Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pandemian jälkeinen käsitys julkisesta tilasta Singaporessa

perjantai 9. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Agnieszka Olszewska-Guizzo, National University, Singapore

COVID-19:ään liittyvän itsensä eristäytymisen vaikutukset psykologisiin reaktioihin erilaisissa ulkoilmaympäristöissä Singaporessa – Ennen ja jälkeen aivo- ja käyttäytymistutkimus

Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan eroa aivojen vasteen välillä erilaisiin kaupunkiympäristöihin Singaporessa ennen COVID-19-pandemiaa ja sen jälkeen. Aineistoja, jotka on hankittu 34 terveeltä yksilöltä osana meneillään olevaa tutkimusta "Effects of Landscape on the Brain" (IRB-viitenumero: S-18-352), käytetään. Nämä tietojoukot koostuvat neurofysiologisista tiedoista ja käyttäytymismittauksista, ja ne on kerätty ennen 20.1.2020. Samaa kokeellista protokollaa noudatettaisiin, sillä tiedonkeruu laboratorioympäristössä alkaisi 7.5.2020 jälkeen/aina kun tutkimustoiminnan sallitaan jatkua, ja Singaporen "katkaisijan" jälkeiset ulkoilmaistunnot ovat ohi. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena on tutkia eroa COVID-19:ää edeltävän ja jälkeisen eristäytymisen välillä heidän näkemyksensä vihreistä ja julkisista tiloista sekä mielialasta, neurosähköisestä (EEG) ja hemodynaamisesta (fNIRS) vasteesta.

Oletuksena on, että ruuhkaiset, kiireiset julkiset tilat, kuten kokeellinen paikka Chinatownin MRT:n lähellä, voivat aiheuttaa enemmän aivotoimintamalleja, jotka liittyvät stressiin, ahdistukseen ja vastenmielisyyteen COVID-19:n jälkeen kuin ennen. Vastaavasti COVID-19:n jälkeen havaitut vihreät kaupunkitilat, kuten Hortparkin koealue, voivat saada aikaan enemmän tervehdyttävän vaikutuksen rentoutumiseen, positiivisiin tunteisiin ja huomion palauttamiseen kuin ennen pandemiaa.

Tämä tutkimus auttaa ymmärtämään paremmin mielenterveysvaikutuksia ennennäkemättömän kodin eristäytymisen ja sosiaalisen etäisyyden vuoksi. Kaupunkilaisten ja heidän elinympäristönsä välinen suhde voi muuttua COVID-19:n vuoksi, ja on erittäin tärkeää paljastaa sosiaalisen etäisyyden mielenterveysvaikutukset, jotta voidaan varautua mahdollisiin tuleviin epidemioihin kehittämällä työkaluja ja ratkaisuja tiettyihin ongelmiin. Lopuksi, kaupunkisuunnittelun ja -suunnittelun kannalta tutkimus voi tuoda esiin tärkeitä suuntauksia ihmisten muuttamassa käsitystä tilasta ja määritellä uudelleen käsitteen "terve kaupunki".

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 21-75
  • Vain oikeakätinen

Poissulkemiskriteerit:

  • vasenkätinen
  • vakava näkö- tai kuulovaurio

    • Suuret neurologiset häiriöt, esim. epilepsia, aivohalvaus
    • Mikä tahansa syövän muoto
    • Tärkeimmät sydänsairaudet: mm. iskeeminen sydänsairaus
    • Tärkeimmät keuhkosairaudet: mm. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
    • Vakava maksasairaus, esim. maksan vajaatoiminta
    • Vakava munuaissairaus mm. munuaisten vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: julkiset sp-altistukset
Kaikki osallistujat käyvät läpi kaikki maisema-altistukset satunnaisessa järjestyksessä.
maisemien, joissa on luontoa ja/tai jotka on luokiteltu kontemplatiivisiksi (CLM-psykometrisen mittauksen avulla), odotetaan saavan aikaan erilaisia ​​aivoaaltovärähtelyjä verrattuna ei-kontemplatiivisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG teho alfa-kaistalla
Aikaikkuna: 5 minuuttia
positiivisen vaikutuksen ja positiivisten mielenterveystulosten ennustaja EEG:llä mitattuna
5 minuuttia
EEG-teho beta-kaistalla
Aikaikkuna: 5 minuuttia
enemmän beeta-arvoa oikeissa ohimolohkoissa, jotka liittyvät ärsykkeisiin perustuvaan huomioimiseen, mitattuna EEG:llä
5 minuuttia
fNIRS-hemodynamiikka
Aikaikkuna: 5 minuuttia
alentunut oksi-hemoglobiini aivojen etuosassa osoittaa enemmän rentoutumista
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielialatilojen profiili
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Itseraportoitu, ennen stimulaatiota ja sen jälkeistä mielialaprofiilia (POMS) -asteikko mittaa hetkellisen mielialan muutosta ja antaa tulokseksi kokonaismielialan häiriön (TMD), jossa 1 on neutraali ja yli 1 häiriintynyt mieliala.
30 minuuttia
maisema mieltymys mitattuna itsearviointinuken asteikolla
Aikaikkuna: 30 minuuttia
mitataan kuvallisella itsearviointinukkeella (SAM), jossa pisteet vaihtelivat -3:sta +3:een, jossa mitä pienempi pistemäärä, sitä vähemmän positiivisia (valenssi + kiihotus) tunteita näkymän katsominen aiheuttaa.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa