Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TYST SINUS SYNDROM (Första fallrapport, Saudiarabien med rekommendation)

13 maj 2020 uppdaterad av: Nouf Saloom Alsaloom, King Saud University
Silent sinus syndrome är en sällsynt sjukdom som utgör en diagnostisk utmaning, de flesta patienter med detta syndrom uppvisar oftalmologiska besvär utan några nasala sinussymptom, och det har ett smärtfritt förlopp och långsam utveckling. En fallrapport av en 37-årig kvinna som klagat på svår pulserande smärta sedan 2009, presenteras här där diagnosen SSS erhölls 2018, denna fördröjning med att diagnostisera situationen hade påverkat patientens livsstil enormt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Silent sinus syndrome är en sällsynt sjukdom som utgör en diagnostisk utmaning, de flesta patienter med detta syndrom uppvisar oftalmologiska besvär utan några nasala sinussymptom, och det har ett smärtfritt förlopp och långsam utveckling. Syndromet kan diagnostiseras kliniskt och bekräftas radiologiskt, och datortomografi anses vara guldstandarden för diagnosen. De klassiska radiografiska fynden är opacifiering och kollaps av sinusväggarna. Funktionell endoskopisk sinuskirurgi (FESS) är den vanligaste guldbehandlingen för att stoppa utvecklingen av sjukdomen.

En fallrapport av en 37-årig kvinna som klagat på svår pulserande smärta sedan 2009, presenteras här där diagnosen SSS erhölls 2018, denna fördröjning med att diagnostisera situationen hade påverkat patientens livsstil enormt.

Följaktligen kan kunskap om tecken och egenskaper hos SSS resultera i en korrekt diagnos. Misstänkta fall av tyst sinussyndrom kräver omedelbar hänvisning till öron, näsa och hals för övervägande av definitiv diagnos och kirurgisk behandling. Nasal endoskopi och klinisk utvärdering är också avgörande för diagnosen. Vår rekommendation är att överväga SSS som en differentialdiagnos för patienter med spontan enoftalmos och hypoglobus, även i frånvaro av maxillary sinus opacification. Uppmuntra dessutom alla specialister inom det medicinska och tandläkarområdet att kommunicera väl tillsammans i fall som detta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Riyadh, Saudiarabien, 13214
        • King Saud University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

37 år till 37 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gemenskapsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

tecken eller symtom i ögonen. tecken i sinus som ses av röntgen.

Exklusions kriterier:

Barn (

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om tecknen och egenskaperna hos Silent Sinus Syndeome kommer att resultera i korrekt diagnos genom en datoriserad tomografi (CT)-skanning.
Tidsram: 10 år
Misstänkta fall av silent sinus-syndrom kräver omedelbar hänvisning till öron, näsa och hals för övervägande av definitiv diagnos och kirurgisk behandling. Nasal endoskopi och klinisk utvärdering är avgörande för diagnosen, medan CT-avbildning överväger guldstandarden för diagnosen. Funktionell endoskopisk sinuskirurgi är den gyllene standardbehandlingen för att stoppa utvecklingen av sjukdomen och positionen för orbitalgolvet kan förbättras efter kirurgisk behandling.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

25 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Första postat (Faktisk)

14 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 434200641

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera