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SILENT SINUS SYNDROME (Premier rapport de cas, Arabie saoudite avec recommandation)

13 mai 2020 mis à jour par: Nouf Saloom Alsaloom, King Saud University
Le syndrome des sinus silencieux est un trouble rare qui présente un défi diagnostique, la plupart des patients atteints de ce syndrome présentent des plaintes ophtalmologiques sans aucun symptôme des sinus nasaux, et il a une évolution indolore et un développement lent. Un rapport de cas d'une femme de 37 ans qui se plaignait de douleurs lancinantes sévères depuis 2009, est présenté ici où le diagnostic de SSS a été obtenu en 2018, ce retard dans le diagnostic de la situation avait énormément affecté le mode de vie du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le syndrome des sinus silencieux est un trouble rare qui présente un défi diagnostique, la plupart des patients atteints de ce syndrome présentent des plaintes ophtalmologiques sans aucun symptôme des sinus nasaux, et il a une évolution indolore et un développement lent. Le syndrome peut être diagnostiqué cliniquement et confirmé radiologiquement, et l'imagerie CT est considérée comme l'étalon-or pour son diagnostic. Les signes radiographiques classiques sont l'opacification et l'effondrement des parois des sinus. La chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus (FESS) est le traitement de choix standard pour arrêter la progression de la maladie.

Un rapport de cas d'une femme de 37 ans qui se plaignait de douleurs lancinantes sévères depuis 2009, est présenté ici où le diagnostic de SSS a été obtenu en 2018, ce retard dans le diagnostic de la situation avait énormément affecté le mode de vie du patient.

En conséquence, la connaissance des signes et des caractéristiques du SSS peut aboutir à un diagnostic précis. Les cas suspects de syndrome du sinus silencieux nécessitent une référence rapide des oreilles, du nez et de la gorge pour un diagnostic définitif et une prise en charge chirurgicale. L'endoscopie nasale et l'évaluation clinique sont également essentielles pour le diagnostic. Notre recommandation est de considérer le SSS comme un diagnostic différentiel pour les patients présentant une énophtalmie et un hypoglobe spontanés, même en l'absence d'opacification du sinus maxillaire. De plus, encouragez tous les spécialistes du domaine médical et dentaire à bien communiquer entre eux dans des cas comme celui-ci.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

37 ans à 37 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

signes ou symptômes dans les yeux. signes dans le sinus vus par rayons X.

Critère d'exclusion:

Enfants (

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La connaissance des signes et des caractéristiques du Silent Sinus Syndeome se traduira par un diagnostic précis par une tomodensitométrie (TDM).
Délai: 10 années
Les cas suspects de syndrome du sinus silencieux nécessitent une référence rapide des oreilles, du nez et de la gorge pour l'examen d'un diagnostic définitif et d'une prise en charge chirurgicale. L'endoscopie nasale et l'évaluation clinique sont essentielles pour le diagnostic, tandis que l'imagerie CT considère l'étalon-or pour son diagnostic. La chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus est le traitement de référence pour arrêter la progression de la maladie et la position du plancher orbitaire peut s'améliorer après un traitement chirurgical.
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2020

Première publication (Réel)

14 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 434200641

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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