- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04394039
Post-Pandemic Perception of Public Space i Singapore
Effekter av covid-19-relaterad självisolering på psykologisk respons på olika utomhusmiljöer i Singapore – före och efter studie av hjärna och beteende
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet är att utforska skillnaden mellan pre- och post-covid-19-relaterad isolering på deras uppfattning av gröna och offentliga utrymmen, såväl som humör, neuroelektrisk (EEG) och hemodynamisk (fNIRS) respons.
Hypotesen är att trånga, upptagna offentliga utrymmen, som en experimentplats nära Chinatown MRT, kan inducera fler mönster av hjärnaktivitet relaterade till stress, ångest och aversiva attityder efter COVID-19 jämfört med tidigare. På liknande sätt förväntas det att gröna stadsrum, såsom experimentanläggningar vid Hortpark, som uppfattas efter COVID-19 kan framkalla mer salutogen effekt av avkoppling, positiva känslor och återställande av uppmärksamhet än före pandemin.
Denna studie kommer att möjliggöra bättre förståelse för de psykiska konsekvenserna av en aldrig tidigare skådad period av isolering i hemmet och social distansering. Relationen mellan stadens invånare och deras livsmiljö kan förändras på grund av covid-19 och det är mycket viktigt att avslöja de psykiska konsekvenserna av social distansering för att förbereda sig för potentiella framtida utbrott genom att utveckla verktyg och lösningar som tar itu med specifika problem. Slutligen, för stadsplanering och design kan studien lyfta fram viktiga trender för att förändra människans uppfattning om rymden och omdefiniera begreppet en "hälsosam stad".
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 21 till 75
- Endast högerhänta
Exklusions kriterier:
- vänsterhänt
allvarlig syn- eller hörselnedsättning
- Större neurologiska störningar t.ex. epilepsi, stroke
- Någon form av cancer
- Större hjärtsjukdomar: t.ex. ischemisk hjärtsjukdom
- Större lungsjukdomar: t.ex. kronisk obstruktiv lungsjukdom.
- Stor leversjukdom t.ex. leversvikt
- Stor njursjukdom t.ex. njursvikt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: offentliga sp-exponeringar
Alla deltagare genomgår proceduren att besöka alla landskapsexponeringar i slumpmässig ordning.
|
landskap med natur och/eller klassificerade som kontemplativa (genom en CLM-psykometrisk åtgärd) förväntas framkalla olika hjärnvågssvängningar jämfört med icke-kontemplativa.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EEG-kraft i alfaband
Tidsram: 5 minuter
|
prediktor för positiv påverkan och positiva mentala hälsoresultat, mätt med EEG
|
5 minuter
|
|
EEG-kraft i betaband
Tidsram: 5 minuter
|
mer beta i de högra tinningloberna i samband med stimuli-driven uppmärksamhet, mätt med EEG
|
5 minuter
|
|
fNIRS hemodynamik
Tidsram: 5 minuter
|
minskat oxy-hemoglobin i den främre delen av hjärnan tyder på mer avslappning
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Profil av humörtillstånd
Tidsram: 30 minuter
|
självrapporterad, före och efter stimulering Profile of Mood States (POMS)-skalan mäter förändringen i det momentana humöret och ger som ett resultatmått Total Mood Disturbance (TMD), där 1 är neutralt och över 1 är stört humör
|
30 minuter
|
|
landskapspreferens mätt med självskattningsdockanskala
Tidsram: 30 minuter
|
mätt med bildlig självbedömningsmanikin (SAM) där poängen varierade från -3 till +3, där ju lägre poäng desto mindre positiva (valens + upphetsning) känslor orsakas av att titta på vyn
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NUS-IRB_S-20-12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .