- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04394039
Perception post-pandémique de l'espace public à Singapour
Effets de l'auto-isolement lié au COVID-19 sur la réponse psychologique à différents environnements extérieurs à Singapour - Étude sur le cerveau et le comportement avant et après
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif est d'explorer la différence entre l'isolement pré et post-COVID-19 sur leur perception des espaces verts et publics, ainsi que sur l'humeur, la réponse neuroélectrique (EEG) et hémodynamique (fNIRS).
L'hypothèse est que les espaces publics bondés et occupés, tels que le site expérimental près de Chinatown MRT, peuvent induire plus de schémas d'activité cérébrale liés au stress, à l'anxiété et aux attitudes aversives après COVID-19 par rapport à avant. De même, on s'attend à ce que les espaces verts urbains, tels que le site expérimental de Hortpark, perçus après COVID-19 puissent susciter un effet plus salutogène de relaxation, d'émotions positives et de restauration de l'attention qu'avant la pandémie.
Cette étude permettra de mieux comprendre les conséquences sur la santé mentale d'une période sans précédent d'isolement à domicile et de distanciation sociale. La relation entre les habitants de la ville et leur environnement de vie peut changer en raison de la COVID-19 et il est très important de découvrir les implications de la distanciation sociale sur la santé mentale pour se préparer à de futures épidémies potentielles en développant des outils et des solutions répondant à des problèmes spécifiques. Enfin, pour l'urbanisme et la conception, l'étude peut mettre en évidence des tendances importantes dans l'évolution de la perception humaine de l'espace et redéfinir le concept de "ville saine".
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 117599
- Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- De 21 à 75 ans
- Droitier uniquement
Critère d'exclusion:
- gaucher
déficience visuelle ou auditive grave
- Troubles neurologiques majeurs, par ex. épilepsie, accident vasculaire cérébral
- Toute forme de cancer
- Maladies cardiaques majeures : par ex. la cardiopathie ischémique
- Maladies pulmonaires majeures : par ex. trouble pulmonaire obstructif chronique.
- Maladie hépatique majeure, par ex. insuffisance hépatique
- Maladie rénale majeure, par ex. insuffisance rénale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: expositions sp publiques
Tous les participants sont soumis à la procédure de visite de toutes les expositions paysagères dans un ordre aléatoire.
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les paysages avec la nature et/ou classés comme contemplatifs (par une mesure psychométrique CLM) devraient susciter différentes oscillations des ondes cérébrales par rapport aux non contemplatifs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Puissance EEG en bande alpha
Délai: 5 minutes
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prédicteur d'affects positifs et de résultats positifs en matière de santé mentale, mesurés par EEG
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5 minutes
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Puissance EEG en bande bêta
Délai: 5 minutes
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plus de bêta dans les lobes temporaux droits associés à l'attention axée sur les stimuli, mesurée par EEG
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5 minutes
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Hémodynamique fNIRS
Délai: 5 minutes
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une diminution de l'oxyhémoglobine dans la partie frontale du cerveau indique plus de relaxation
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profil des états d'humeur
Délai: 30 minutes
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L'échelle POMS (Profil of Mood States) autodéclarée avant et après la stimulation mesure le changement de l'humeur momentanée, donnant comme mesure de résultat la perturbation totale de l'humeur (TMD), où 1 est neutre et au-dessus de 1 est une humeur perturbée
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30 minutes
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préférence de paysage mesurée avec une échelle de mannequin d'auto-évaluation
Délai: 30 minutes
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mesuré à l'aide d'un mannequin d'auto-évaluation pictural (SAM) où le score variait de -3 à +3, où plus le score est bas, moins les émotions positives (valence + excitation) sont causées en regardant la vue
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NUS-IRB_S-20-12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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