Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Post-Pandemic Perception of Public Space i Singapore

9 juli 2021 uppdaterad av: Agnieszka Olszewska-Guizzo, National University, Singapore

Effekter av covid-19-relaterad självisolering på psykologisk respons på olika utomhusmiljöer i Singapore – före och efter studie av hjärna och beteende

I denna studie syftar det till att undersöka skillnaden mellan hjärnans reaktion på olika stadsmiljöer i Singapore före och efter covid-19-pandemin. Datauppsättningarna som förvärvats från 34 friska individer som en del av den pågående studien "Effects of Landscape on the Brain" (IRB Ref #: S-18-352) kommer att användas. Dessa datauppsättningar består av neurofysiologiska datainspelningar och beteendemässiga självrapporterade åtgärder och samlades in före den 20 januari 2020. Samma experimentella protokoll skulle följas, med tanke på att datainsamlingen i labbmiljön skulle starta efter den 7 maj 2020/när forskningsaktiviteterna tillåts återupptas, och utomhussessionerna efter "strömbrytarperioden" i Singapore är över .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet är att utforska skillnaden mellan pre- och post-covid-19-relaterad isolering på deras uppfattning av gröna och offentliga utrymmen, såväl som humör, neuroelektrisk (EEG) och hemodynamisk (fNIRS) respons.

Hypotesen är att trånga, upptagna offentliga utrymmen, som en experimentplats nära Chinatown MRT, kan inducera fler mönster av hjärnaktivitet relaterade till stress, ångest och aversiva attityder efter COVID-19 jämfört med tidigare. På liknande sätt förväntas det att gröna stadsrum, såsom experimentanläggningar vid Hortpark, som uppfattas efter COVID-19 kan framkalla mer salutogen effekt av avkoppling, positiva känslor och återställande av uppmärksamhet än före pandemin.

Denna studie kommer att möjliggöra bättre förståelse för de psykiska konsekvenserna av en aldrig tidigare skådad period av isolering i hemmet och social distansering. Relationen mellan stadens invånare och deras livsmiljö kan förändras på grund av covid-19 och det är mycket viktigt att avslöja de psykiska konsekvenserna av social distansering för att förbereda sig för potentiella framtida utbrott genom att utveckla verktyg och lösningar som tar itu med specifika problem. Slutligen, för stadsplanering och design kan studien lyfta fram viktiga trender för att förändra människans uppfattning om rymden och omdefiniera begreppet en "hälsosam stad".

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 21 till 75
  • Endast högerhänta

Exklusions kriterier:

  • vänsterhänt
  • allvarlig syn- eller hörselnedsättning

    • Större neurologiska störningar t.ex. epilepsi, stroke
    • Någon form av cancer
    • Större hjärtsjukdomar: t.ex. ischemisk hjärtsjukdom
    • Större lungsjukdomar: t.ex. kronisk obstruktiv lungsjukdom.
    • Stor leversjukdom t.ex. leversvikt
    • Stor njursjukdom t.ex. njursvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: offentliga sp-exponeringar
Alla deltagare genomgår proceduren att besöka alla landskapsexponeringar i slumpmässig ordning.
landskap med natur och/eller klassificerade som kontemplativa (genom en CLM-psykometrisk åtgärd) förväntas framkalla olika hjärnvågssvängningar jämfört med icke-kontemplativa.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EEG-kraft i alfaband
Tidsram: 5 minuter
prediktor för positiv påverkan och positiva mentala hälsoresultat, mätt med EEG
5 minuter
EEG-kraft i betaband
Tidsram: 5 minuter
mer beta i de högra tinningloberna i samband med stimuli-driven uppmärksamhet, mätt med EEG
5 minuter
fNIRS hemodynamik
Tidsram: 5 minuter
minskat oxy-hemoglobin i den främre delen av hjärnan tyder på mer avslappning
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Profil av humörtillstånd
Tidsram: 30 minuter
självrapporterad, före och efter stimulering Profile of Mood States (POMS)-skalan mäter förändringen i det momentana humöret och ger som ett resultatmått Total Mood Disturbance (TMD), där 1 är neutralt och över 1 är stört humör
30 minuter
landskapspreferens mätt med självskattningsdockanskala
Tidsram: 30 minuter
mätt med bildlig självbedömningsmanikin (SAM) där poängen varierade från -3 till +3, där ju lägre poäng desto mindre positiva (valens + upphetsning) känslor orsakas av att titta på vyn
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Första postat (Faktisk)

19 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera