Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SILENT SINUS SYNDROME (ensimmäinen tapausraportti, Saudi-Arabia suosituksella)

keskiviikko 13. toukokuuta 2020 päivittänyt: Nouf Saloom Alsaloom, King Saud University
Hiljainen poskiontelooireyhtymä on harvinainen sairaus, joka on diagnostinen haaste. Suurimmalla osalla tätä oireyhtymää sairastavista potilaista on oftalmologisia vaivoja ilman nenäontelooireita, ja sen kulku on kivuton ja kehittynyt hitaasti. Tässä on esitetty tapausraportti 37-vuotiaasta naisesta, joka valitti voimakasta sykkivää kipua vuodesta 2009 lähtien, jossa SSS-diagnoosi saatiin vuonna 2018, tämä viivästyminen tilanteen diagnosoinnissa oli vaikuttanut potilaan elämäntyyliin valtavasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiljainen poskiontelooireyhtymä on harvinainen sairaus, joka on diagnostinen haaste. Suurimmalla osalla tätä oireyhtymää sairastavista potilaista on oftalmologisia vaivoja ilman nenäontelooireita, ja sen kulku on kivuton ja kehittynyt hitaasti. Oireyhtymä voidaan diagnosoida kliinisesti ja vahvistaa radiologisesti, ja TT-kuvausta pidetään sen diagnoosin kultaisena standardina. Klassiset röntgenlöydökset ovat poskiontelon seinämien samentuminen ja romahtaminen. Funktionaalinen endoskooppinen poskiontelokirurgia (FESS) on tavallinen kultahoitomenetelmä taudin etenemisen pysäyttämiseksi.

Tässä on esitetty tapausraportti 37-vuotiaasta naisesta, joka valitti voimakasta sykkivää kipua vuodesta 2009 lähtien, jossa SSS-diagnoosi saatiin vuonna 2018, tämä viivästyminen tilanteen diagnosoinnissa oli vaikuttanut potilaan elämäntyyliin valtavasti.

Näin ollen SSS:n merkkien ja ominaisuuksien tuntemus voi johtaa tarkan diagnoosin tekemiseen. Epäillyt hiljaisen poskiontelooireyhtymän tapaukset vaativat nopean korvan, nenän ja kurkun lähetteen lopullisen diagnoosin ja kirurgisen hoidon harkitsemiseksi. Nenän endoskopia ja kliininen arviointi ovat myös tärkeitä diagnoosin kannalta. Suosittelemme SSS:ää harkitsemaan erotusdiagnoosina potilaille, joilla on spontaani enoftalmus ja hypoglobus, vaikka poskiontelon samentuminen ei olisikaan mahdollista. Lisäksi kannusta kaikkia lääketieteen ja hammaslääketieteen asiantuntijoita kommunikoimaan hyvin yhdessä tällaisissa tapauksissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 13214
        • King Saud University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

37 vuotta - 37 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

merkkejä tai oireita silmissä. merkkejä poskiontelossa, jotka näkyvät röntgenkuvassa.

Poissulkemiskriteerit:

Lapset (

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silent Sinus Syndeomen merkkien ja ominaisuuksien tuntemus johtaa tarkaan diagnoosiin tietokonetomografian (CT) avulla.
Aikaikkuna: 10 vuotta
Epäillyt hiljaisen poskiontelooireyhtymän tapaukset vaativat nopean korvan, nenän ja kurkun lähetteen lopullisen diagnoosin ja kirurgisen hoidon harkitsemiseksi. Nenän endoskopia ja kliininen arviointi ovat olennaisia ​​​​diagnoosin kannalta, kun taas TT-kuvaus pitää diagnoosin kultaa. Funktionaalinen endoskooppinen poskiontelokirurgia on kultainen standardi hoito taudin etenemisen pysäyttämiseksi, ja silmänpohjan asento voi parantua kirurgisen hoidon jälkeen.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa