Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Percepção pós-pandêmica do espaço público em Cingapura

9 de julho de 2021 atualizado por: Agnieszka Olszewska-Guizzo, National University, Singapore

Efeitos do auto-isolamento relacionado ao COVID-19 na resposta psicológica a diferentes ambientes ao ar livre em Cingapura - estudo antes e depois do cérebro e do comportamento

Neste estudo pretende-se investigar a diferença entre a resposta cerebral a diferentes ambientes urbanos em Singapura antes e depois da pandemia de COVID-19. Os conjuntos de dados adquiridos de 34 indivíduos saudáveis ​​como parte do estudo em andamento "Efeitos da paisagem no cérebro" (IRB Ref #: S-18-352) serão usados. Esses conjuntos de dados consistem em registros de dados neurofisiológicos e medidas comportamentais autorreferidas e foram coletados antes de 20 de janeiro de 2020. Seguir-se-ia o mesmo protocolo experimental, uma vez que a recolha de dados em ambiente de laboratório começaria a partir de 7 de maio de 2020/sempre que as atividades de investigação fossem retomadas, e as sessões ao ar livre após o término do período "circuit-breaker" em Singapura .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo é explorar a diferença entre o isolamento pré e pós-COVID-19 em sua percepção de espaços verdes e públicos, bem como humor, resposta neuroelétrica (EEG) e hemodinâmica (fNIRS).

A hipótese é que espaços públicos lotados e movimentados, como o local experimental perto de Chinatown MRT, podem induzir mais padrões de atividade cerebral relacionados ao estresse, ansiedade e atitudes aversivas após o COVID-19 em comparação com antes. Da mesma forma, espera-se que os espaços urbanos verdes, como o local experimental no Hortpark, percebidos após o COVID-19 possam provocar mais efeito salutogênico de relaxamento, emoções positivas e restauração da atenção do que antes da pandemia.

Este estudo permitirá uma melhor compreensão das consequências para a saúde mental de um período sem precedentes de isolamento em casa e distanciamento social. A relação entre os residentes da cidade e seu ambiente de vida pode mudar devido ao COVID-19 e é muito importante descobrir as implicações de saúde mental do distanciamento social para se preparar para possíveis surtos futuros por meio do desenvolvimento de ferramentas e soluções que abordam questões específicas. Finalmente, para o planejamento e desenho urbano, o estudo pode destacar tendências importantes na mudança da percepção humana do espaço e redefinir o conceito de "cidade saudável".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 117599
        • Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade de 21 a 75 anos
  • Apenas para destros

Critério de exclusão:

  • canhoto
  • deficiência visual ou auditiva grave

    • Distúrbios neurológicos principais, por ex. epilepsia, acidente vascular cerebral
    • Qualquer forma de câncer
    • Principais doenças cardíacas: por ex. doença cardíaca isquêmica
    • Principais doenças pulmonares: por ex. doença pulmonar obstrutiva crônica.
    • Doença hepática grave, por ex. insuficiência hepática
    • Doença renal grave, por ex. falência renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exposições sp públicas
Todos os participantes passam pelo procedimento de visitar todas as exposições de paisagem em ordem aleatória.
Espera-se que paisagens com natureza e/ou classificadas como contemplativas (através de uma medida psicométrica CLM) provoquem diferentes oscilações de ondas cerebrais em comparação com as não contemplativas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência EEG na banda alfa
Prazo: 5 minutos
preditor de afeto positivo e resultados positivos de saúde mental, medidos com EEG
5 minutos
Potência EEG na banda beta
Prazo: 5 minutos
mais beta nos lobos temporais direitos associados à atenção dirigida por estímulos, medida com EEG
5 minutos
fNIRS hemodinâmica
Prazo: 5 minutos
diminuição da oxi-hemoglobina na parte frontal do cérebro indica mais relaxamento
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil dos estados de humor
Prazo: 30 minutos
A escala Perfil de Estados de Humor (POMS) auto-relatada, pré e pós-estimulação mede a mudança no humor momentâneo, dando como resultado a medida de Distúrbio Total do Humor (TMD), onde 1 é neutro e acima de 1 é humor perturbado
30 minutos
preferência de paisagem medida com escala de manequim de autoavaliação
Prazo: 30 minutos
medido usando o manequim pictórico de autoavaliação (SAM), onde a pontuação variou de -3 a +3, onde quanto menor a pontuação, menos emoções positivas (valência + excitação) são causadas ao olhar para a vista
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NUS-IRB_S-20-12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever