen harjoituksen absoluuttiset tai suhteelliset vasta-aiheet.
- Vakavia tasapainorajoituksia, kuten vakavia neurologisia, näkö- tai tuki- ja liikuntaelimistön häiriöitä.
- Vaikeuksia alkuarvioinnin testien suorittamisessa.
- Intervention aikana kokeneet tapaukset tai patologiat, jotka häiritsevät tutkimusta.
- Osallistumatta jättäminen loppuarviointiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sedentary Intervention Group (SIG)
Ryhmä istuvia iäkkäitä aikuisia, jotka suorittavat interventio- ja kotiharjoitusohjelman.
|
Multimodaalinen harjoitusohjelma, jossa yhdistyvät voima, liikkuvuus, kimmoisuus ja asennonhallintaharjoitukset.
Se kehittyy kerran viikossa yhteensä 24 viikon ajan.
Jokainen istunto kestää tunnin ja se toteutetaan pienissä ryhmissä, enintään 8-10 henkilöä.
OTAGO-ohjelmaan perustuvat harjoitukset, jotka suoritetaan kotona ilman valvontaa.
Osallistujia opastetaan toteuttamaan ohjelma kolme tai neljä kertaa viikossa turvallisesti.
|
|
Kokeellinen: Active Intervention Group (AIG)
Ryhmä aktiivisia iäkkäitä aikuisia, jotka suorittavat interventio- ja kotiharjoitusohjelman.
|
Multimodaalinen harjoitusohjelma, jossa yhdistyvät voima, liikkuvuus, kimmoisuus ja asennonhallintaharjoitukset.
Se kehittyy kerran viikossa yhteensä 24 viikon ajan.
Jokainen istunto kestää tunnin ja se toteutetaan pienissä ryhmissä, enintään 8-10 henkilöä.
OTAGO-ohjelmaan perustuvat harjoitukset, jotka suoritetaan kotona ilman valvontaa.
Osallistujia opastetaan toteuttamaan ohjelma kolme tai neljä kertaa viikossa turvallisesti.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä (CG)
Ryhmä istuvia iäkkäitä aikuisia, jotka suorittavat kotiharjoitteluohjelman.
|
OTAGO-ohjelmaan perustuvat harjoitukset, jotka suoritetaan kotona ilman valvontaa.
Osallistujia opastetaan toteuttamaan ohjelma kolme tai neljä kertaa viikossa turvallisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viikoittainen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Osallistujien tavallisesti harjoittaman liikunnan tuntimäärä ja intensiteetti kirjataan.
Siten WHO:n asettamien kriteerien mukaan fyysisesti aktiiviset ihmiset erotetaan istuvista ihmisistä.
Se on muuttuja, joka määrittää ryhmän, johon osallistujat kuuluvat.
|
1 vuosi
|
|
Fullerton Advanced Balance Scale (FAB)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Se on validoitu tasapainomittausasteikko vanhemmille aikuisille.
Se koostuu 14 kohdasta, jotka arvioivat staattisen ja dynaamisen tasapainon eri näkökohtia.
Jokainen kohde saa 0-4 pistettä, ja kokonaispistemäärä voi olla 56 pistettä.
Alle 25 pisteen arvo tarkoittaa suurta putoamisriskiä.
|
24 viikkoa
|
|
Tinetti-asteikko
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Se on validoitu asteikko, jolla arvioidaan iäkkäiden aikuisten kaatumisriskiä.
Se koostuu kahdesta osasta, joista ensimmäinen on kävely 12 mahdollisella pisteellä ja toinen tasapaino 16 mahdollisella pisteellä.
Maksimipistemäärä, joka voidaan saavuttaa, on 28 pistettä.
Alle 19 pisteen pistemäärä tarkoittaa suurta putoamisriskiä.
|
24 viikkoa
|
|
Testiajastus ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Se on validoitu testi, jolla määritetään iäkkäiden aikuisten toimivuus ja putoamisriski.
Sen arvioimiseksi on ajastettu aika, joka kuluu henkilön nousemiseen tuolista, kävelemään 6 metriä ja istumaan.
Alle 10 sekunnin pistemäärä tarkoittaa suurta putoamisriskiä.
|
24 viikkoa
|
|
Yhden jalan asentotesti (OLS)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Tämä testi arvioi ikääntyneiden aikuisten staattista tasapainoa ja kaatumisriskiä.
Se koostuu asennon säilyttämisestä yhdellä jalalla niin kauan kuin mahdollista.
Enimmäisaika on 30 sekuntia.
Se tehdään molemmilla jaloilla.
Henkilö, joka pysyy asennossa alle 10 sekuntia, on vaarassa kaatua.
|
24 viikkoa
|
|
30 sekunnin tuolinseisontatesti (30SCST)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Tämä testi on validoitu mittaamaan alaraajojen voimaa sekä iäkkäiden aikuisten kaatumisriskiä.
Se koostuu siitä, kuinka monta kertaa ihminen voi nousta ylös ja istua alas 30 sekunnissa.
Jokaiselle iälle ja sukupuolelle on olemassa normaaliarvot, joilla osallistuja arvioidaan.
|
24 viikkoa
|
|
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Osallistujan viimeisen 6 kuukauden aikana kokemien kaatumisten määrä kirjataan.
|
24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksiä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Osallistujien sukupuoli kirjataan tutkimuksen alussa.
|
24 viikkoa
|
|
Syntymäaika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Osallistujan syntymäaika kerätään, jotta voidaan laskea hänen ikänsä vuosina.
|
24 viikkoa
|
|
Paino
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Osallistujien paino analysoidaan kilogrammoina.
|
24 viikkoa
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Kohteen korkeus määritetään metreinä.
|
24 viikkoa
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Osallistujan BMI lasketaan hänen pituudestaan ja painostaan.
|
24 viikkoa
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Ohjelmaan sitoutuminen lasketaan interventioistuntojen osallistumisprosentin tietueesta.
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10.14201/gredos.140334
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .