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SÍNDROME DEL SENO SILENCIOSO (Primer informe de caso, Arabia Saudita con recomendación)

13 de mayo de 2020 actualizado por: Nouf Saloom Alsaloom, King Saud University
El síndrome del seno silencioso es un trastorno raro que presenta un desafío diagnóstico, la mayoría de los pacientes con este síndrome presentan quejas oftalmológicas sin síntomas de senos nasales, y tiene un curso indoloro y un desarrollo lento. Se presenta aquí un informe de caso de una mujer de 37 años que se quejaba de dolor punzante severo desde 2009, donde se obtuvo el diagnóstico de SSS en 2018, este retraso en el diagnóstico de la situación había afectado enormemente el estilo de vida del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El síndrome del seno silencioso es un trastorno raro que presenta un desafío diagnóstico, la mayoría de los pacientes con este síndrome presentan quejas oftalmológicas sin síntomas de senos nasales, y tiene un curso indoloro y un desarrollo lento. El síndrome puede diagnosticarse clínicamente y confirmarse radiológicamente, y la tomografía computarizada se considera el estándar de oro para su diagnóstico. Los hallazgos radiográficos clásicos son la opacificación y el colapso de las paredes del seno. La cirugía endoscópica funcional de los senos paranasales (FESS) es el tratamiento de oro estándar de elección para detener la progresión de la enfermedad.

Se presenta aquí un informe de caso de una mujer de 37 años que se quejaba de dolor punzante severo desde 2009, donde se obtuvo el diagnóstico de SSS en 2018, este retraso en el diagnóstico de la situación había afectado enormemente el estilo de vida del paciente.

En consecuencia, el conocimiento de los signos y características del SSS puede resultar en un diagnóstico preciso. Los casos sospechosos de síndrome del seno silencioso requieren una pronta derivación de oído, nariz y garganta para considerar el diagnóstico definitivo y el tratamiento quirúrgico. La endoscopia nasal y la evaluación clínica también son esenciales para el diagnóstico. Nuestra recomendación es considerar SSS como diagnóstico diferencial para pacientes con enoftalmos espontáneos e hipoglobus, incluso en ausencia de opacificación del seno maxilar. Además, anime a todos los especialistas en el campo médico y dental a comunicarse bien juntos en casos como este.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

37 años a 37 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

signos o síntomas en los ojos. Signos en el seno que se ven por rayos X.

Criterio de exclusión:

Niños (

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El conocimiento de los signos y características del síndrome del seno silencioso dará como resultado un diagnóstico preciso mediante una tomografía computarizada (TC).
Periodo de tiempo: 10 años
Los casos sospechosos de síndrome del seno silencioso requieren una pronta derivación de oído, nariz y garganta para considerar el diagnóstico definitivo y el tratamiento quirúrgico. La endoscopia nasal y la evaluación clínica son esenciales para el diagnóstico, mientras que la tomografía computarizada considera el estándar de oro para su diagnóstico. La cirugía sinusal endoscópica funcional es el tratamiento estándar de oro para detener la progresión de la enfermedad y la posición del piso orbitario puede mejorar después del tratamiento quirúrgico.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

25 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 434200641

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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