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Percezione post-pandemia dello spazio pubblico a Singapore

9 luglio 2021 aggiornato da: Agnieszka Olszewska-Guizzo, National University, Singapore

Effetti dell'autoisolamento correlato a COVID-19 sulla risposta psicologica a diversi ambienti esterni a Singapore - Studio prima e dopo il cervello e il comportamento

In questo studio si intende indagare la differenza tra la risposta del cervello a diversi ambienti urbani a Singapore prima e dopo la pandemia di COVID-19. Verranno utilizzati i set di dati acquisiti da 34 individui sani nell'ambito dello studio in corso "Effects of Landscape on the Brain" (IRB Ref #: S-18-352). Questi set di dati consistono in registrazioni di dati neurofisiologici e misure comportamentali auto-riportate e sono stati raccolti prima del 20 gennaio 2020. Lo stesso protocollo sperimentale verrebbe seguito, dato che la raccolta dei dati in laboratorio inizierà dopo il 7 maggio 2020/ogni volta che le attività di ricerca potranno riprendere, e le sessioni all'aperto dopo il periodo di "interruzione" a Singapore saranno terminate .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo è esplorare la differenza tra l'isolamento pre e post COVID-19 sulla loro percezione degli spazi verdi e pubblici, così come l'umore, la risposta neuroelettrica (EEG) ed emodinamica (fNIRS).

L'ipotesi è che gli spazi pubblici affollati e affollati, come il sito sperimentale vicino a Chinatown MRT, possano indurre più modelli di attività cerebrale correlati a stress, ansia e atteggiamenti avversi dopo COVID-19 rispetto a prima. Allo stesso modo, si prevede che gli spazi urbani verdi, come il sito sperimentale di Hortpark, percepiti dopo il COVID-19 possano suscitare un effetto più salutare di rilassamento, emozioni positive e ripristino dell'attenzione rispetto a prima della pandemia.

Questo studio consentirà una migliore comprensione delle conseguenze sulla salute mentale di un periodo senza precedenti di isolamento a casa e distanza sociale. Il rapporto tra i residenti della città e il loro ambiente di vita può cambiare a causa del COVID-19 ed è molto importante scoprire le implicazioni sulla salute mentale del distanziamento sociale per prepararsi a potenziali focolai futuri attraverso lo sviluppo di strumenti e soluzioni che affrontino problemi specifici. Infine, per l'urbanistica e il design lo studio può evidenziare importanti tendenze nel cambiamento della percezione umana dello spazio e ridefinire il concetto di "città sana".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 117599
        • Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età da 21 a 75 anni
  • Solo destro

Criteri di esclusione:

  • Mancino

  • grave compromissione visiva o uditiva

    • Principali disturbi neurologici, ad es. epilessia, ictus
    • Qualsiasi forma di cancro
    • Principali malattie cardiache: ad es. cardiopatia ischemica
    • Principali malattie polmonari: ad es. broncopneumopatia cronica ostruttiva.
    • Principali malattie del fegato, ad es. insufficienza epatica
    • Malattie renali maggiori, ad es. insufficienza renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esposizioni pubbliche sp
Tutti i partecipanti seguono la procedura di visita di tutte le esposizioni paesaggistiche in ordine casuale.
Altro: Esposizione dello spazio pubblico
i paesaggi con la natura e/o classificati come contemplativi (attraverso una misura psicometrica CLM) dovrebbero suscitare diverse oscillazioni delle onde cerebrali rispetto a quelli non contemplativi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza EEG in banda alfa
Lasso di tempo: 5 minuti
predittore di affetti positivi e risultati positivi di salute mentale, misurati con EEG
5 minuti
Potenza EEG in banda beta
Lasso di tempo: 5 minuti
più beta nei lobi temporali di destra associati all'attenzione guidata dagli stimoli, misurata con l'EEG
5 minuti
fNIRS emodinamica
Lasso di tempo: 5 minuti
una diminuzione dell'ossiemoglobina nella parte frontale del cervello indica un maggiore rilassamento
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo degli stati d'animo
Lasso di tempo: 30 minuti
La scala del profilo degli stati dell'umore (POMS) auto-riportata, pre e post-stimolazione misura il cambiamento dell'umore momentaneo, fornendo come misura del risultato il disturbo totale dell'umore (TMD), dove 1 è neutro e sopra 1 è l'umore disturbato
30 minuti
preferenza paesaggistica misurata con la scala del manichino di autovalutazione
Lasso di tempo: 30 minuti
misurato utilizzando il manichino pittorico di autovalutazione (SAM) dove il punteggio variava da -3 a +3, dove più basso è il punteggio meno emozioni positive (valenza + eccitazione) sono causate guardando il panorama
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University, Singapore

Collaboratori

National University Hospital, Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUS-IRB_S-20-12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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