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大流行后新加坡公共空间的看法

2021年7月9日 更新者:Agnieszka Olszewska-Guizzo、National University, Singapore

与 COVID-19 相关的自我隔离对新加坡不同户外环境的心理反应的影响 - 大脑和行为研究前后

在这项研究中,它旨在调查在 COVID-19 大流行前后大脑对新加坡不同城市环境的反应之间的差异。 作为正在进行的研究“景观对大脑的影响”(IRB 编号:S-18-352)的一部分,将使用从 34 名健康个体获得的数据集。 这些数据集由神经生理学数据记录和行为自我报告措施组成,收集于 2020 年 1 月 20 日之前。 将遵循相同的实验方案,因为实验室环境中的数据收集将在 2020 年 5 月 7 日之后/允许恢复研究活动时开始,并且新加坡“断路器”期结束后的户外活动.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的是探索 COVID-19 相关隔离前后对绿色和公共空间的感知以及情绪、神经电 (EEG) 和血液动力学 (fNIRS) 反应的差异。

假设是拥挤、繁忙的公共场所,例如唐人街地铁站附近的实验地点,与之前相比,在 COVID-19 之后可能会诱发更多与压力、焦虑和厌恶态度相关的大脑活动模式。 同样,预计在 COVID-19 之后感知到的绿色城市空间,例如 Hortpark 的实验场地,可以比大流行之前产生更多的放松、积极情绪和注意力恢复的有益健康效果。

这项研究将有助于更好地了解前所未有的居家隔离和社交距离对心理健康的影响。 由于 COVID-19,城市居民与其生活环境之间的关系可能会发生变化,因此通过开发解决特定问题的工具和解决方案,揭示社交距离对心理健康的影响,为未来可能爆发的疫情做好准备非常重要。 最后,对于城市规划和设计,该研究可能会突出改变人类空间感知的重要趋势,并重新定义“健康城市”的概念。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、117599
        • Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 21至75岁
  • 仅限右撇子

排除标准:

  • 左撇子
  • 严重的视觉或听觉障碍

    • 主要神经系统疾病,例如 癫痫、中风
    • 任何形式的癌症
    • 主要心脏病:例如 缺血性心脏病
    • 主要肺部疾病:例如 慢性阻塞性肺疾病。
    • 主要肝脏疾病,例如 肝衰竭
    • 主要肾脏疾病,例如 肾功能衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:公共 sp 曝光
所有参与者都经历了以随机顺序访问所有景观曝光的过程。
与非沉思的相比,具有自然和/或被归类为沉思的风景(通过 CLM 心理测量)预计会引发不同的脑电波振荡。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿尔法波段的脑电图功率
大体时间:5分钟
积极影响和积极心理健康结果的预测因子,用脑电图测量
5分钟
Beta 波段的 EEG 功率
大体时间:5分钟
用脑电图测量与刺激驱动的注意力相关的右颞叶中更多的β
5分钟
fNIRS 血流动力学
大体时间:5分钟
大脑额叶部分的氧合血红蛋白减少表明更加放松
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪状态概况
大体时间:30分钟
自我报告的刺激前后情绪状态概况 (POMS) 量表测量瞬间情绪的变化,作为结果测量总情绪障碍 (TMD),其中 1 为中性,高于 1 为情绪不安
30分钟
用自我评估人体模型量表测量景观偏好
大体时间:30分钟
使用图形自我评估模型 (SAM) 进行测量,得分范围为 -3 到 +3,得分越低,观看视图引起的积极(效价 + 唤醒)情绪越少
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月13日

首次发布 (实际的)

2020年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月9日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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