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Silent SINUS SYNDROME (最初の症例報告、サウジアラビアで推奨)

2020年5月13日 更新者:Nouf Saloom Alsaloom、King Saud University
サイレント サイナス シンドロームは、診断上の課題を提示するまれな障害です。このシンドロームの患者のほとんどは、鼻洞症状のない眼科的愁訴を呈し、痛みのない経過とゆっくりとした進行を示します。 2009 年から激しいズキズキする痛みを訴えていた 37 歳の女性の症例報告がここに提示されており、2018 年に SSS の診断が得られました。状況の診断の遅れは、患者のライフスタイルに多大な影響を与えました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

サイレント サイナス シンドロームは、診断上の課題を提示するまれな障害です。このシンドロームの患者のほとんどは、鼻洞症状のない眼科的愁訴を呈し、痛みのない経過とゆっくりとした進行を示します。 この症候群は臨床的に診断し、放射線学的に確認することができ、CT 画像がその診断のゴールド スタンダードと見なされています。 古典的な X 線所見は、副鼻腔壁の混濁と崩壊です。 機能的内視鏡下副鼻腔手術 (FESS) は、疾患の進行を阻止するための標準的な最適な治療法です。

2009 年から激しいズキズキする痛みを訴えていた 37 歳の女性の症例報告がここに提示されており、2018 年に SSS の診断が得られました。状況の診断の遅れは、患者のライフスタイルに多大な影響を与えました。

したがって、SSS の徴候と特徴に関する知識は、正確な診断につながります。 サイレント サイナス シンドロームの疑いのある症例では、確定診断と外科的管理を考慮するために、耳、鼻、喉の迅速な紹介が必要です。 経鼻内視鏡検査と臨床評価も診断に不可欠です。 私たちの推奨は、上顎洞混濁がない場合でも、自然発生の眼球陥凹および球状突起減少症を有する患者の鑑別診断として SSS を考慮することです。 さらに、このような場合に、医療および歯科分野のすべての専門家が一緒にコミュニケーションをとることを奨励してください。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

37年~37年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティのサンプル

説明

包含基準:

目の徴候または症状。 X線で見た副鼻腔の徴候。

除外基準:

子供 (

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Silent Sinus Syndeome の徴候と特徴に関する知識は、コンピューター断層撮影 (CT) スキャンによる正確な診断につながります。
時間枠:10年
サイレント サイナス シンドロームの疑いのある症例では、確定診断と外科的管理を考慮するために、耳、鼻、喉の迅速な紹介が必要です。 診断には経鼻内視鏡検査と臨床評価が不可欠ですが、CT 画像診断はその診断のゴールド スタンダードと見なされます。 機能的内視鏡下副鼻腔手術は、疾患の進行を阻止するためのゴールド スタンダード治療であり、手術後の眼窩底の位置を改善することができます。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年10月25日

研究の完了 (実際)

2020年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月13日

最初の投稿 (実際)

2020年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月13日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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