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무증상동증후군(첫 증례 보고, 사우디아라비아, 권고)

2020년 5월 13일 업데이트: Nouf Saloom Alsaloom, King Saud University
무증상 부비동 증후군은 진단이 어려운 희귀 질환으로, 대부분의 환자에서 비강 증상 없이 안과적 증상을 호소하며, 통증이 없고 진행이 느립니다. 2009년부터 심한 욱신거리는 통증을 호소하던 37세 여성의 증례 보고서가 여기에 제시되어 있으며, 2018년에 SSS 진단을 받았고, 이러한 상황 진단의 지연은 환자의 생활 방식에 엄청난 영향을 미쳤습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

무증상 부비동 증후군은 진단이 어려운 희귀 질환으로, 대부분의 환자에서 비강 증상 없이 안과적 증상을 호소하며, 통증이 없고 진행이 느립니다. 이 증후군은 임상적으로 진단되고 방사선학적으로 확인될 수 있으며 CT 영상은 진단을 위한 황금 표준으로 간주됩니다. 고전적인 방사선 소견은 동벽의 혼탁과 허탈입니다. 기능적 내시경 부비동 수술(FESS)은 질병의 진행을 막기 위해 선택한 표준 금 치료입니다.

2009년부터 심한 욱신거리는 통증을 호소하던 37세 여성의 증례 보고서가 여기에 제시되어 있으며, 2018년에 SSS 진단을 받았고, 이러한 상황 진단의 지연은 환자의 생활 방식에 엄청난 영향을 미쳤습니다.

따라서 SSS의 징후와 특징을 알면 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 무증상 부비동 증후군이 의심되는 경우에는 확실한 진단과 수술적 관리를 고려하기 위해 즉각적인 귀, 코, 인후 의뢰가 필요합니다. 비강 내시경 검사와 임상 평가도 진단에 필수적입니다. 우리는 SSS를 상악동 혼탁이 없더라도 자발성 안구함몰과 하혈이 있는 환자의 감별 진단으로 고려하는 것을 권장합니다. 또한, 이런 경우에는 의료 및 치과 분야의 모든 전문가들이 함께 소통을 잘 하도록 격려해 주십시오.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

37년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

눈의 징후 또는 증상. X-ray로 본 부비동의 징후.

제외 기준:

어린이들 (

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무증상 부비동 증후군의 징후와 특징을 알면 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔으로 정확한 진단을 내릴 수 있습니다.
기간: 10 년
무증상 부비동 증후군이 의심되는 경우에는 확정 진단 및 외과적 관리를 고려하기 위해 즉각적인 귀, 코 및 인후 의뢰가 필요합니다. 비강 내시경과 임상 평가는 진단에 필수적이며 CT 영상은 진단을 위한 황금 표준을 고려합니다. 기능적 내시경 부비동 수술은 질병의 진행을 억제하는 금본위제 치료법이며 수술적 치료 후 안와저의 위치를 ​​개선할 수 있습니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 434200641

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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무증상 부비동 증후군에 대한 임상 시험

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