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Perception post-pandémique de l'espace public à Singapour

9 juillet 2021 mis à jour par: Agnieszka Olszewska-Guizzo, National University, Singapore

Effets de l'auto-isolement lié au COVID-19 sur la réponse psychologique à différents environnements extérieurs à Singapour - Étude sur le cerveau et le comportement avant et après

Dans cette étude, il vise à étudier la différence entre la réponse cérébrale à différents environnements urbains à Singapour avant et après la pandémie de COVID-19. Les ensembles de données acquis auprès de 34 personnes en bonne santé dans le cadre de l'étude en cours "Effets du paysage sur le cerveau" (IRB Ref #: S-18-352) seront utilisés. Ces ensembles de données consistent en des enregistrements de données neurophysiologiques et des mesures comportementales autodéclarées et ont été collectés avant le 20 janvier 2020. Le même protocole expérimental serait suivi, étant donné que la collecte de données en laboratoire commencerait après le 7 mai 2020/lorsque les activités de recherche sont autorisées à reprendre, et les sessions en plein air après la période de "disjoncteur" à Singapour sont terminées .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif est d'explorer la différence entre l'isolement pré et post-COVID-19 sur leur perception des espaces verts et publics, ainsi que sur l'humeur, la réponse neuroélectrique (EEG) et hémodynamique (fNIRS).

L'hypothèse est que les espaces publics bondés et occupés, tels que le site expérimental près de Chinatown MRT, peuvent induire plus de schémas d'activité cérébrale liés au stress, à l'anxiété et aux attitudes aversives après COVID-19 par rapport à avant. De même, on s'attend à ce que les espaces verts urbains, tels que le site expérimental de Hortpark, perçus après COVID-19 puissent susciter un effet plus salutogène de relaxation, d'émotions positives et de restauration de l'attention qu'avant la pandémie.

Cette étude permettra de mieux comprendre les conséquences sur la santé mentale d'une période sans précédent d'isolement à domicile et de distanciation sociale. La relation entre les habitants de la ville et leur environnement de vie peut changer en raison de la COVID-19 et il est très important de découvrir les implications de la distanciation sociale sur la santé mentale pour se préparer à de futures épidémies potentielles en développant des outils et des solutions répondant à des problèmes spécifiques. Enfin, pour l'urbanisme et la conception, l'étude peut mettre en évidence des tendances importantes dans l'évolution de la perception humaine de l'espace et redéfinir le concept de "ville saine".

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 117599
        • Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • De 21 à 75 ans
  • Droitier uniquement

Critère d'exclusion:

  • gaucher
  • déficience visuelle ou auditive grave

    • Troubles neurologiques majeurs, par ex. épilepsie, accident vasculaire cérébral
    • Toute forme de cancer
    • Maladies cardiaques majeures : par ex. la cardiopathie ischémique
    • Maladies pulmonaires majeures : par ex. trouble pulmonaire obstructif chronique.
    • Maladie hépatique majeure, par ex. insuffisance hépatique
    • Maladie rénale majeure, par ex. insuffisance rénale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: expositions sp publiques
Tous les participants sont soumis à la procédure de visite de toutes les expositions paysagères dans un ordre aléatoire.
les paysages avec la nature et/ou classés comme contemplatifs (par une mesure psychométrique CLM) devraient susciter différentes oscillations des ondes cérébrales par rapport aux non contemplatifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance EEG en bande alpha
Délai: 5 minutes
prédicteur d'affects positifs et de résultats positifs en matière de santé mentale, mesurés par EEG
5 minutes
Puissance EEG en bande bêta
Délai: 5 minutes
plus de bêta dans les lobes temporaux droits associés à l'attention axée sur les stimuli, mesurée par EEG
5 minutes
Hémodynamique fNIRS
Délai: 5 minutes
une diminution de l'oxyhémoglobine dans la partie frontale du cerveau indique plus de relaxation
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil des états d'humeur
Délai: 30 minutes
L'échelle POMS (Profil of Mood States) autodéclarée avant et après la stimulation mesure le changement de l'humeur momentanée, donnant comme mesure de résultat la perturbation totale de l'humeur (TMD), où 1 est neutre et au-dessus de 1 est une humeur perturbée
30 minutes
préférence de paysage mesurée avec une échelle de mannequin d'auto-évaluation
Délai: 30 minutes
mesuré à l'aide d'un mannequin d'auto-évaluation pictural (SAM) où le score variait de -3 à +3, où plus le score est bas, moins les émotions positives (valence + excitation) sont causées en regardant la vue
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2020

Première publication (Réel)

19 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUS-IRB_S-20-12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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